Апи-Сан

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Легкий подбор препарата по весу животного, благодаря наличию трех вариантов дозировок.• Снижает риск поражения органов-мишеней (головной мозг, почки, глаза, сердце).Описание: Вазосан 5 — препарат для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак и контроля артериального давления у кошек.Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Общие сведения: Торговое наименование: Вазосан (Vazosan). Международное непатентованное наименование действующего вещества: рамиприл.Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Препарат выпускают в трех модификациях: Вазосан-5, Вазосан-2,5 и Вазосан-1,25. Вазосан-5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 70,80 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-2,5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 2,5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 73,30 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-1,25 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 1,25 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 74,55 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг.Вазосан выпускают в форме таблеток круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства. Необходимо плотно закрывать крышки после каждого вскрытия флакона. Запрещается использовать препарат после истечения срока годности.Препарат выпускают расфасованным по 10, 12, 15, 18, 20, 25, 30 и 50 таблеток в полимерные флаконы с пластмассовыми плотно закрывающимися крышками. Флаконы с препаратом помещают в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.Вазосан следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Вазосан относится к фармакологической группе: ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).Рамиприл, входящий в состав Вазосана, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазосан снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазосан оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазосана гипотензивное действие достигает максимума через 1 – 3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазосана гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3 – 4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Вазосан также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина. После приема внутрь Вазосана рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного, однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. У собак около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% – с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов). У кошек рамиприл экскретируется преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).Порядок применения: Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Противопоказанием к применению Вазосана является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное. При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта. При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного. Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7 – 10 дней). У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1 – 3 дня. Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы. Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния. Животным при риске развития гиповолемии лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения. Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.Беременным и лактирующим самкам препарат может быть применен после консультации с ветеринарным врачом.Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.Возможные побочные реакции — снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта; судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы. При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют дозу, половинную от начальной.Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности. Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме. Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности. За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.Вазосан не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: При работе с Вазосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Вазосаном. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Легкий подбор препарата по весу животного, благодаря наличию трех вариантов дозировок.• Снижает риск поражения органов-мишеней (головной мозг, почки, глаза, сердце).Описание: Вазосан 2.5 — препарат для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак и контроля артериального давления у кошек.Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Общие сведения: Торговое наименование: Вазосан (Vazosan). Международное непатентованное наименование действующего вещества: рамиприл.Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Препарат выпускают в трех модификациях: Вазосан-5, Вазосан-2,5 и Вазосан-1,25. Вазосан-5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 70,80 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-2,5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 2,5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 73,30 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-1,25 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 1,25 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 74,55 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг.Вазосан выпускают в форме таблеток круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства. Необходимо плотно закрывать крышки после каждого вскрытия флакона. Запрещается использовать препарат после истечения срока годности.Препарат выпускают расфасованным по 10, 12, 15, 18, 20, 25, 30 и 50 таблеток в полимерные флаконы с пластмассовыми плотно закрывающимися крышками. Флаконы с препаратом помещают в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.Вазосан следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Вазосан относится к фармакологической группе: ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).Рамиприл, входящий в состав Вазосана, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазосан снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазосан оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазосана гипотензивное действие достигает максимума через 1 – 3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазосана гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3 – 4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Вазосан также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина. После приема внутрь Вазосана рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного, однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. У собак около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% – с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов). У кошек рамиприл экскретируется преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).Порядок применения: Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Противопоказанием к применению Вазосана является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное. При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта. При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного. Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7 – 10 дней). У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1 – 3 дня. Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы. Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния. Животным при риске развития гиповолемии лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения. Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.Беременным и лактирующим самкам препарат может быть применен после консультации с ветеринарным врачом.Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.Возможные побочные реакции — снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта; судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы. При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют дозу, половинную от начальной.Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности. Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме. Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности. За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.Вазосан не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: При работе с Вазосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Вазосаном. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Легкий подбор препарата по весу животного, благодаря наличию трех вариантов дозировок.• Снижает риск поражения органов-мишеней (головной мозг, почки, глаза, сердце).Описание: Вазосан 1.25 — препарат для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак и контроля артериального давления у кошек.Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Торговое наименование: Вазосан (Vazosan). Международное непатентованное наименование действующего вещества: рамиприл.Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Препарат выпускают в трех модификациях: Вазосан-5, Вазосан-2,5 и Вазосан-1,25. Вазосан-5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 70,80 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-2,5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 2,5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 73,30 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-1,25 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 1,25 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 74,55 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг.Вазосан выпускают в форме таблеток круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства. Необходимо плотно закрывать крышки после каждого вскрытия флакона. Запрещается использовать препарат после истечения срока годности.Препарат выпускают расфасованным по 10, 12, 15, 18, 20, 25, 30 и 50 таблеток в полимерные флаконы с пластмассовыми плотно закрывающимися крышками. Флаконы с препаратом помещают в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.Вазосан следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Вазосан относится к фармакологической группе: ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).Рамиприл, входящий в состав Вазосана, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазосан снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазосан оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазосана гипотензивное действие достигает максимума через 1 – 3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазосана гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3 – 4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Вазосан также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина. После приема внутрь Вазосана рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного, однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. У собак около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% – с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов). У кошек рамиприл экскретируется преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).Порядок применения: Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Противопоказанием к применению Вазосана является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное. При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта. При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного. Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7 – 10 дней). У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1 – 3 дня. Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы. Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния. Животным при риске развития гиповолемии лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения. Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.Беременным и лактирующим самкам препарат может быть применен после консультации с ветеринарным врачом.Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.Возможные побочные реакции — снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта; судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы. При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют дозу, половинную от начальной.Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности. Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме. Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности. За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.Вазосан не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: При работе с Вазосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Вазосаном. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает широким спектром антимикробного действия.• Оказывает местно-анестезирующее действие.• Стимулирует репаративные процессы в тканях.• Адсорбирует раневой экссудат.• Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам.Описание: Раносан порошок — ранозаживляющий препарат.Раносан прошок применяют для лечения поверхностных, гнойных, вялозаживающих, послеоперационных ран, ссадин и пролежней у домашних животных, в том числе:- для обработки послеоперационных швов, при кастрации, купировании хвостов и ушей;- при резаных и рваных ранах на шкуре (заживление происходит без рубца, сохраняя экстерьер животного);- при хронических открытых ранах;- при порезах и трещинах на подушечках лап;- при ранах вследствие удара или ожога;- для профилактики гнойных осложнений;- при укусах и др.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: хлорамфеникол, метилурацил, лидокаин.2. Лекарственная форма: порошок для наружного применения. Раносан порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит: хлорамфеникол – 10 мг, метилурацил – 30 мг и лидокаина гидрохлорид – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: крахмал картофельный, окись цинка и карбоксиметилцеллюлозу.3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого с желтым оттенком или серого цвета.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применять Раносан порошок по истечении срока годности.4. Выпускают препарат расфасованным в банках из полиэтилена по 5 и 10 г, укупоренных пластмассовыми крышками. Банки упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. 5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.6. Раносан порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата – антибиотик из группы амфениколов, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей.Метилурацил – производное пиримидина, регулирует метаболические процессы, ускоряет процессы регенерации, способствует заживлению ран, повышает уровень местного иммунитета, обладает противовоспалительными свойствами.Лидокаин обладает местно-анестезирующим действием, механизм которого основан на снижении или полном подавлении возбудимости чувствительных нервных окончаний и торможении проведения нервного импульса по нервным волокнам. Раносан порошок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и кожно-раздражающего действия.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Не следует допускать слизывания лекарственного препарата животными и попадания его в глаза.13. Перед применением препарата на пораженной поверхности выстригают шерсть, освобождают рану от механических загрязнений, корок, струпьев, промывают антисептическими растворами.Раносан порошок наносят тонким слоем на пораженную поверхность с помощью шпателя, стеклянной палочки, ватно-марлевого тампона, равномерно распределяя от периферии к центру пораженного участка с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см один раз в сутки ежедневно до полного заживления пораженной поверхности, но не более 14 дней. 14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.16. Применение препарата беременным и кормящим самкам возможно после консультации с ветеринарным врачом.17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. 18. При применении Раносан порошка в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений не обнаружено. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.19. Раносан порошок не следует применять одновременно с другими аналогичного назначения лекарственными препаратами для наружного применения. 20. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Раносан порошком. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает широким спектром антимикробного действия.• Оказывает местно-анестезирующее действие.• Стимулирует репаративные процессы в тканях.• Адсорбирует раневой экссудат.• Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам.Описание: Раносан мазь — ранозаживляющий препарат.Раносан мазь применяют для лечения поверхностных, гнойных, вялозаживающих, послеоперационных ран, ссадин и пролежней у домашних животных, в том числе:- для обработки послеоперационных швов, при кастрации, купировании хвостов и ушей;- при резаных и рваных ранах на шкуре (заживление происходит без рубца, сохраняя экстерьер животного);- при хронических открытых ранах;- при порезах и трещинах на подушечках лап;- при ранах вследствие удара или ожога;- для профилактики гнойных осложнений;- при укусах и др.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: гидроксиметилхиноксилин диоксид, метилурацил, хлорамфеникол, лидокаин.2. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Раносан мазь в 1г в качестве действующих веществ содержит: гидроксиметилхиноксилиндиоксид – 10 мг, метилурацил – 30 мг, хлор-амфеникол – 10 мг и лидокаина гидрохлорид – 50 мг, а также вспомогательные вещества: окись цинка, ланолин, парафин, воск эмульсионный, метилпарабен, пропилпарабен, воду очищенную и вазелин.3. По внешнему виду препарат представляет собой мазь от светло – желтого до желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применять Раносан мазь по истечении срока годности.4. Выпускают препарат в банках из полиэтилена по 10, 20, 30, 40, 50 и 100 г, укупоренных пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованных поштучно в картонные пачки, в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С. 6. Раносан мазь следует хранить в недоступном для детей месте.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Раносан мазь относится к антисептическим, ранозаживляющим препаратам для наружного применения.10. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата – антибиотик из группы амфениколов, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей.Гидроксиметилхиноксилиндиоксид (диоксидин) – противомикробный препарат широкого спектра действия из группы производных хиноксалина, обладает антибактериальной активностью при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, дизентерийной палочкой, клебсиеллой, синегнойной палочкой, сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами (в том числе возбудителями газовой гангрены). Метилурацил – производное пиримидина, регулирует метаболические процессы, ускоряет процессы регенерации, способствует заживлению ран, повышает уровень местного иммунитета, обладает противовоспалительными свойствами.Лидокаин обладает местно-анестезирующим действием, механизм которого основан на снижении или полном подавлении возбудимости чувствительных нервных окончаний и торможении проведения нервного импульса по нервным волокнам. Раносан мазь по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и кожно-раздражающего действия.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата (в том числе в анамнезе). 13. Раносан мазь применяют животным наружно один раз в сутки до полного заживления пораженной поверхности, но не более 14 дней. Перед применением препарата, при необходимости, проводят обработку пораженной поверхности: выстригают шерсть, освобождают рану от механических загрязнений, корок, струпьев, промывают антисептическими растворами.Раносан мазь наносят тонким слоем на пораженную поверхность с помощью шпателя, стеклянной палочки или ватно-марлевого тампона, равномерно распределяя от периферии к центру пораженного участка, с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. На открытые раны накладывают марлевые салфетки с нанесенной на них мазью и фиксируют бинтом, в полостные раны мазь вносят дренажным способом. 14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Применение препарата беременным и кормящим самкам, возможно после консультации с ветеринарным врачом.17. Следует избегать пропуска применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют, в той же дозе по той же схеме. 18. При применении Раносан мази в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.19. Раносан мазь не следует применять одновременно с другими аналогичного назначения лекарственными препаратами для наружного применения. 20. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 21. При работе с Раносан мазью следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Раносан мазью. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает широким спектром антимикробного действия.• Оказывает местно-анестезирующее действие.• Стимулирует репаративные процессы в тканях.• Адсорбирует раневой экссудат.• Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам.Описание: Раносан мазь — ранозаживляющий препарат.Раносан мазь применяют для лечения поверхностных, гнойных, вялозаживающих, послеоперационных ран, ссадин и пролежней у домашних животных, в том числе:- для обработки послеоперационных швов, при кастрации, купировании хвостов и ушей;- при резаных и рваных ранах на шкуре (заживление происходит без рубца, сохраняя экстерьер животного);- при хронических открытых ранах;- при порезах и трещинах на подушечках лап;- при ранах вследствие удара или ожога;- для профилактики гнойных осложнений;- при укусах и др.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Раносан мазь (Ranosan unguentum). Международное непатентованное наименование: гидроксиметилхиноксилин диоксид, метилурацил, хлорамфеникол, лидокаин.2. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Раносан мазь в 1г в качестве действующих веществ содержит: гидроксиметилхиноксилиндиоксид – 10 мг, метилурацил – 30 мг, хлор-амфеникол – 10 мг и лидокаина гидрохлорид – 50 мг, а также вспомогательные вещества: окись цинка, ланолин, парафин, воск эмульсионный, метилпарабен, пропилпарабен, воду очищенную и вазелин.3. По внешнему виду препарат представляет собой мазь от светло – желтого до желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применять Раносан мазь по истечении срока годности.4. Выпускают препарат в банках из полиэтилена по 10, 20, 30, 40, 50 и 100 г, укупоренных пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованных поштучно в картонные пачки, в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С. 6. Раносан мазь следует хранить в недоступном для детей месте.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Раносан мазь относится к антисептическим, ранозаживляющим препаратам для наружного применения.10. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата – антибиотик из группы амфениколов, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей.Гидроксиметилхиноксилиндиоксид (диоксидин) – противомикробный препарат широкого спектра действия из группы производных хиноксалина, обладает антибактериальной активностью при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, дизентерийной палочкой, клебсиеллой, синегнойной палочкой, сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами (в том числе возбудителями газовой гангрены). Метилурацил – производное пиримидина, регулирует метаболические процессы, ускоряет процессы регенерации, способствует заживлению ран, повышает уровень местного иммунитета, обладает противовоспалительными свойствами.Лидокаин обладает местно-анестезирующим действием, механизм которого основан на снижении или полном подавлении возбудимости чувствительных нервных окончаний и торможении проведения нервного импульса по нервным волокнам. Раносан мазь по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и кожно-раздражающего действия.Порядок применения: 11. Раносан мазь применяют собакам, кошкам, пушным зверям, декоративным грызунам и спортивным лошадям наружно для лечения хирургических и травматического происхождения ран, ожогов, пролежней, обморожений, воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей, а также для профилактики послеоперационных инфекций (после кастраций, купирования хвостов и ушей, наложения швов). 12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата (в том числе в анамнезе). 13. Раносан мазь применяют животным наружно один раз в сутки до полного заживления пораженной поверхности, но не более 14 дней. Перед применением препарата, при необходимости, проводят обработку пораженной поверхности: выстригают шерсть, освобождают рану от механических загрязнений, корок, струпьев, промывают антисептическими растворами.Раносан мазь наносят тонким слоем на пораженную поверхность с помощью шпателя, стеклянной палочки или ватно-марлевого тампона, равномерно распределяя от периферии к центру пораженного участка, с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. На открытые раны накладывают марлевые салфетки с нанесенной на них мазью и фиксируют бинтом, в полостные раны мазь вносят дренажным способом. 14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Применение препарата беременным и кормящим самкам, возможно после консультации с ветеринарным врачом.17. Следует избегать пропуска применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют, в той же дозе по той же схеме. 18. При применении Раносан мази в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.19. Раносан мазь не следует применять одновременно с другими аналогичного назначения лекарственными препаратами для наружного применения. 20. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Раносан мазью. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Создан на основе специальной формулы, не содержащей сульфатов, благодаря чему активные свойства хлоргексидина сохраняются длительное время.Содержит молочную кислоту, которая способствует регенерации и обновлению клеток, увлажняет и поддерживает естественный РН баланс кожно-волосяного покрова животного.Отличается хорошей пенностью, легко смывается.Обладает приятным, успокаивающим животное запахомОписание: Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% назначают животным с лечебно-профилактической целью при бактериальных (поверхностных и глубоких пиодерматитах), грибковых (малацезиозах и дерматофитозах), смешанных и атопических поражениях кожи и её производных.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% (Shampoo antimicrobial with chlorhexidine 4%).Международное непатентованное наименование: хлоргексидин.2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: хлоргексидин биглюконат – 40 мг, а в качестве вспомогательных веществ: децил глюкозид, кокамидопропил бетаин, кокодиэтаноламид, молочную кислоту, ЭДТА Б, бензалкония хлорид, отдушку «BlueRiver» и воду очищенную.3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жид­кость от светло-желтого до желтого цвета.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 90 суток.Запрещается применение Шампуня противомикробного с хлоргексидином 4% по истечении срока годности.4. Выпускают препарат во флаконах по 150 мл, упакованных поштучно в картонные пачки в ком­плекте с инструкцией по применению, во флаконах по 200 и 250 мл, которые снабжают инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.6. Шампунь противомикробный с хлоргексидином 4% следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями зако­нодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва:

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает выраженной противогрибковой активностью, способствует уменьшению воспалительных процессов в коже и заживлению поврежденных тканей.• Оказывает противоаллергическое, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, противошоковое и антитоксическое действие.Описание: Фунгин Форте — препарат для лечения грибковых заболеваний кожи, экзем грибковой этиологии и себорейных дерматитов у собак и кошек.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Фунгин Форте (Fungin Forte). Международное непатентованное наименование: тербинафин, тиабендазол, метронидазол, лидокаин, дексаметазон.Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Фунгин Форте в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: тербинафина гидрохлорида – 10 мг, тиабен- дазола – 10 мг, метронидазола – 10 мг, лидокаина гидрохлорида – 50 мг, дексаметазона фосфат натрия – 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт – 300 мг, диметилсульфоксид – 100 мг, апельсиновый терпен – 5 мг и по- лиэтиленгликоль-400 – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета.Выпускают Фунгин Форте в стеклянных флаконах по 10, 12 и 15 мл, укупоренных резиновыми пробками с аллюминие- выми колпачками; в полимерных флаконах с механическими распылительными головками по 20, 30, 40 и 50 мл или в по- лимерных флаконах с крышками-капельницами с контролем первого вскрытия по 10, 12 и 15 мл. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 °С до 25 °С. Срок годности Фунгина Форте при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. Запрещается применение Фунгина Форте по истечении срока годности.Фунгин Форте следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: Фунгин Форте относится к комбинированным противомикробным лекарственным препаратам. Тербинафин – противогрибковое средство группы аллиламинов, активен в отношении возбудителей дерматомикозов жи- вотных. Механизм действия заключается в подавлении скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерола и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки возбудителя. В зависимости от концентрации тербинафин проявляет фунгицидный или фунгистатический эффект. Благодаря высокой липофильности молекулы тербинафина накапливаются в роговом слое дермы, волосяных фолликулах, сальных железах; при местном при- менении в системный кровоток препарат проникает в незначительной степени. Тиабендазол – фунгицид из класса азолов. Активен в отношении возбудителей трихофитии и микроспории животных родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, Achorion. Как и другие азолы, блокирует активность ферментов, участвующих в 14-деметилировании ланостерола, что ведёт к нарушению синтеза эргостерола. Изменение структуры цитоплазматической мембраны грибковых клеток приводит к нарушению ее проницаемости, выходу из клетки биологически активных веществ и разрушению клеточной стенки. Кроме того, тиабендазол нарушает процесс деления ядра, тормозит репродуктивную способ- ность грибов. Метронидазол – препарат из группы нитроимидазолов. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нукле- иновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма. Дексаметазон – синтетический глюкокортикостероид, метилированное производное фторпреднизолона. Оказывает противо- воспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, противошоковое и антитоксическое действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Механизм действия дексаме- тазона заключается в подавлении активности различных разрушающих ткани ферментов – протеаз и нуклеаз, матриксных металлопротеиназ, гиалуронидазы, фосфолипазы, торможении синтеза простагландинов, кининов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления из арахидоновой кислоты. Лидокаин – обладает местноанестезирующим действием, блокирует потенциалзависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Фунгин Форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующе- го действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.Порядок применения: Фунгин Форте назначают собакам и кошкам для лечения грибковых заболеваний кожи, экзем грибковой этиологии и себорейных дерматитов.Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Не подлежат обработке ослабленные животные, кормящие и беременные самки, а также щенки и котята моложе 4-недельного возраста.Фунгин Форте наносят тонким слоем с помощью ватно-марлевого тампона, а также распыляя или нанося непосред- ственно на кожу из флакона-капельницы, слегка втирая в пораженные места от периферии к центру с захватом до 1 см пограничной здоровой кожи. Обработки проводят один-два раза в сутки до клинического выздоровления, но не более 15 дней, которое подтверждают микроскопическими исследованиями соскобов кожи. Для предотвращения слизывания лекарственного препарата животным надевают намордник, воротник или смыкают челю- сти петлей из тесьмы, которые снимают через 15 – 20 минут после обработки. При тяжелом течении заболевания животным дополнительно назначают лекарственные препараты специфической и сим- птоматической терапии в соответствии с инструкциями по применению.Симптомы передозировки не выявлены.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.Побочных явлений и осложнений при применении препарата Фунгин Форте согласно настоящей инструкции не на- блюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении признаков раздражения кожи, обработку прекращают, Фунгин Форте снимают тампоном и смывают водой, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Не следует применять Фунгин Форте одновременно с другими препаратами для местного применения, содержащими кортикостероидные гормоны.Фунгин Форте не предназначен для применения продуктивным животнымПри работе с препаратом Фунгин Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фунгин Фор- те. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат ути- лизации с бытовыми отходами.Организация-производитель:ООО НПО «Апи-Сан»; Московская обл., Балашихинский р-н, Полтевское шоссе, владе- ние 4. Инструкция разработана ООО «АПИ-САН» (117437, г. Москва, ул. Академика Арцимовича, д.3, корп. 1, кв. 222). Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ». Номер регистрационного удостоверения: 77-3-1.15-2500 №ПВР-3-1.15/03109

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает выраженной противогрибковой активностью, способствует уменьшению воспалительных процессов в коже и заживлению поврежденных тканей.• Оказывает противоаллергическое, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, противошоковое и антитоксическое действие.Описание: Фунгин Форте — препарат для лечения грибковых заболеваний кожи, экзем грибковой этиологии и себорейных дерматитов у собак и кошек.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Фунгин Форте (Fungin Forte). Международное непатентованное наименование: тербинафин, тиабендазол, метронидазол, лидокаин, дексаметазон.Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Фунгин Форте в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: тербинафина гидрохлорида – 10 мг, тиабен- дазола – 10 мг, метронидазола – 10 мг, лидокаина гидрохлорида – 50 мг, дексаметазона фосфат натрия – 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: бензиловый спирт – 300 мг, диметилсульфоксид – 100 мг, апельсиновый терпен – 5 мг и по- лиэтиленгликоль-400 – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета.Выпускают Фунгин Форте в стеклянных флаконах по 10, 12 и 15 мл, укупоренных резиновыми пробками с аллюминие- выми колпачками; в полимерных флаконах с механическими распылительными головками по 20, 30, 40 и 50 мл или в по- лимерных флаконах с крышками-капельницами с контролем первого вскрытия по 10, 12 и 15 мл. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 °С до 25 °С. Срок годности Фунгина Форте при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. Запрещается применение Фунгина Форте по истечении срока годности.Фунгин Форте следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фунгин Форте относится к комбинированным противомикробным лекарственным препаратам. Тербинафин – противогрибковое средство группы аллиламинов, активен в отношении возбудителей дерматомикозов жи- вотных. Механизм действия заключается в подавлении скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерола и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки возбудителя. В зависимости от концентрации тербинафин проявляет фунгицидный или фунгистатический эффект. Благодаря высокой липофильности молекулы тербинафина накапливаются в роговом слое дермы, волосяных фолликулах, сальных железах; при местном при- менении в системный кровоток препарат проникает в незначительной степени. Тиабендазол – фунгицид из класса азолов. Активен в отношении возбудителей трихофитии и микроспории животных родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, Achorion. Как и другие азолы, блокирует активность ферментов, участвующих в 14-деметилировании ланостерола, что ведёт к нарушению синтеза эргостерола. Изменение структуры цитоплазматической мембраны грибковых клеток приводит к нарушению ее проницаемости, выходу из клетки биологически активных веществ и разрушению клеточной стенки. Кроме того, тиабендазол нарушает процесс деления ядра, тормозит репродуктивную способ- ность грибов. Метронидазол – препарат из группы нитроимидазолов. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нукле- иновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма. Дексаметазон – синтетический глюкокортикостероид, метилированное производное фторпреднизолона. Оказывает противо- воспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, противошоковое и антитоксическое действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Механизм действия дексаме- тазона заключается в подавлении активности различных разрушающих ткани ферментов – протеаз и нуклеаз, матриксных металлопротеиназ, гиалуронидазы, фосфолипазы, торможении синтеза простагландинов, кининов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления из арахидоновой кислоты. Лидокаин – обладает местноанестезирующим действием, блокирует потенциалзависимые натриевые каналы, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Фунгин Форте по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического и сенсибилизирующе- го действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.Фунгин Форте назначают собакам и кошкам для лечения грибковых заболеваний кожи, экзем грибковой этиологии и себорейных дерматитов.Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Не подлежат обработке ослабленные животные, кормящие и беременные самки, а также щенки и котята моложе 4-недельного возраста.Фунгин Форте наносят тонким слоем с помощью ватно-марлевого тампона, а также распыляя или нанося непосред- ственно на кожу из флакона-капельницы, слегка втирая в пораженные места от периферии к центру с захватом до 1 см пограничной здоровой кожи. Обработки проводят один-два раза в сутки до клинического выздоровления, но не более 15 дней, которое подтверждают микроскопическими исследованиями соскобов кожи. Для предотвращения слизывания лекарственного препарата животным надевают намордник, воротник или смыкают челю- сти петлей из тесьмы, которые снимают через 15 – 20 минут после обработки. При тяжелом течении заболевания животным дополнительно назначают лекарственные препараты специфической и сим- птоматической терапии в соответствии с инструкциями по применению.Симптомы передозировки не выявлены.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.Побочных явлений и осложнений при применении препарата Фунгин Форте согласно настоящей инструкции не на- блюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении признаков раздражения кожи, обработку прекращают, Фунгин Форте снимают тампоном и смывают водой, назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Не следует применять Фунгин Форте одновременно с другими препаратами для местного применения, содержащими кортикостероидные гормоны.Фунгин Форте не предназначен для применения продуктивным животнымПри работе с препаратом Фунгин Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фунгин Фор- те. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат ути- лизации с бытовыми отходами.Организация-производитель:ООО НПО «Апи-Сан»; Московская обл., Балашихинский р-н, Полтевское шоссе, владе- ние 4. Инструкция разработана ООО «АПИ-САН» (117437, г. Москва, ул. Академика Арцимовича, д.3, корп. 1, кв. 222). Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ». Номер регистрационного удостоверения: 77-3-1.15-2500 №ПВР-3-1.15/03109

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Противовоспалительные и десенсибилизирующие свойства препарата обусловлены входящим в его состав синтетическим глюкокортикоидом триамцинолоном.• Витамины группы В (РР, В6, В2) и метионин способствуют восстановлению целостности кожного покрова.• Янтарная кислота оказывает мощное оздоровительное действие, повышает микроциркуляцию в органах и тканях, усиливает действие других лекарственных компонентов, тормозит воспалительные процессы.Описание: Стоп-Зуд суспензия — препарат для лечения заболеваний кожи воспалительной и аллергической этиологии у собак и кошек.Стоп-Зуд суспензию назначают для лечение широкого спектра заболеваний кожи аллергического или воспалительного происхождения у кошек и собак, осложненных первичной и вторичной бактериальной инфекцией (крапивница, атопический дерматит, экземы, диффузный нейродермит, расчесы, аллопеции, инфицированные дерматиты, реакции на укусы насекомых).Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп-зуд суспензия (Stop – itch suspension). Международное непатентованное наименование: триамцинолон, пиридоксин, рибофлавин, никотинамид, метионин и янтарная кислота.Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Стоп-зуд суспензия в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: триамцинолон – 1 мг, пиридоксина гидрохлорид – 2 мг, рибофлавин – 4 мг, никотинамид – 10 мг, метионин – 20 мг, кислоту янтарную – 2 мг, а также вспомогательные вещества: натрий-карбоксиметилцеллюлозу, твин-80, натрия бензоат, калия сорбат, аспасвит, ксантановую камедь, глицерин и воду очищенную.По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до темно-желтого цвета. При хранении препарата допускается расслоение суспензии, исчезающее после взбалтывания. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применение Стоп-зуд суспензии по истечении срока годности.Выпускают препарат по 10 и 15 мл в полимерных флаконах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.Стоп-зуд суспензию следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Стоп-зуд суспензия относится к комбинированным противовоспалительным лекарственным препаратам.Входящий в состав препарата триамцинолон является синтетическим глюкокортикоидом, обладает выраженным противовоспалительным и десенсибилизирующим действием. Механизм его действия заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс, стимуляции биосинтеза липокартинов, обладающих противоотечной активностью, уменьшении количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, снижении проницаемости капилляров. Витамины группы В (РР, В6, В2), янтарная кислота и метионин улучшают обмен веществ, ускоряют регенерацию тканей, способствуют восстановлению функционального состояния кожного покрова. Стоп-зуд суспензия по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Порядок применения: Стоп-зуд суспензию назначают собакам и кошкам для лечения воспалительных и аллергических заболеваний кожи (атопический дерматит, экземы, диффузный нейродермит, расчесы, аллопеции, реакции на укусы насекомых).Противопоказанием к применению Стоп-зуд суспензии является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе), вирусные заболевания и диабет.Стоп-зуд суспензию применяют животным перорально в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно с помощью шприца-дозатора 1 раз в сутки в следующих суточных дозах: Вид животногоМасса животного кгСуточная доза Стоп-зуд суспензии, мл/животноеСобакидо 1010 – 2020 – 3030 – 40более 400,51,01,52,02,0Кошки1 – 33 и более0,250,5 Первые 4 суток препарат применяют в терапевтической дозе, последующие 8 суток - в дозе ½ от терапевтической. Курс лечения может быть продлен по усмотрению лечащего ветеринарного врача.При передозировке у животного возможно угнетение и рвота. 15. При первом применении препарата в редких случаях у животного наблюдается быстро проходящая гиперсаливация. 16. Не рекомендуется применять препарат беременным и лактирующим самкам, а также щенкам и котятам до 8-ми недельного возраста. 17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. 18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности возможно угнетение, слюнотечение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применение препарата прекращают и при необходимости назначают симптоматические средства. 19. Стоп-зуд суспензию не рекомендуется применять одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими кортикостероидные гормоны. 20. Стоп-зуд суспензия не предназначена для применения продуктивным животным.При работе со Стоп-зуд суспензией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стопзуд суспензией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя. ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Противовоспалительные и десенсибилизирующие свойства препарата обусловлены входящим в его состав синтетическим глюкокортикоидом триамцинолоном.• Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие и способствует более быстрому снятию воспалительной и аллергической реакции.• Хлорамфеникол и метронидазол – препараты с широким спектром антимикробного действия, оказывают бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий.• Комплекс входящих в состав препарата биологически активных веществ способствует эффективному лечению воспалительных и аллергических реакций кожи, а также отитов у собак и кошек.• Экстракт календулы ускоряет регенерацию тканей и заживление ран.Описание: Стоп-Зуд спрей — препарат для лечения заболеваний кожи воспалительной и аллергической этиологии, а также отитов у собак и кошек.Стоп-Зуд спрей назначают для лечения острых и хронических дерматитов и отитов аллергической или бактериальной этиологии у собак и кошек, осложненных первичной и вторичной бактериальной инфекцией (крапивница, атопический дерматит, экземы, диффузный нейродермит, расчесы, аллопеции, инфицированные дерматиты, реакции на укусы насекомых).Описание: Стоп-Зуд спрей — препарат для лечения заболеваний кожи воспалительной и аллергической этиологии, а также отитов у собак и кошек.Стоп-Зуд спрей назначают для лечения острых и хронических дерматитов и отитов аллергической или бактериальной этиологии у собак и кошек, осложненных первичной и вторичной бактериальной инфекцией (крапивница, атопический дерматит, экземы, диффузный нейродермит, расчесы, аллопеции, инфицированные дерматиты, реакции на укусы насекомых).Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп-зуд спрей (Stop-itch spray). Международное непатентованное наименование: триамцинолон, хлорамфеникол, метронидазол, лидокаин, экстракт календулы.Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Стоп-зуд спрей в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: триамцинолон – 0,5 мг, хлорамфеникол – 5 мг, метронидазол – 10 мг, лидокаина гидрохлорид – 50 мг, экстракт календулы – 4 мг, а также вспомогательные вещества: спирт изопропиловый, диметилсульфоксид, диметилформамид и полиэтиленгликоль-400.По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желто-коричневого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применять Стоп-зуд спрей по истечении срока годности.Выпускают препарат по 30 мл в полимерных флаконах с распылителем, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.Стоп-зуд спрей следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Стоп-зуд спрей относится к комбинированным противовоспалительным лекарственным препаратам.Входящий в состав препарата триамцинолон является синтетическим глюкокортикоидом, обладает выраженным противовоспалительным, противоаллергическим и десенсибилизирующим действием. Механизм его действия заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, потенцирующих воспалительный процесс, уменьшении количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, снижении проницаемости капилляров. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие, способствует снятию зуда. Хлорамфеникол и метронидазол оказывают действие на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий. Экстракт календулы обладает бактерицидными и противовоспалительными свойствами, ускоряет регенерацию тканей и заживление ран. Стоп-зуд спрей по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.Порядок применения: Стоп-зуд спрей применяют собакам и кошкам для лечения острых, хронических дерматитов (атопический дерматит, экземы, диффузный нейродермит, расчесы, аллопеции, инфицированные дерматиты, реакции на укусы насекомых) и отитов аллергической или бактериальной этиологии.Противопоказанием для применения Стоп-зуд спрея является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе), вирусные заболевания и диабет.Держа флакон вертикально, и нажимая на распылительную головку, направляют распылитель на пораженную поверхность с расстояния 10 – 15 см. При лечении дерматитов на пораженные поверхности после их предварительной санитарной обработки наносят Стоп-зуд спрей, распыляя тонким слоем два раза в день в течение 5 – 10 дней. При лечении отита наружный слуховой проход очищают от струпьев и корок и, направляя распылитель на внутреннюю поверхность ушной раковины, равномерно увлажняют поверхность. После этого складывают ушную раковину вдоль пополам и массируют ее основание. Обработку проводят 2 – 3 раза в день в течение 5 – 7 дней. Курс лечения может быть продолжен по усмотрению лечащего ветеринарного врача.Симптомы передозировки у животных не выявлены.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.Не рекомендуется применять препарат беременным и лактирующим самкам, а также щенкам и котятам до 8-ми недельного возраста.Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной или нескольких обработок применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, возможно угнетение, слюнотечение, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применение препарата прекращают и при необходимости назначают симптоматические средства.Стоп-зуд спрей не рекомендуется применять одновременно с другими препаратами для местного применения, содержащими кортикостероидные гормоны.Стоп-зуд спрей не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: При работе со Стоп-зуд спреем следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стопзуд спреем. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Единственный в Российской Федерации инъекционный гепатопротектор для ветеринарного применения.• Готовая лекарственная форма и удобный способ применения.• Возможны различные пути введения.• Снижает уровень аммиака в крови.• Хороший терапевтический эффект за короткий срок.• Действующие вещества — аминокислоты — естественные для организма вещества.• Приемлемая стоимость на курс лечения.Описание: Гепатоджект — препарат для лечения заболеваний печени различной этиологии.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: L-орнитин, L-цитруллин, L-аргинин.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Гепатоджект в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: L-орнитин – 15 мг, L-цитруллин – 10 мг, L-аргинин гидрохлорид – 40 мг, а также вспомогательные вещества: бетаин, сорбитол, лидокаина гидрохлорид, метилпарабен, пропилпарабен и вода для инъекций – до 1 мл. 3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный прозрачный раствор.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона при соблюдении условий асептики – 21 сутки.Запрещается применение Гепатоджекта по истечении срока годности. 4. Выпускают препарат по 10, 20, 50, 100, 250, 500 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы до 100 мл упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению, флаконы по 250 и 500 мл помещают в транспортную тару в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.6. Гепатоджект следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Гепатоджект относится к группе комбинированных гепатопротективных лекарственных препаратов. 10. Гепатопротективное действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.L-орнитин, участвуя в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образования мочевины из аммиака), снижает в организме уровень аммиака, повышенный при заболеваниях печени, способствует синтезу инсулина и соматотропина, активизирует белковый обмен.L-цитруллин – аминокислота, участвующая в цикле образования мочевины, способствует образованию и выведению из организма мочевины. L-аргинин (амино-гуанидил-валериановая кислота) стимулирует клеточный метаболизм, способствует обезвреживанию и выведению аммиака, регулирует уровень сахара в крови и снижает молочнокислый ацидоз, обусловленный мышечной нагрузкой, активирует систему азотосодержащих ферментов, синтезирующих нитрозогруппу (NO), обеспечивая необходимый тонус артерий. Бетаин (триметилглицин) оказывает желчегонное и липотропное действие, активирует метаболическое метилирование в печени и синтез фосфолипидов клеточных мембран. Функционируя как альтернативный донор метильных групп в превращении метионина из гомоцистеина, может замещать дефекты в реакциях метилирования, вызванные нарушением функционирования фолатного цикла и недостатком витамина В12. Сорбитол оказывает дезинтоксикационное и желчегонное действие, обеспечивает восполнение ОЦК. Препарат быстро всасывается из места введения, проходит гистогематические барьеры и распределяется во все органы и ткани. Частично утилизируется в процессах метаболизма, оставшаяся часть выводится почками (преимущественно).Гепатоджект по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в терапевтических дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного, канцерогенного и сенсибилизирующего действия. Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).13. Гепатоджект вводят животному подкожно, глубоко внутримышечно или медленно внутривенно в дозах, указанных в таблице: Вид животногоРазовая доза Гепатоджекта®на животноеКурс примененияСобаки2-5 мл1-2 раза в сутки в течение 5-7 днейКошки2-5 млЛошади50-100 млКрупный рогатый скот (взрослый)50-100 млСвиньи, овцы (взрослые)10-15 мл*Поросята, ягнята3-5 мл*Жеребята, телята1 мл на 5-10 кг массы животного* Примечание: жеребята - лошади до 1 года,ягнята - овцы до 4-месячного возраста, телята и поросята - животные до 6- месячного возраста.14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.15. Особенностей действия Гепатоджекта при его первом применении или отмене не выявлено.16. Применение препарата беременным и кормящим самкам возможно после консультации с ветеринарным врачом.17. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.18. Побочных явлений и осложнений при применении Гепатоджекта в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. 19. Сведения о несовместимости Гепатоджекта с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками отсутствуют.20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 часа после последнего применения Гепатоджекта. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение 24 часов (2 дойки) после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.Меры профилактики: 21. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Гепатоджекта следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Гепатоджектом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды. В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или тарную этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.