Апи-Сан

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ДВ: цифлутрин – новое поколение пиретроидов.Сольфисан уникален тем, что обладает широчайшим спектром действия против насекомых и клещей, не имеет резистентности у паразитов, являясь при этом безопасным для животны х и человека (при соблюдении инструкции по применению).Широкий спектр действия.Быстрый эффект при крайне низких нормах расхода.Длительный срок действия после применения (до 3 месяцев).Рабочий раствор сохраняет эффективность до 28 суток.Эффективен в низких рабочи х концентрациях (0,01-0,05 % по ДВ).Не имеет запаха, не вызывает аллергии, не оставляет следов , не содержит органически х растворителей .Описание: Общие сведения: Фарм. Св-ва: Вид членистоногогоКонцентрация (%) по ДВКонцентрация (%) рабочей эмульсии по препаратуКоличество препарата (г) на (л) воды110100Тараканы0,051101001000Клопы0,0120,2220200Блохи0,0120,2220200Муравьи0,0250,5550500Мухи имаго0,0250,5550500Мухи личинки0,0250,5550500Комары имаго0,0120,2220200Комары личинки0,0120,2220200Клещи крысиные0,0120,222020010. Для уничтожения тараканов используют 0,05% водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.Повторные обработки проводят при появлении насекомых.11. Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения ("дорожки") или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.12. Для уничтожения клопов используют 0,012% водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.13. Для уничтожения блох используют 0,012% водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны.При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно, по- возможности очищают от мусора, а затем - тщательно орошают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.14. Для уничтожения имаго комнатных мух и других видов мух используют 0,025% водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры.15. Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% эмульсией места их выплода (выгребные ямы, отходы, пищевые отбросы) с интервалом 1 раз в 20-30 дней. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.16. Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейне­ров, где в жаркое время укрываются комары.Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где раз­множаются личинки комаров.Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды.Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям - появлении живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.17. Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% водную эмульсию, которой орошают - лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей - обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке.Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ДВ: цифлутрин – новое поколение пиретроидов.Сольфисан уникален тем, что обладает широчайшим спектром действия против насекомых и клещей, не имеет резистентности у паразитов , являясь при этом безопасным для животны х и человека (при соблюдении инструкции по применению).Широкий спектр действия.Быстрый эффект при крайне низких нормах расхода.Длительный срок действия после применения (до 3 месяцев).Рабочий раствор сохраняет эффективность до 28 суток.Эффективен в низких рабочи х концентрациях (0,01-0,05 % по ДВ).Не имеет запаха, не вызывает аллергии, не оставляет следов , не содержит органически х растворителей .Описание: Общие сведения: Фарм. Св-ва: Вид членистоногогоКонцентрация (%) по ДВКонцентрация (%) рабочей эмульсии по препаратуКоличество препарата (г) на (л) воды110100Тараканы0,051101001000Клопы0,0120,2220200Блохи0,0120,2220200Муравьи0,0250,5550500Мухи имаго0,0250,5550500Мухи личинки0,0250,5550500Комары имаго0,0120,2220200Комары личинки0,0120,2220200Клещи крысиные0,0120,222020010. Для уничтожения тараканов используют 0,05% водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.Повторные обработки проводят при появлении насекомых.11. Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения ("дорожки") или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.12. Для уничтожения клопов используют 0,012% водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.13. Для уничтожения блох используют 0,012% водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны.При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно, по- возможности очищают от мусора, а затем - тщательно орошают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.14. Для уничтожения имаго комнатных мух и других видов мух используют 0,025% водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры.15. Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% эмульсией места их выплода (выгребные ямы, отходы, пищевые отбросы) с интервалом 1 раз в 20-30 дней. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.16. Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейне­ров, где в жаркое время укрываются комары.Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где раз­множаются личинки комаров.Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды.Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям - появлении живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.17. Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% водную эмульсию, которой орошают - лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей - обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке.Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Простой и удобный способ защиты продуктивных животных от двукрылых насекомых и иксодовы х клещей.Нанесение препарата на холку животного позволяет достичь желаемого результата без стресса для животных.Формообразующие вещества обеспечивают равномерное распределение препарата с места нанесения по всему кожному покрову.Равномерное выделение препарата с кожного покрова создает пролонгированную защиту животного от подлета насекомых и нападения иксодовых клещей.Защита от кровососущи х насекомы х и клещей сроком не менее 28 дней.Не выводится с молоком , применяется на дойном стаде .Не смывается водой .Описание: Санофлай применяют для обработки крупного рогатого скота в пастбищный период, лошадей в период активного лета насекомых в целях уничтожения зоофильных мух, слепней, оводов, комаров и мошек и защиты животных от их нападения.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.Общие сведения: 1. Торговое наименование препарата: Санофлай (Sanofly). Международное непатентованное наименование действующего вещества: цифлутрин.2. Лекарственная форма: раствора для наружного применения. Санофлай в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 10 мг цифлутрина, а также вспомогательные вещества: ДМСО - 50 мг, поливинилпирролидон – 20 мг, изопропиловый спирт – 50мг, сорбитан олеат – 10 мг, ПЭГ – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.3. Препарат расфасовывают по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в полимерные флаконы с дозатором по 1000 мл и 5000 мл в полимерные канистры с завинчивающимися крышками и в полимерных пипетках по 1 мл, 2 мл, 3 мл, 4 мл, и 5 мл. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применение Санофлая по истечении срока годности.4. Хранят препарат в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8ºС - 25 ºС.5.Санофлай следует хранить в местах недоступных для детей.6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Санофлай обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении насекомых и паукобразных (мух, мошек, оводов, комаров, слепней, блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей). Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых и клещей. После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектоакарицидное и репеллентное действие. Санофлай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): в рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение; токсичен для рыб и пчел. и защиты животных от их нападения. А также дляпрофилактики нападения и лечения заболеваний, вызываемых двукрылыми насекомыми, клещами и блохами у собак.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.9. Препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Не следует применять препарат щенкам моложе 4-6 недельного возраста и самкам в первой половине беременности.10. Перед массовой обработкой поголовья каждую серию Санофлая следует испытать на небольшой группе животных. При отсутсвии осложнений в течение суток приступают к обработке всего поголовья. Крупному рогатому скоту и лошадямСанофлайнаносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца, в дозе 0,3 мл на 10 кг массы животного. При локализованном применении возможны ожоги. Обработку животных проводят в пастбищный период один раз в 4-6 недель, в зависимости от численности насекомых. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.Собак следует обрабатывать в период активности насекомых и клещей, препарат наносят в область холки, раздвинув шерсть, непосредственно на кожу животного в следующих дозах:Масса животного, кгОбъем препарата, млМенее 50,55-10110-20220-30330-40440 и более511. При передозировке у животных возможны: угнетение, самопроходящее слюнотечение.12. У животныхпри первом применении и отмене препарата возможны гиперсаливация, проходящая самостоятельно без применения лекарственных средств.13. В случае пропуска очередной обработки, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. При применении Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны: угнетение, повышенная возбудимость, гиперемия и болезненность в месте обработки.15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: не рекомендуется применение препарата с другими синтетическими перитроидами.16. Продукцию животноводства после применения Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.17.При работе с препаратом Санофлай следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить использованием в спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Санофлая следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Простой и удобный способ защиты продуктивных животных от двукрылых насекомых и иксодовы х клещей.Нанесение препарата на холку животного позволяет достичь желаемого результата без стресса для животных.Формообразующие вещества обеспечивают равномерное распределение препарата с места нанесения по всему кожному покрову.Равномерное выделение препарата с кожного покрова создает пролонгированную защиту животного от подлета насекомых и нападения иксодовых клещей.Защита от кровососущи х насекомы х и клещей сроком не менее 28 дней.Не выводится с молоком , применяется на дойном стаде .Не смывается водой .Описание: Санофлай применяют для обработки крупного рогатого скота в пастбищный период, лошадей в период активного лета насекомых в целях уничтожения зоофильных мух, слепней, оводов, комаров и мошек и защиты животных от их нападения.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.Общие сведения: 1. Торговое наименование препарата: Санофлай (Sanofly). Международное непатентованное наименование действующего вещества: цифлутрин.2. Лекарственная форма: раствора для наружного применения. Санофлай в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 10 мг цифлутрина, а также вспомогательные вещества: ДМСО - 50 мг, поливинилпирролидон – 20 мг, изопропиловый спирт – 50мг, сорбитан олеат – 10 мг, ПЭГ – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.3. Препарат расфасовывают по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в полимерные флаконы с дозатором по 1000 мл и 5000 мл в полимерные канистры с завинчивающимися крышками и в полимерных пипетках по 1 мл, 2 мл, 3 мл, 4 мл, и 5 мл. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применение Санофлая по истечении срока годности.4. Хранят препарат в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8ºС - 25 ºС.5.Санофлай следует хранить в местах недоступных для детей.6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Санофлай обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении насекомых и паукобразных (мух, мошек, оводов, комаров, слепней, блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей). Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых и клещей. После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектоакарицидное и репеллентное действие. Санофлай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): в рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение; токсичен для рыб и пчел. и защиты животных от их нападения. А также дляпрофилактики нападения и лечения заболеваний, вызываемых двукрылыми насекомыми, клещами и блохами у собак.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.9. Препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Не следует применять препарат щенкам моложе 4-6 недельного возраста и самкам в первой половине беременности.10. Перед массовой обработкой поголовья каждую серию Санофлая следует испытать на небольшой группе животных. При отсутсвии осложнений в течение суток приступают к обработке всего поголовья. Крупному рогатому скоту и лошадямСанофлайнаносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца, в дозе 0,3 мл на 10 кг массы животного. При локализованном применении возможны ожоги. Обработку животных проводят в пастбищный период один раз в 4-6 недель, в зависимости от численности насекомых. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.Собак следует обрабатывать в период активности насекомых и клещей, препарат наносят в область холки, раздвинув шерсть, непосредственно на кожу животного в следующих дозах:Масса животного, кгОбъем препарата, млМенее 50,55-10110-20220-30330-40440 и более511. При передозировке у животных возможны: угнетение, самопроходящее слюнотечение.12. У животныхпри первом применении и отмене препарата возможны гиперсаливация, проходящая самостоятельно без применения лекарственных средств.13. В случае пропуска очередной обработки, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. При применении Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны: угнетение, повышенная возбудимость, гиперемия и болезненность в месте обработки.15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: не рекомендуется применение препарата с другими синтетическими перитроидами.16. Продукцию животноводства после применения Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.17.При работе с препаратом Санофлай следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить использованием в спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Санофлая следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Простой и удобный способ защиты продуктивных животных от двукрылых насекомых и иксодовы х клещей.Нанесение препарата на холку животного позволяет достичь желаемого результата без стресса для животных.Формообразующие вещества обеспечивают равномерное распределение препарата с места нанесения по всему кожному покрову.Равномерное выделение препарата с кожного покрова создает пролонгированную защиту животного от подлета насекомых и нападения иксодовых клещей.Защита от кровососущи х насекомы х и клещей сроком не менее 28 дней.Не выводится с молоком , применяется на дойном стаде .Не смывается водой .Описание: Санофлай применяют для обработки крупного рогатого скота в пастбищный период, лошадей в период активного лета насекомых в целях уничтожения зоофильных мух, слепней, оводов, комаров и мошек и защиты животных от их нападения.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.Общие сведения: 1. Торговое наименование препарата: Санофлай (Sanofly). Международное непатентованное наименование действующего вещества: цифлутрин.2. Лекарственная форма: раствора для наружного применения. Санофлай в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 10 мг цифлутрина, а также вспомогательные вещества: ДМСО - 50 мг, поливинилпирролидон – 20 мг, изопропиловый спирт – 50мг, сорбитан олеат – 10 мг, ПЭГ – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.3. Препарат расфасовывают по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в полимерные флаконы с дозатором по 1000 мл и 5000 мл в полимерные канистры с завинчивающимися крышками и в полимерных пипетках по 1 мл, 2 мл, 3 мл, 4 мл, и 5 мл. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применение Санофлая по истечении срока годности.4. Хранят препарат в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8ºС - 25 ºС.5.Санофлай следует хранить в местах недоступных для детей.6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Санофлай обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении насекомых и паукобразных (мух, мошек, оводов, комаров, слепней, блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей). Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых и клещей. После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектоакарицидное и репеллентное действие. Санофлай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): в рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение; токсичен для рыб и пчел. и защиты животных от их нападения. А также дляпрофилактики нападения и лечения заболеваний, вызываемых двукрылыми насекомыми, клещами и блохами у собак.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.9. Препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Не следует применять препарат щенкам моложе 4-6 недельного возраста и самкам в первой половине беременности.10. Перед массовой обработкой поголовья каждую серию Санофлая следует испытать на небольшой группе животных. При отсутсвии осложнений в течение суток приступают к обработке всего поголовья. Крупному рогатому скоту и лошадямСанофлайнаносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца, в дозе 0,3 мл на 10 кг массы животного. При локализованном применении возможны ожоги. Обработку животных проводят в пастбищный период один раз в 4-6 недель, в зависимости от численности насекомых. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.Собак следует обрабатывать в период активности насекомых и клещей, препарат наносят в область холки, раздвинув шерсть, непосредственно на кожу животного в следующих дозах:Масса животного, кгОбъем препарата, млМенее 50,55-10110-20220-30330-40440 и более511. При передозировке у животных возможны: угнетение, самопроходящее слюнотечение.12. У животныхпри первом применении и отмене препарата возможны гиперсаливация, проходящая самостоятельно без применения лекарственных средств.13. В случае пропуска очередной обработки, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. При применении Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны: угнетение, повышенная возбудимость, гиперемия и болезненность в месте обработки.15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: не рекомендуется применение препарата с другими синтетическими перитроидами.16. Продукцию животноводства после применения Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.17.При работе с препаратом Санофлай следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить использованием в спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Санофлая следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ЭКОНОМИЧЕСКИ ВЫГОДЕН - позволяет избежать материального ущерба по причине снижения мясной и шерстной продуктивности, а также падежа части больных овец.ПРОШЕЛ УСПЕШНУЮ АПРОБАЦИЮ в хозяйствах Московской, Саратовской, Нижегородской, Курской областях, Ставропольском крае, республиках Калмыкия и Мордовия.РАЗРАБОТАН ПРИ УЧАСТИИ ВЕДУЩИХ СОТРУДНИКОВ ВНИИ гельминтологии им. К.И.Скрябина.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Празивер (Praziver). Международное непатентованное наименование: празиквантел, ивермектин.Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Празивер в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: празиквантел – 25 мг и ивермектин – 5 мг и вспомогательные вещества: Na- карбоксиметилцеллюлозу, ксантановую камедь, сорбат калия, глицерин, твин-80 и воду очищенную.По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности Празивера при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.Препарат выпускают по 30, 100 и 200 мл во флаконах и по 1 л и 5 л в бутылках или канистрах. Флаконы вместимостью до 200 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Бутылки или канистры по 1 л и 5 л снабжают инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.Празивер следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Празивер относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.Празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия Празивера против гельминтов, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Празиквантел – синтетическое производное изохинолинпиразина, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых форм ленточных гель- минтов. Механизм его действия основан на нарушении проницаемости мембран гельминта, повреждении наружной оболочки, стойкой деполяри- зации мышечных клеток, нарушении энергетического обмена, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели цестод. Ивермектин – соединение класса макроциклических лактонов, активно в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно- кишечного тракта и легких, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма–аминомасляной кислоты. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Празиквантел и ивермектин хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в плазме крови через 4 – 6 часов после перорального введения лекарственного препарата, в организме подвергаются биотрансформации, выводятся преимущественно с мочой, а также с фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком. Празивер по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен- дуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, токсичен для пчел, а также рыб и других ги- дробионтов.Порядок применения: Празивер применяют с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и сельскохозяйственным птицам при нематодозах, цестодозах, оводовых инвазиях и саркоптоидозах.Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 не- дели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов, в связи с накоплением препарата в яйцах и выделением с молоком, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.Празивер применяют животным перорально: крупному рогатому скоту и лошадям индивидуально, другим видам животных – индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом. Крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и козам Празивер применяют при нематодозах пищеварительного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофа- гостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилез), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз), гиподерматозе, гастрофиллезе, эзофагостомозе и саркоптоидозах в дозе 0,4 мл на 10 кг массы животного, при эстрозе – 0,6 мл на 10 кг массы животного. При групповом способе применения дозу препарата, рассчитанную на группу не более 100 овец (коз), смешивают с концентрированным кормом из расчета 150 – 200 г корма на животное. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки, обеспечив животным к ним свободный доступ. Обработку животных против гельминтов проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; против оводовых инвазий сразу после окончания лета оводов – однократно, при саркоптозе, псороптозе и хориоптозе – по показаниям двукратно с интервалом 7 – 12 дней. Свиньям Празивер применяют в дозе 0,6 мл на 10 кг массы животного: при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомоз, метастронгилез, трихоцефа- лез, стронгилоидоз) – однократно, при саркоптозе – двукратно с интервалом 7 – 10 суток. Препарат в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обе- спечивая животным свободный доступ к ним. Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусям и уткам Празивер применяют при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гете- ракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолептидозы, райетинозы) с кормом в утреннее кормление в дозе 0,2 мл на 1 кг массы птицы. Перед использованием емкость с лекарственным препаратом необходимо тщательно взболтать. Перед массовыми обработками каждую серию лекарственного препарата испытывают на небольшой группе животных (5 – 7 голов) разного возрас- та и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстрой- ство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов.При применении Празивера следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдает- ся. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Празивер не следует применять одновременно с пиперазином и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и лошадей разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток – не ранее, чем через 20 суток, кур – не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Празивера. При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.При работе с Празивером следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекар- ственными препаратами. Навоз от животных первые две недели после обработки Празивером следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.Во время применения препарата запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует тщательно промыть руки проточной водой, а затем с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Празивером. В случае появления аллерги- ческих реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ЭКОНОМИЧЕСКИ ВЫГОДЕН - позволяет избежать материального ущерба по причине снижения мясной и шерстной продуктивности, а также падежа части больных овец.ПРОШЕЛ УСПЕШНУЮ АПРОБАЦИЮ в хозяйствах Московской, Саратовской, Нижегородской, Курской областях, Ставропольском крае, республиках Калмыкия и Мордовия. РАЗРАБОТАН ПРИ УЧАСТИИ ВЕДУЩИХ СОТРУДНИКОВ ВНИИ гельминтологии им. К.И.Скрябина.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Празивер (Praziver). Международное непатентованное наименование: празиквантел, ивермектин.Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Празивер в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: празиквантел – 25 мг и ивермектин – 5 мг и вспомогательные вещества: Na- карбоксиметилцеллюлозу, ксантановую камедь, сорбат калия, глицерин, твин-80 и воду очищенную.По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности Празивера при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.Препарат выпускают по 30, 100 и 200 мл во флаконах и по 1 л и 5 л в бутылках или канистрах. Флаконы вместимостью до 200 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Бутылки или канистры по 1 л и 5 л снабжают инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.Празивер следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Празивер относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.Празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия Празивера против гельминтов, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Празиквантел – синтетическое производное изохинолинпиразина, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых форм ленточных гель- минтов. Механизм его действия основан на нарушении проницаемости мембран гельминта, повреждении наружной оболочки, стойкой деполяри- зации мышечных клеток, нарушении энергетического обмена, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели цестод. Ивермектин – соединение класса макроциклических лактонов, активно в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно- кишечного тракта и легких, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма–аминомасляной кислоты. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Празиквантел и ивермектин хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в плазме крови через 4 – 6 часов после перорального введения лекарственного препарата, в организме подвергаются биотрансформации, выводятся преимущественно с мочой, а также с фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком. Празивер по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен- дуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, токсичен для пчел, а также рыб и других ги- дробионтов.Порядок применения: Празивер применяют с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и сельскохозяйственным птицам при нематодозах, цестодозах, оводовых инвазиях и саркоптоидозах.Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 не- дели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов, в связи с накоплением препарата в яйцах и выделением с молоком, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.Празивер применяют животным перорально: крупному рогатому скоту и лошадям индивидуально, другим видам животных – индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом. Крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и козам Празивер применяют при нематодозах пищеварительного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофа- гостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилез), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз), гиподерматозе, гастрофиллезе, эзофагостомозе и саркоптоидозах в дозе 0,4 мл на 10 кг массы животного, при эстрозе – 0,6 мл на 10 кг массы животного. При групповом способе применения дозу препарата, рассчитанную на группу не более 100 овец (коз), смешивают с концентрированным кормом из расчета 150 – 200 г корма на животное. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки, обеспечив животным к ним свободный доступ. Обработку животных против гельминтов проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; против оводовых инвазий сразу после окончания лета оводов – однократно, при саркоптозе, псороптозе и хориоптозе – по показаниям двукратно с интервалом 7 – 12 дней. Свиньям Празивер применяют в дозе 0,6 мл на 10 кг массы животного: при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомоз, метастронгилез, трихоцефа- лез, стронгилоидоз) – однократно, при саркоптозе – двукратно с интервалом 7 – 10 суток. Препарат в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обе- спечивая животным свободный доступ к ним. Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусям и уткам Празивер применяют при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гете- ракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолептидозы, райетинозы) с кормом в утреннее кормление в дозе 0,2 мл на 1 кг массы птицы. Перед использованием емкость с лекарственным препаратом необходимо тщательно взболтать. Перед массовыми обработками каждую серию лекарственного препарата испытывают на небольшой группе животных (5 – 7 голов) разного возрас- та и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстрой- ство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов.При применении Празивера следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдает- ся. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Празивер не следует применять одновременно с пиперазином и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и лошадей разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток – не ранее, чем через 20 суток, кур – не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Празивера. При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.При работе с Празивером следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекар- ственными препаратами. Навоз от животных первые две недели после обработки Празивером следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.Во время применения препарата запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует тщательно промыть руки проточной водой, а затем с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Празивером. В случае появления аллерги- ческих реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ЭКОНОМИЧЕСКИ ВЫГОДЕН - позволяет избежать материального ущерба по причине снижения мясной и шерстной продуктивности, а также падежа части больных овец.ПРОШЕЛ УСПЕШНУЮ АПРОБАЦИЮ в хозяйствах Московской, Саратовской, Нижегородской, Курской областях, Ставропольском крае, республиках Калмыкия и Мордовия.РАЗРАБОТАН ПРИ УЧАСТИИ ВЕДУЩИХ СОТРУДНИКОВ ВНИИ гельминтологии им. К.И.Скрябина.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Празивер (Praziver). Международное непатентованное наименование: празиквантел, ивермектин.Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Празивер в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: празиквантел – 25 мг и ивермектин – 5 мг и вспомогательные вещества: Na- карбоксиметилцеллюлозу, ксантановую камедь, сорбат калия, глицерин, твин-80 и воду очищенную.По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности Празивера при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.Препарат выпускают по 30, 100 и 200 мл во флаконах и по 1 л и 5 л в бутылках или канистрах. Флаконы вместимостью до 200 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Бутылки или канистры по 1 л и 5 л снабжают инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.Празивер следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Празивер относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.Празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия Празивера против гельминтов, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Празиквантел – синтетическое производное изохинолинпиразина, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых форм ленточных гель- минтов. Механизм его действия основан на нарушении проницаемости мембран гельминта, повреждении наружной оболочки, стойкой деполяри- зации мышечных клеток, нарушении энергетического обмена, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели цестод. Ивермектин – соединение класса макроциклических лактонов, активно в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно- кишечного тракта и легких, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма–аминомасляной кислоты. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Празиквантел и ивермектин хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в плазме крови через 4 – 6 часов после перорального введения лекарственного препарата, в организме подвергаются биотрансформации, выводятся преимущественно с мочой, а также с фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком. Празивер по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен- дуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, токсичен для пчел, а также рыб и других ги- дробионтов.Порядок применения: Празивер применяют с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и сельскохозяйственным птицам при нематодозах, цестодозах, оводовых инвазиях и саркоптоидозах.Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 не- дели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов, в связи с накоплением препарата в яйцах и выделением с молоком, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.Празивер применяют животным перорально: крупному рогатому скоту и лошадям индивидуально, другим видам животных – индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом. Крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и козам Празивер применяют при нематодозах пищеварительного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофа- гостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилез), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз), гиподерматозе, гастрофиллезе, эзофагостомозе и саркоптоидозах в дозе 0,4 мл на 10 кг массы животного, при эстрозе – 0,6 мл на 10 кг массы животного. При групповом способе применения дозу препарата, рассчитанную на группу не более 100 овец (коз), смешивают с концентрированным кормом из расчета 150 – 200 г корма на животное. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки, обеспечив животным к ним свободный доступ. Обработку животных против гельминтов проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; против оводовых инвазий сразу после окончания лета оводов – однократно, при саркоптозе, псороптозе и хориоптозе – по показаниям двукратно с интервалом 7 – 12 дней. Свиньям Празивер применяют в дозе 0,6 мл на 10 кг массы животного: при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомоз, метастронгилез, трихоцефа- лез, стронгилоидоз) – однократно, при саркоптозе – двукратно с интервалом 7 – 10 суток. Препарат в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обе- спечивая животным свободный доступ к ним. Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусям и уткам Празивер применяют при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гете- ракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолептидозы, райетинозы) с кормом в утреннее кормление в дозе 0,2 мл на 1 кг массы птицы. Перед использованием емкость с лекарственным препаратом необходимо тщательно взболтать. Перед массовыми обработками каждую серию лекарственного препарата испытывают на небольшой группе животных (5 – 7 голов) разного возрас- та и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстрой- ство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов.При применении Празивера следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдает- ся. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Празивер не следует применять одновременно с пиперазином и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и лошадей разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток – не ранее, чем через 20 суток, кур – не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Празивера. При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.При работе с Празивером следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекар- ственными препаратами. Навоз от животных первые две недели после обработки Празивером следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.Во время применения препарата запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует тщательно промыть руки проточной водой, а затем с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Празивером. В случае появления аллерги- ческих реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает:– противовоспалительным,– противомикробным,– антисептическим,– диуретическим,– салуретическим действиями.• Снижает кристаллизацию и профилактирует образование мочевых камней.• Лекарственные растения (трава горца, листья крапивы, хвощ полевой, листья брусники, корни солодки, листья березы) содержат флавоноиды, дубильные вещества, витамины и минеральные соединения.Описание: Стоп-Цистит таблетки — препарат для профилактики и лечения болезней мочевыводящих путей и МКБ.Стоп-Цистит таблетки назначают для лечения и профилактика острых и хронических воспалительно-инфекционных болезней мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит) и мочекаменной болезни, профилактика инфекций при диагностических процедурах и в послеоперационный период после удаления мочевых камней у кошек и собак.Общие сведения: 1.Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп - цистит таблетки (Stop-cystitistabulettae).Международное непатентованное наименование: нитроксолин, дротаверина гидрохлорид, горца птичьего экстракт, крапивы листьев экстракт, березы листьев экстракт, хвоща полевого травы экстракт, брусники листьев экстракт, солодки корней экстракт.2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.Стоп цистит таблетки выпускают в двух модификациях:Наименование сырьяКоличество мг/табл.Стоп - цистит таблетки для кошек (120 мг)Стоп - цистит таблетки для собак (200 мг)Нитроксолин12,525Дротаверина гидрохлорид1030Экстракт хвоща1010Экстракт горца птичьего1010Экстракт листьев крапивы1010Экстракт корня солодки1010Экстракт листьев брусники1010Экстракт листьев березы1010Карбоксиметилцеллюлоза24,8563,9Натрия гликолят крахмала7,212Поливинилпирролидон4,27Оболочка «Opadry»1,252,1По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, от светло-зеленого до темно-зеленого цвета.3. Выпускают Стоп - цистит таблетки, расфасованными в блистерах из пленки полихлорвиниловой и фольги алюминиевой или в полимерных и стеклянных банках с полимерными крышками. Блистеры и банки упаковывают поштучно в картонные пачки.Срок годности Стоп - цистит таблеток при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства.Запрещается применение Стоп - цистит таблеток по истечении срока годности.4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от минус 10°С до 25°С.5. Стоп - цистит таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей.6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Стоп - цистит таблетки относятся к группе комбинированных противомикробных лекарственных препаратов. Стоп - цистит таблетки обладают выраженным противомикробным, противовос-палительным, антисептическим, спазмолитическим, диуретическим и салуретическим действием. Нитроксолин, входящий в состав лекарственного препарата, является производ-ным 8-оксихинолина, активен в отношении широкого спектра грамположительных, грамотрицательных бактерий и некоторых грибов, вызывающих инфекции мочевых путей, в том числе Staphylococcus spp., Ureaplasma urealyticum, Corynebacterium spp., Escherichia coli, Salmonella spp. Дротаверина гидрохлорид оказывает продолжительное спазмолитическое, мио-тропное и сосудорасширяющее действие, устраняет спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей и тенезмы мочевого пузыря. Комплекс биологически активных компонентов лекарственных растений (флаво-ноиды, эфирные масла, дубильные вещества, витамины, минеральные соединения) обладает антисептическими, мочегонными спазмолитическими и противовоспалитель-ными свойствами, способствуют выведению конкрементов при мочекаменной болезни. Стоп-цистит таблетки по степени воздействия на организм относятся к малоопас-ным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно- раздражающего и сенсибилизирующего действия.Порядок применения: 8. Стоп-цистит таблетки назначают собакам и кошкам для лечения и профилактики острых и хронических воспалительно-инфекционных болезней мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит) и мочекаменной болезни, профилактики инфекций при диагностических процедурах и в послеоперационный период после удаления мочевых камней у кошек и собак.9. Противопоказанием к применению является острая сердечная и печеночная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Беременным и лактирующим животным препарат следует применять после консультации с лечащим ветеринарным врачом.10. Стоп - цистит таблетки применяют животным индивидуально с кормом или вводят непосредственно на корень языка с лечебной целью два раза в сутки, с профилактической один раз в сутки в течение 5-7 дней, в следующих дозах:Вид и масса животногоРазовая доза Стоп - цистит таблеток на животное«для кошек»«для собак»кошкидо 5 кг1-от 5 кг1 ½-собакидо 10 кг-1от 10 до 20 кг-1 ½от 20 до 30 кг-1 ½ -2от 30 до 40 кг-2-3свыше 40 кг-3-4Продолжительность курса применения лекарственного препарата определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.12. При первом применении лекарственного препарата у животного может наблюдаться обильное слюнотечение.13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций использование Стоп - цистит таблеток следует прекратить.15. Стоп - цистит таблетки совместим с другими лекарственными препаратами, кормами и кормовыми добавками.16. Стоп - цистит таблетки не предназначены для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 17. При работе со Стоп - цистит таблетками следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственны-ми препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать пря-мого контакта со Стоп - цистит таблетками. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Ба-лашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Не требует лицензии на продажу!• Не имеет противопоказаний к применению!• Обладает:– противовоспалительным,– противомикробным,– антисептическим,– диуретическим,– салуретическим действиями.• Лекарственные растения (трава горца птичьего, хвощ полевой, листья крапивы, листья брусники, листья березы, корень солодки, плаун булавовидный, барбарис обыкновенный, золотарник канадский) содержат флавоноиды, дубильные вещества, витамины и минеральные соединения.• Снижает кристаллизацию и профилактирует образование мочевых камней, способствует их выведению.• Улучшает работу мочевыделительной системы.Описание: Стоп-Цистит Био — кормовая добавка для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы.Стоп-Цистит Био назначают для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы собак и кошек, а также в комплексе с лекарственными препаратами, при урологическом синдроме, мочекаменной болезни и в послеоперационный период после удаления мочевых камней у кошек и собак.Общие сведения: 1. Стоп-цистит Био (Stop-cistit Bio) – кормовая добавка для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы у кошек и собак.2. Стоп-цистит Био в качестве действующих веществ в 1 мл содержит сухие экстракты трав: горца птичьего – 5,0 мг, хвоща полевого – 5,0 мг, листьев крапивы – 5,0 мг, листьев брусники – 5,0 мг, листьев березы – 5,0 мг, корней солодки – 5,0 мг, плауна булавовидного – 5,0 мг, барбариса обыкновенного – 5,0 мг, золотарника канадского – 5,0 мг, а также вспомогательные компоненты: глицерин – 280 мг, натрия бензоат – 1,5 мг, сорбат калия – 1,5 мг, лимонную кислоту – 0,5 мг и воду очищенную - до 1 мл. Содержание суммы флавоноидов, в пересчете на рутин, не менее 0,04%, содержание суммы дубильных веществ в пересчете на танин, не менее 0,4%. Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.3. По внешнему виду кормовая добавка представляет собой суспензию от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.4. Выпускают Стоп – цистит Био расфасованным по 30, 50, 100 и 150 мл в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками. Флаконы упаковывают поштучно в картонную пачку вместе с инструкцией по применению и шприцем-дозатором. Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя; наименования, назначения и способа применения кормовой добавки; состава и гарантируемых показателей; объема во флаконе; номера партии; срока и условий хранения; даты производства; надписи «Для животных»; надписи «Перед применением флакон тщательно встряхнуть». На вторичную упаковку наносят маркировку с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия, назначения и способа применения добавки; состава и гарантируемых показателей; объема кормовой добавки во флаконе; номера партии; регистрационного номера; срока и условий хранения; даты производства; информации о подтверждении соответствия; номера СТО, надписей «Для животных», «Перед применением флакон тщательно встряхнуть». Хранят добавку в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С. Срок хранения при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Стоп-цистит Био не должен применяться по истечении срока хранения.Фарм. Св-ва: 5. Стоп-цистит Био, благодаря комплексу биологически активных веществ, содержащихся в экстрактах растений, обладает антисептическим, мочегонным, спазмолитическим, диуретическим свойствами и салуретическим действием, снижает вероятность образования камней в почках и мочевых путях, способствует растворению и выведению конкрементов при мочекаменной болезни. Экстракты крапивы, солодки, брусники, барбариса оказывают мочегонное, спазмолитическое действие, способствуют уменьшению камнеобразования в почках и мочевом пузыре. Трава горца птичьего, экстракт листьев березы и хвоща полевого повышают диурез, выводят с мочой избыток ионов натрия и хлора, препятствуя образованию мочевых камней. Плаун булавовидный и золотарник канадский обладают антисептическими и диуретическими свойствами. Применение Стоп-цистита Био животным снижает вероятность образования камней и способствует их растворению и выведению из мочевых путей и мочевого пузыря, снижению болевого синдрома при мочекаменной болезни и более быстрому восстановлению работы мочевыделительной системы.Порядок применения: 8. Стоп-цистит® назначают собакам и кошкам для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний мочевыводящих путей (цистит, пиелонефртит, уретрит) и мочекаменной болезни, профилактики инфекций при диагностических процедурах и в послеоперационный период после удаления мочевых камней.9. Противопоказанием к применению является острая сердечная и печеночная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Беременным и лактирующим животным препарат следует применять после консультации с лечащим ветеринарным врачом.10. Стоп-цистит® применяют животным индивидуально с кормом или вводят непосредственно на корень языка с помощью шприца-дозатора с лечебной целью два раза в сутки, с профилактической один раз в сутки в течение 5-7 дней, в следующих дозах:Вид и масса животногоДоза, мл/животноесуточнаяразовая кошкидо 5 кг4,02,0от 5 кг6,03,0собакидо 10 кг4,02,0от 11 до 20 кг6,02,0-3,0от 21 до 30 кг8,03,0-4,0от 31 до 40 кг12,04,0-6,0свыше 40 кг16,06,0-8,0 Перед применением флакон тщательно встряхнуть.Продолжительность курса применения лекарственного препарата определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.12. При первом применении лекарственного препарата у животного может наблюдаться обильное слюнотечение.13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций использование Стоп - цистита® следует прекратить.15. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует.16. Стоп-цистит® не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 17. При работе со Стоп - циститом® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп - циститом®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: СОКРАЩЕНИЕ СРОКОВ ЛЕЧЕНИЯ антибиотиками вследствие ПОВЫШЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ.СОКРАЩЕНИЕ СРОКОВ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ.БЫСТРОЕ БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ И ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ воздействие на организм животного (температура спадает через 5-45 минут).ДОСТУПНАЯ ЦЕНА!Флуниджект — препарат для применения собакам, крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям в качестве анальгезирующего, противовоспалительного и жаропонижающего средства.Флуниджект применяют в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных заболеваниях как индивидуально, так и комплексно с антибактериальными средствами; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата для купирования воспалительных процессов; для снятия болевого синдрома различной этиологии у свиней, лошадей и крупного рогатого скота.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Флуниджект (Flunijekt). Международное непатентованное наименование действующего вещества: флуниксин. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Флуниджект в 1 мл в качестве действующего вещества содержит флуниксина меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: натрия салицилат, натрия гидроокись, спирт бензиловый и воду для инъекций.По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета. Срок годности Флуниджекта при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Флуниджекта по истечении срока годности.Выпускают Флуниджект в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250 и 500 мл, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы до 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению, флаконы по 200, 250 и 500 мл помещают в транспортную тару в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.Флуниджект следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Флуниджект относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.Флуниксина меглумин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Основной механизм его действия основан на способности подавлять выработку циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетая тем самым синтез простагландинов Е2 – медиаторов воспаления, под влиянием которых происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. После парентерального введения флуниксина меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10 – 45 минут. Накапливаясь в очаге воспаления, препарат обеспечивает терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин на 99% связывается с белками, метаболизируется в печени, из организма выводится преимущественно с фекалиями и частично с мочой. Флуниджект по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.Порядок применения: Флуниджект назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и собакам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии респираторных, офтальмологических, акушерско-гинекологических заболеваний, при болезнях опорно-двигательного аппарата и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами, а также при болевых синдромах и гипертермии различной этиологии.Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, острая почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока). Запрещается внутриаортальное введение Флуниджекта, а также его применение кошкам.Флуниджект применяют животным парентерально один раз в сутки: крупному рогатому скоту – при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами внутривенно или внутримышечно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений;свиньям – при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях, ММА-синдроме глубоко внутримышечно в область шеи однократно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина), при необходимости повторно через 24 часа;собакам – для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в качестве жаропонижающего средства внутривенно или внутримышечно в дозе 0,2 мл/10 кг массы (1 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений;лошадям препарат вводят внутривенно: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) один раз в сутки до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений; для купирования болевого синдрома при коликах – 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) однократно, при необходимости повторно через 24 часа; при эндотоксимии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при инфекциях бактериальной и вирусной этиологии и после хирургических вмешательств – 0,2 мл на 45 кг массы (0,22 мг/кг флуниксина) каждые 6 – 8 часов, до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, в крови повышение содержания трансаминаз. В этом случае животному следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.Препарат не следует применять беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.Побочных явлений и осложнений при применении Флуниджекта в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Не следует применять Флуниджект одновременно с другими противовоспалительными препаратами и средствами, обладающими нефротоксическим действием. С осторожностью, под постоянным наблюдением ветеринарного врача, Флуниджект назначают одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами. Убой животных на мясо после последнего применения Флуниджекта разрешается не ранее чем через: свиней – 24 суток, лошадей – 8 суток, крупного рогатого скота при внутривенном введении – 8 суток, при внутримышечном введении – 35 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с Флуниджектом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флуниджектом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Медитин является высокоспецифичным и селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов.• Механизм седативного действия Медитина отличается от механизма седативного эффекта бензодиазепинов и пропофола, обусловленного воздействием на гамкергические пути.• Минимально воздействует на дыхательную функцию.• Более мягкий выход из наркоза.• Возможность быстро устранить действие препарата с помощью Антимедина.Описание: Медитин 0,1% — препарат для седации и анальгезии при хирургических операциях и различных клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности и пугливости собак и кошек.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Медитин (Meditin). Международное непатентованное наименование действующего вещества: медетомидин.Лекарственная форма: раствор для инъекций. Медитин выпускают в двух концентрациях: Медитин 1% (для спортивных лошадей) и Медитин 0,1% (для кошек и собак). В качестве действующего вещества препарат содержит медетомидина гидрохлорид соответственно 10,0 мг/мл и 1,0 мг/мл, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид, спирт бензиловый и воду для инъекций.По внешнему виду Медитин представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. Запрещается применение Медитина по истечении срока годности.Выпускают Медитин 0,1 % расфасованным по 5, 10, 20 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Медитин 1 % выпускают расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.Медитин следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Медитин относится к лекарственным препаратам группы α2-агонистов. Медетомидин – действующее вещество Медитина – относится к стимуляторам α2-адренорецепторов, механизм действия которых заключается в торможении передачи нервных импульсов за счет конкуренции с норадреналином. Вызывает угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога. Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный и анальгезирующий эффект. Препарат оказывает более быстрое действие при внутривенном введении, более медленное – при внутримышечном и подкожном.После внутримышечного введения максимальная концентрация медетомидина в крови достигается через 15 – 30 минут. Медетомидин быстро распределяется в организме. Связывание с белками сыворотки крови составляет 85 – 90%. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1 – 2 часа.Порядок применения: Медитин назначают спортивным лошадям, собакам и кошкам для седации и анальгезии при хирургических операциях, различных видах клинических исследований, а также перед проведением инъекционного и (или) ингаляционного наркоза.Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и заболеваниями дыхательной системы, нарушениями функции печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемлением органов, обструкция пищевода), при сахарном диабете, повышении внутриглазного давления. Препарат не следует применять истощенным, ослабленным или находящимся в состоянии шока животным.Медитин вводят парентерально: собакам и кошкам внутривенно, внутримышечно или подкожно; спортивным лошадям внутривенно. В случае необходимости препарат можно вводить повторно через 10 – 15 минут после первого введения. Для достижения седативного и анальгезирующего эффектов лошадям применяют Медитин 1% в дозе 0,02 – 0,12 мл/100 кг массы, собакам – Медитин 0,1% в дозе 0,1 – 0,8 мл/10 кг массы, кошкам – Медитин 0,1% в дозе 0,01 – 0,15 мл/кг массы животного. Дозы препарата варьируют в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Для собак мелких пород требуется более высокая доза Медитина 0,1%, чем для собак крупных пород. Лошадям препарат вводят внутривенно медленно (1 мл в минуту). Рекомендуется использовать 2 стерильные иглы: одну для наполнения шприца, другую непосредственно для инъекции. Как только необходимая доза препарата набрана в шприц, его отсоединяют от иглы, находящейся во флаконе. Инъекционная игла вводится животному, и затем шприц с препаратом подсоединяется к ней. Кормление животных должно быть прекращено за 12 часов до применения Медитина. В период проведения и после анестезии животные должны находиться в тепле.При передозировке препарата у животного возможно апноэ, брадикардия, падение кровяного давления. В случаях, если действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни животного, применяют атипамезол. Если необходимо устранить брадикардию, сохранив седативное действие, целесообразно использовать атропин.Медитин обладает умеренным анестезирующим эффектом, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозы анестетиков, вводимых животным, которым до этого вводился Медитин.Препарат не применяют беременным и лактирующим самкам.Медитин, как правило, применяют однократно. При необходимости повторного применения препарат вводят через 10 – 15 минут после первого введения.Вид животногоДоза медетомидина мкг/кгКоличество препарата, млЭффектСобаки (Медитин 0,1%)10 – 300,1 – 0,3 мл/10 кгСлабая седация30 – 800,3 – 0,8 мл/10 кгОт умеренной до глубокой седации и анальгезии10 – 200,1 – 0,2 мл/10 кгПремедикацияКошки (Медитин 0,1%)50 – 1000,25 – 0,50 мл/5 кгУмеренная седация100 – 1500,5 – 0,75 мл/5 кгГлубокая седация10 – 300,05 – 0,15 мл/5 кгПремедикацияСпортивные лошади (Медитин 1%)2 – 40,02 – 0,04 мл/100 кгСлабая седация4 – 80,04 – 0,08 мл/100 кгУмеренная седация8 – 120,08 – 0,12 мл/100 кгГлубокая седацияПобочные явления после введения препарата в виде рвоты наблюдаются у большинства кошек и примерно у 10% собак. У некоторых кошек рвота наблюдается в период восстановления после седации. У отдельных животных наблюдается брадипноэ (4 – 6 дыхательных движений в минуту), количество сердечных сокращений уменьшается примерно на 50% по сравнению с нормой, возможно снижение температуры тела, что объясняется механизмом действия препарата. В редких случаях возможно развитие брадикардии с атривентрикулярной блокадой (1 – 2 степени), экстрасистолии, короноспазма и снижение сердечного выброса. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже. В редких случаях может возникать мышечная дрожь и неконтролируемое мочеиспускание, развитие гипергликемии (вследствие подавления секреции инсулина). Если операция затягивается, необходимо регулярно смачивать роговицу во избежание её высыхания. У собак массой менее 10 кг частота возникновения описанных выше нежелательных эффектов может быть выше. У лошадей после введения Медитина может возникать быстро проходящая аритмия, нарушения координации, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже.Медитин можно вводить в комбинации с кетамином или буторфанолом. Медитин не следует применять совместно с симпатомиметическими аминами, а также с комбинацией сульфаниламидов с триметопримом. При параллельном использовании лекарственных препаратов, вызывающих угнетение ЦНС, возможно потенцирование угнетающего эффекта Медитина, в этом случае дозы должны быть скорректированы.Медитин не предназначен для применения продуктивным животным. При работе с Медитином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Медитином. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). При этом нельзя управлять автомобилем, поскольку возможно развитие седации и изменения артериального давления.Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.