{name} | Оптовая торговля на Qoovee

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Позволяет защитить животное не только от блох, вшей, власоедов и клещей, а также от нематод.• Широкий спектр действия на личиночные и половозрелые стадии экто- и эндопаразитов.• Широкий диапазон размеров – 40 – 80 см.• Фипронил обеспечивает длительное контактное инсектоакарицидное действие.• Ивермектин, накапливаясь в эпидермисе, действует на наружных паразитов; частично всасываясь в кровь, попадает в системный кровоток, откуда в желудочно- кишечный тракт, работая против внутренних паразитов.• Пирипроксифен нарушает развитие яиц и личинок блох.Дана Ультра Ошейник для собак крупных пород – специальный ошейник для защиты животного от наружных паразитов. Также такие ошейники еще называют «противоблошиными ошейниками».Несколько фактов об ошейнике Дана Ультра в цифрах:действует против 60 видов блох, которые переносят 25 видов заболеваний:на срок до 5 месяцев ошейник защитит вашего питомца от блох, вшей, власоедов;на срок до 4 месяцев – от клещей.А еще!Удобная застежка обезопасит ошейник от потери.Активные вещества выделяются с ошейника постепенно, не вызывая ожогов, и сохраняя действие на весь заявленный срок.При использовании ошейника имеющиеся личинки паразитов перестают расти и развиваться.Входящие в состав спрея активные компоненты действуют на очень широкий спектр насекомых.Также обеспечивает дополнительную профилактику глистов.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ1.1 ФОРТИПАН (FORTIPAN) - кормовая добавка для регуляции метаболических и физиологических процессов, укрепления костной системы у сельскохозяйственной птицы.1.2 ФОРТИПАН представляет собой смесь витаминов, аминокислот, макро и микроэлементов. В качестве действующего вещества в 1000 мл содержится: витамин D3-200 000 М.Е., витамин К1-350 мг, витамин Н (биотин) - 20 мг, L-гистидин - 2000 мг, цинк - 10000 мг, марганца - 5000 мг, магний - 800 мг. Кормовая добавка не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов1.3 По внешнему виду ФОРТИПАН представляет собой непрозрачную опалесцирующую жидкость от светло-желтого, до темно-желтого цвета, хорошо растворимую в воде.1.4 Расфасован ФОРТИПАН в канистры из полимерных материалов, укупоренных завинчивающимися крышками по 1 и 10 литров, а также в стеклянные флаконы по 100 мл.Хранят в закрытой упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от +5С до +25С. Срок хранения в оригинальной упаковке и при соблюдении температурного режима - 18 месяцев.1.5 Не применять кормовую добавку по истечении срока годности.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯФортипан применяют для регуляции метаболических и физиологических процессов костной системы у сельскохозяйственной птицы.Фортипан применяют перорально с водой для поения ежедневно в течение 5-7 дней из расчета:птица: 100-200 мл на 100 литров питьевой воды в сутки.Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением с учетом суточного потребления жидкости и необходимой концентрации.Не применять ФОРТИПАН в системе поения совместно с вакцинами перорального потребления, органическими кислотами.Кормовая добавка содержит витамины и аминокислоты, для которых отсутствует период ожидания, т.е продукцию от сельскохозяйственных животных и птицы можно использовать в пищевых целях без ограничений.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри работе с кормовой добавкой необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.Кормовую добавку следует хранить в местах недоступных для детей.ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯПроизводитель: компания CHEMIFARMA S.p.A., Италия г. Форли, ул. Виа Дон Евгенио Сервадеи 16-47100

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВААктивно действующими веществами препарата «ТИАМ-ОКСИ» являются анти-биотики тиамулин и окситетрациклин, проявляющие синергический эффект при воздейст¬вии на возбудителей инфекционных заболеваний. Механизм действия данной комбинации заключается в том, что обе молекулы антибиотиков блокируют одинаковые пути метабо¬лизма, то есть синтез бактериального белка посредством воздействия на уровне рибосо- мальной субъединицы 50S для тиамулина и субъединиц 30S и 50S для окситетрациклина.Тиам-окси обладает широким спектром противомикробного действия. Препарат активен в отношении Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli, Mycoplasma spp., E. coli, Salmonella spp., Lawsonia intracellularis, Clostridium perfringens, Campylobacter coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Actinobacil- lus pleuropmumoniae, Erysipelothrix rushiopatiae, Haemophilus pleuropneumoniae, Chlamydia spp.. Listeria monocito-genes, Klebsiella pneumoniae и некоторых других. После псрорального применения препарата активно действующие вещества вса-сываются из желудочно-кишечного тракта и достигают максимальной концентрации в сы-воротке крови через 2-4 часа, а в дальнейшем распределяются в тканях организма. Тиамулин в большей степени задерживается в тканях легких и ободочной кишке, наивысшие уровни тетрациклинов обнаруживают в почках, печени и в костях. Биодоступ¬ность тиамулина при пероральном введении достигает 90%. Окситетрациклин всасывается в основном в желудке и тонком кишечнике (до 60%). В желудочно-кишечном тракте тетрациклины могут связываться с двухвалентными метал¬лами (Са, Fe, Си, Со, Zn, Мп), антацидами и молочными продуктами, образуя при этом хе- латные соединения, которые не всасываются и выводятся с фекалиями. Биодоступность тетрациклинов повышается при их даче животным натощак. Большая часть тиамулина (60- 65%) через желчь выделяется из организма с фекалиями, 30-35% - с мочой. Окситетрацик¬лин выводится через почки с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов, около 10% - с фекалиями.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТАТиам-окси применяют свиньям с лечебной целью при дизентерии, микоплазмен- ной бронхопневмонии, инфекционном атрофическом рините, отечной болезни, колибакте- риозе. сальмонеллезе, актинобациллярной плевропневмонии, гемофилезе и других забо- леваниях, вызванных чувствительными к тиамулину и окситетрациклину микроорга¬низмами. Препарат свиньям вводят в составе лечебного корма в дозе из расчета 300-500 г на 100 кг корма в течение 5 дней (что соответствует дозе: 6,0 мг тиамулина и 45,0 мг окси- тетрациклина на 1,0 кг массы тела животного в день). Лечебный корм с препаратом помещают в очищенные от остатков неиспользован¬ных кормов кормушки в качестве единственного источника питания. После проведения ре¬комендуемого периода лечения кормушки наполняют обычным комбикормом.Не рекомендуется применять препарат совместно с ионофорными антибиотика¬ми: монензином, наразином, салиномицином и лазалоцидом, а также одновременно с моло¬ком и молочными продуктами, препаратами кальция, магния, цинка, железа, меди, ко¬бальта. Не применять животным с повышенной чувствительностью к тетрациклинам, тиа¬мулину и почечной недостаточностью. 3.4 В период лечения у отдельных свиней возможны побочные эффекты в виде эри¬темы кожи и суперинфекции, вызванной устойчивыми к тиамулину микроорганизмами. 3.5 Убой животных на мясо разрешается через 30 дней после окончания дачи препа¬рата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо и внутренние органы используют на корм плотоядным животным.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИВсе работы с препаратом рекомендуется проводить в спецодежде с использова¬нием средств индивидуальной защиты, соблюдая правила техники безопасности. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. Запрещается работать с препаратом лицам с повышенной чувствительностью к тиамулину и тетрациклинам. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙВ случае возникновения осложнений после применения препарата его использо¬вание прекращают, потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарные специалисты этого учреждения изучают соблюдение всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воз¬действия препарата на организм животного ветеринарные специалисты отбирают пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляют акт отбора проб и направляют в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветери¬нарный центр» для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯСанайод (Sanajod). Санайод представляет собой жидкость от светло-красного до темно- коричневого цвета. В 1,0 мл Санайода содержится 0,023г активного йода и в качестве вспомогательного вещества 0,065 г фосфорной кислоты, растворитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в полимерных канистрах по 1,0л, 5,0л и 10,0л. ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВАСанайод - дезинфицирующий препарат широкого спектра действия, обладает противомикробным, противогрибковым, противовоспалительным и вяжушим действием. Возможность йода проявлять дезинфицирующие свойства связано со способностью замещать ковалентно связанный водород в соединениях, содержащих функциональные группы. Фосфорная кислота обеспечивает необходимый pH препарата. Активные формы йода поляризуются водой, вступают в электрофильное взаимодействие с ферментами дыхательной цепи (блокируя транспорт электронов), а также с аминокислотами, входящими в состав белков клеточной мембраны, находящимися в клеточной стенке. В результате этого стабилизированная третичная структура белка, необходимая для поддержания дыхательной цепи, разрушается, что приводит к необратимому повреждению микроорганизмов. Препарат относится к 3 группе токсичных соединений. Растворы Санайода не обладают раздражающим действием, не вызывают коррозию металлов. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТАСанайод применяют для проведения профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции животноводческих, птицеводческих и звероводческих помещений, инкубаторов, помещений для убоя животных, средств ухода за животными, оборудования, транспортных средств, используемых для перевозки животных и сырья животного происхождения. Дезинфекцию проводят после тщательной механической очистки и мойки обрабатываемых поверхностей. Рабочие растворы препарата готовят в чистой посуде из стекла или полимерного материала путем разведения средства водой температуры 20 - 25 °С. Дезинфекция в отсутствии животных методом орошения. Для профилактической и вынужденной дезинфекции при инфекциях бактериальной, вирусной и грибной этиологии, возбудители которых по устойчивости к дезинфицирующим средствам относятся к 1 (малоустойчивые) и 2 (устойчивые) группе, а также для дезинфекции помещений для убоя животных, инкубаторов, помещений для переработки молока, доильных залов, транспорта для перевозки животных, используют 0,25 % - 0,6 % рабочий раствор Санайода (250 - 600 мл препарата на 100 литров воды), при норме расхода 0,3л/м2 обрабатываемой поверхности. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИК работе с Санайодом допускаются лица не моложе 18 лет, беременные женщины и лица, имеющие противопоказания для работы с дезинфицирующими средствами. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры. Все виды работ проводят с использованием средств индивидуальной защиты. После окончания работы тщательно вымыть руки и лицо с мылом. При работе с концентрированным препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙВ случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯCHEMIFARMA S.p.A., Италия, г. Форли, ул. Via Don Eugenio Servadei, 16- 47100.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ.1.1 ПАНТОСАЛ НЬЮ (PANTOSAL NEW)- кормовая добавка, содержащая в своем составе водорастворимые микро и макроэлементы для сельскохозяйственных животных и птицы. В 1000 мл добавки содержится: марганец -12500 мг, медь - 3500 мг, цинк- 7000 мг, кальций - 30000 мг и фосфор - 30 000 мг наполнитель - вода очищенная - до 1000 мл. Кормовая добавка не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.1.2 По внешнему виду ПАНТОСАЛ НЬЮ представляет собой прозрачную жидкость от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, хорошо растворимую в воде.1.3 Расфосован ПАНТОСАЛ НЬЮ в канистры из полимерных материалов, укупоренных завинчивающимися крышками, по 1 и 10 литров. Каждуюупаковку маркируют на русском языке с указанием: организации производителя, ее адреса и товарного знака, названия кормовой добавки, назначения, способа применения, состава и гарантированных показателей, номера партии, объема, даты изготовления, срока и условий хранения, с пометкой "Для животных"1.4 Хранят в закрытой упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, притемпературе от +5С до +25С. Срок хранения в оригинальной упаковке и при соблюдении температурного режима - 18 месяцев.1.5 Не применять кормовую добавку ПАНТОСАЛ НЬЮ по истечении срока годности.БИОЛОГОИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА2.1 МАРГАНЕЦ, содержащийся в легкодоступной форме в виде органической соли, участвует в процессах усвоения кальция и фосфора, оказывает влияние на рост молодняка, продуктивность взрослых особей - посредством участия иактивации соотвтствующих ферментов. Принимает участие в регулировании функций нервной системы жирового и углеводного обменов.МЕДЬ, содержаящаяся в легкодоступной форме в виде органической соли, участвует в процессах кроветворения, входит в состав ферментов, повышает устойчивость организма к инфекциям, обладает бактериологическими действиями.ЦИНК, содержащийся в легкодоступной форме в виде органической соли, входит в состав многочисленных ферментных систем, стимулирующих обмен белков и углеводов, оказывающих непосредственное влияние на рост и развитие животных и птиц. Влияет на воспроизводительные способности. Цинк участвует в развитии костяка, играет значительную роль в процессах тканевого дыхания, поддерживает кислотно-щелочное равновесие организма.КАЛЬЦИЙ, содержащийся в легкодоступной форме, служит в организме материалом для построения костной ткани. Принимает участие в процессах возбудимости мышечной и нервной ткани, активизации ферментов и гормонов, создания биоэлектрического потенциала. Необходим организму в процессах свертывания крови.ФОСФОР, содержащийся в легкодоступной форме, играет важную роль в построении скелета, обмена углеводов, принимает участие в жировом обмене, при этом жирные кислоты, поступая в кровь, соединяются с фосфорной кислотой и холином, образуя лецитин. Фосфор входит в состав нуклеиновых кислот, входящих в состав ядерного вещества всех клеток организма.2.2 Кормовая добавка обеспечивает организм оптимальным количеством основных макро и микроэлементов, обладающих не только каталической функцией, но и действующих как часть ферментов или простых катализаторов активности ферментов. Кроме того, макро и микроэлементы оказывают защитное действие на организм.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯПантосал нью применяется для улучшения обмена веществ и обогащения рационов сельскохозяйственных животных и птиц макро и микроэлементами в легкоусвояемой форме. Применение кормовой добавки рекомендовано в стрессовых ситуациях.Кормовую добавку применяют орально с водой для поения ежедневно в течение 5-7 дней из расчета:птица: 50-100 мл на 100 литров питьевой водыкрупные животные: (КРС, свиньи, лошади) 30 мл на головумелкие животные: (овцы, козы, поросята, телята и жеребята) 10 мл на голову.При необходимости повторить через неделю.Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением с учетом суточного потребления жидкости и необходимой концентрации.Осложнений и побочных явлений при применении кормовой добавки в соответсвии с данной инструкцией по применению не выявлено.Не применять ПАНТОСАЛ НЬЮ в системе поения совместно с вакцинами орального применения, органическими кислотами.Кормовая добавка содержит макро и микроэлементы, для которых отсутствует период ожидания, т.е продукцию от сельскохозяйственных животных и птицы можно использовать в пищевых целях без ограничений.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри работе с кормовой добавкой необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. При случайном попадании на кожу или слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. При необходимости обратиться к врачу. ПАНТОСАЛ НЬЮ следеут хранить в местах недоступных для детей.ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ.В случае несоответствия ПАНТОСАЛ НЬЮ требованиям настоящей инструкции, а также при выявлении осложнений, использование кормовой добавки прекращают и сообщают ГУ "Белгосветцентр" (г. Минск, ул. Красная 19а, тел - 2904279), а также необходимо передать 3 пробы из партии, в которой выявлены осложнения.ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ.Производитель: компания CHEMIFARMA S.p.A., Италия, г. Форли, ул Via Don Eugenio Servadei, 16-47100

Окситетра 50% W.S.Для лечения и профилактики болезнейбактериальной этиологии у сельскохозяйственных птицОбщие сведенияТорговое наименование лекарственного препарата: Окситетра 50% W.S. (Оxytetra 50% W.S.).Международное непатентованное наименование: окситетрациклин.Лекарственная форма: порошок для орального применения.Окситетра 50% W.S. в 1 г содержит в качестве действующего вещества окситетрациклина гидрохлорид - 500 мг, а в качестве вспомогательного вещества лактозу – до 1 г.По внешнему виду Окситетра 50% W.S. представляет собой порошок светло-желтого цвета; легко растворим в воде.Окситетра 50% W.S. выпускают расфасованным по 0,1 и 1 кг в герметично закрытых ламинированных пакетах соответствующей вместимости.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 0С до 20 0С.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки - 28 суток.Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.Окситетра 50% W.S. следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фармакологические свойстваОкситетра 50% W.S. относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклина.Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.Механизм бактериостатического действия основан на подавлении синтеза белков микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.После орального применения препарата окситетрациклин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 1-1,5 часа, и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10-12 часов после введения. Выводится антибиотик из организма главным образом в неизмененной форме с желчью и мочой.Окситетра 50% W.S. по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).Порядок примененияОкситетра 50% W.S. назначают цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку птиц с лечебно-профилактической целью при респираторных инфекциях и заболеваниях желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к тетрациклинам возбудителями.Запрещается применять лекарственный препарат курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, в связи с его накоплением в яйцах.Окситетра 50% W.S. применяют птицам перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения в суточной дозе 60 г на 100 л питьевой воды в течение 3-5 суток.Лечебный раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности птиц в воде.В период лечения лечебный раствор должен быть единственным источником питьевой воды.В случае передозировки препарата возможно уменьшение потребления птицей корма и воды, снижение привесов. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.При применении Окситетра 50% W.S. в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается.Не следует применять Окситетра 50% W.S. совместно с бактерицидными антибиотиками, каолином, препаратами и кормовыми добавками, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, в связи с выраженным снижением антибактериального действия препарата.Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Окситетра 50% W.S. Мясо птиц, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры личной профилактикиВсе работы с Окситетра 50% W.S. необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетра 50% W.S. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Пустые пакеты из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.Производитель«CEVA Sante Animale»; La Ballastiere – B.P. 126, 33501 Libourne Cedex, France.

Мультивит+Минералы обеспечивает поддержание и коррекцию витаминно- минерального баланса и необходимый уровень веществ с антиоксидантным действием.Эффективное комплексное действие обеспечивается за счет наличия в его составе сбалансированной композиции биологически доступных ингредиентов с синергетическими свойствами.Мультивит+Минералы" применяют для лечения и профилактики заболеваний животных, в том числе пушных зверей и птиц, связанных с недостатком витаминов и микроэлементов.Рекомендуется использовать при высокой продуктивности сельскохозяйственных животных, интенсивных нагрузках, несбалансированной диете, стрессах, в том числе перед транспортировкой, в период реконвалесценции, особенно после химиотерапии, для нормализации функции репродуктивных органов, а так же при подготовке к плановой вакцинации и дегельминтизации.Лекарственное средство вводят животным внутримышечно однократно или двукратно с интервалом 10-14 суток. Перед инъекцией необходимо нагреть содержимое флакона до температуры не менее 20°С.Примерные дозы для разных видов животных представлены в таблице:Вид животногоДоза, см/кгКрупный рогатый скот, лошади2,0 -6,0 см3/100 кг живой массыОвцы, козы, свиньи1,5-2,5 см3/50 кг живой массыПоросята, козлята, ягнята1,0-1,5 см3/10 кг живой массыСобаки, пушные звери0,5 - 1,0 см3/10 кг живой массы Не применять лекарственное средство животным семейства кошачьих и новорожденным в первую неделю жизни в связи с содержанием бензилового спирта!Птице "Мультивит+Минералы" вводят орально с водой для поения в дозах:Вид животногоДоза, см3/10 головКуры2,0 см3Цыплята1,0 см3Индейки5,0 см3Индюшата2,0 см3Гуси6,0 см3Утки4,0 см3Гусята, утята3,0 см3Голуби1,5 см3Экзотическим птицам лекарственное средство вводят в профилактических целях в дозе 6 капель/л воды для поения, а в лечебных - 12-16 капель/л воды для поения в течение 2-3 суток.Повторное введение лекарственного средства возможно только через 2-3 месяца.При соблюдении рекомендаций настоящей инструкции побочных явлений и осложнений не выявлено.

Препарат применяют для лечения и профилактики маститов, абсцессов, острых и хро­нических артритах, бурситах, тевдинитах, суставного и мышечного ревматизма, остео­хондроза. люмбаго, лимфаденита, ушибов.Мастисепт наносят ежедневно (2-3 раза в сутки), толстым слоем на кожные покровы в зоне .патологического процесса с последующим интенсивным ее втиранием При маститах производят массаж вымени. Продолжительность лечения в среднем составляет 3-4 дняПри, применении мази побочных действий не отмечается, и не требует использования Персоналом каких-либо защитных средств.Вследствие раздражающего действия, не следует наносить препарат открытые раны эрозивные поверхности и слизистые оболочки.Мясо и молоко от леченных животных разрешается использовать в пиите людям не ранее трех суток после последнего применения: препарата. До окончания этого срока мо­локо и мясо можно использовать на корм плотоядным.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ.1.1 МЕТАФИЗИОЛ- кормовая добавка для регуляции метаболических и физиологических процессов в печени сельскохозяйственных животных и птицы.2.2 МЕТАФИЗИОЛ представляет собой многокомпонентную смесь жиро и водорастворимых витаминов и аминокислот, антиоксиданта и стабилизатора. В качестве действующего вещества в 1000 мл содержится: L-карнитин - 5000 мг, витамин В6-500 мг, витамин - В12-15 мг, никотинамид - 150 мг, кальция пантетонад (D-пантенол)-1000 мг. DL-метионин -10000 мг, сорбит-100 мг L-лизин - 1000 мг, L-глицин 2000 мг, L-глутаминовая кислота - 1500 мг, L- аспарагиновая кислота - 1500 мг.Кормовая добавка не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.1.3 По внешнему виду МЕТАФИЗИОЛ представляет собой прозрачную жидкость от светло-красного до темно-красного цвета, хорошо растворимую в воде.1.4 Расфасована кормовая добавка в канистры из полимерных материалов, укупоренных завинчивающимися крышками по 1 и 10 литров, а также в стеклянные флаконы по 100 мл. Каждую упаковку маркируют на русском языке с указанием: организации производителя, ее адреса и товарного знака, название кормовой добавки, назначения, способа применения, состава и гарантированных поаказателей, номера партии, объема, даты изготовления, срока и условий хранения, с пометкой "Для животных".Хранят в закрытой упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, при температуре от +5С до +25С. Срок хранения в оригинальной упаковке и при соблюдении температурного режима - 18 месяцев.1.5 Не применять МЕТАФИЗИОЛ по истечения срока годности.ПОРЯДОК ПРИМИНЕНИЯ.МЕТАФИЗИОЛ оказывает детоксициииирующее действие у сельскохозяйственных животных и птицы, повышает энергоспособность, устраняет токсический эффект аммиака в период интенсивного роста, выполняет желчегонное и витаминизирующее действия.Кормовую добавку применяют орально с водой для поения ежедневно в течение 5-7 дней из расчета:птица: 50-100 мл на 100 литров питьевой водыкрупные животные: (КРС, свиньи, лошади) 30 мл на головумелкие животные: (овцы, козы, поросята, телята и жеребята) 10 мл на голову.При необходимости повторить через неделю.Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением с учетом суточного потребления жидкости и необходимой концентрации.Осложнений и побочных явлений при применении кормовой добавки в соответствии с данной инструкцией не выявлено.Не применять МЕТАФИЗИОЛ в системе поения совместно с вакцинами перорального потребления, органическими кислотами.Кормовая добавка содержит витамины и аминокислоты, для которых отсутствует период ожи дания, т.е продукцию от сельскохозяйственных животных и птитцы можно использовать в пищевых целях без ограничений.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ.При работе с кормовой добавкой необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. При случайном попадании продукта на кожу или слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды и при необходимости обратиться к врачу. МЕТАФИЗИОЛ следует хранить в местах недоступных для детей.ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ.В случае несоответствия кормовой добавки требованиям настоящей инструкции, а также выявлении осложнений, использование кормовой добавки прекращают и сообщают ГУ "Белгосцветцентр" (г. Минск, ул. Красная 19а, тел 2904279), а также необходимо передать 3 прибы добавки из партии, в которой выявлены осложнения.ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ.Производитель: компания Chemifarma S.p.A., Италия, г. Форли, ул. Виа Дон Евгенио Сервадеи 16-4710011а1

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ1.1 „Лауритин- С" (Lauritinum С)1.2 Препарат представляет собой стерильную, прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость со специфическим запахом камфоры.1.3 В 1,0 см3 препарата содержится основные действующие вещества: аскорбиновая кислота- 10,0 мг; камфора-1,0 мг; бутафосфан- 32,0 мг и вспомогательные вещества - глюкоза моногидрат- 110,0 мг; магния хлорид - 0,13 мг; кальция хлорид - 0,9мг/мл; магния сульфат- 0,08 мг; нейтраль¬ные составляющие: - стабилизаторы, консерванты и вода для инъекций.1.4 „Лауритин- С" выпускают в стеклянных или полипропиленовых прозрачных флаконах по 100 см3.1.5 Препарат хранят в заводской упаковке по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 8 до + 15 °С. Допускается транспортировать «Лауритин-С» упакованным в изотермический контейнер в течение 7 дней при температуре внешней среды от - 20 до + 30 °С. 1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения пра¬вил хранения.2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА2.1. „Лауритин-С" обладает кардиостимулирующим, аналептическим, антигистаминным, анти¬агрегатным и антиоксидантным действиями на организм животного за счет наличия в его составе сбалансированной композиции биологически доступных ингредиентов. Стимулирует восстанов¬ление общей резистентности организма за счет стабилизации его гормонального фона, коррекции функций желез внутренней секреции, энергетического обмена и обмена веществ в целом. Аскорбиновая кислота является антиоксидантом, участвует в образовании коллагена, синте¬зе кортикостероидов, серотонина, интерферона, в процессе иммуномодулирования, повышая ус¬тойчивость организма к инфекциям. Способствует фагоцитозу, свертываемости крови, регенера¬ции тканей, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах Вь В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Обладает антиагрегатными свойствами. Поддерживает коллоидное состояние межклеточного вещества, нормализуя проницаемость капилляров и микро¬циркуляцию крови. Активизирует протеолитические ферменты, участвует в обмене ароматиче¬ских аминокислот, пигментов и холестерина, способствует накоплению в печени гликогена. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится через почки, кишечник, с потом и молоком, в виде неизме¬ненного аскорбата и метаболитов. Камфора, возбуждая центральную нервную систему, оказывает стимулирующее действие на кровообращение, дыхание и обменные процессы в миокарде. При ослаблении тканевого дыхания миокарда нормализует окислительные процессы, усиливая обмен веществ и повышая чувстви¬тельность сердечной мускулатуры к влиянию симпатических нервов. Камфора хорошо тонизирует сердце: - во время тахикардии, ритм сердечных сокращений замедляется при одновременном уси¬лении сокращения отдельного толчка. Выделение камфоры из организма происходит путем ее диффузии в кровь региональных микрокапилляров. Выводится через почки, легкие и с желчью за 2-3 дня в неизменённом виде. Бутафосфан, входящий в состав препарата, оказывает стимулирующее влияние на большин¬ство обменных процессов в организме, повышает тонус гладкой мускулатуры, миокарда, улучшает регенерацию костной ткани. Стимулирует и нормализует метаболический и энергетический обмен, улучшает утилизацию глюкозы в крови, ускоряет процессы метаболизма за счет стимуляции АДФ- АТФ цикла, синтез протеина. Не депонируется в органах и тканях и не проникает в молоко. Выво¬дится из организма через почки.3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА3.1 „Лауритин-С" применяют для всех видов продуктивных и не продуктивных животных. Яв¬ляется эффективным средством при интенсивной терапии критических состояний (шок) с полиор¬ганной недостаточностью. При лечении различных болезней, связанных с угнетением дыхатель¬ной, сердечно-сосудистой и печеночно-почечной деятельности организма, острой и хронической интоксикации, в том числе при инфекционных болезнях, сопровождающихся лихорадкой. Разжи¬жает мокроту, способствуя улучшению вентиляции в лёгочной системе. За счёт стабилизации гормонального фона и энергетического обмена, эффективен при нарушениях обмена веществ и для активации общей резистентности организма с целью сокращения сроков восстановления после болезни, тяжелых родов, гиперреактивности, стрессовых воздействий и.т.д. Применяется для премедикации и в посленаркозный период.3.2 „Лауритин-С" вводят внутривенно, внутримышечно или подкожно 1 -2 раза в день. Вво¬дить Медленно!3.3 Дозировка и длительность применения определяется ветеринарным врачом индивидуально, в зависимости от состояния животного. Средние дозы: К Р С, лошади -10-20 мл на одно живот¬ное; жеребята, телята 5 - 10 мл на одно животное; свиньи, овцы, козы -2 - 5 мл; собаки, кошки - 1,0 -5,0 мл на одно животное; кролики, норки - 0,2 -0,5мл на одно животное. Препарат не токсичен. При необходимости доза может быть увеличена вдвое. Допускается его ежедневное применение до полного выздоровления животного.3.4 Побочные действия: с осторожностью следует применять самкам в период беременности и лактации. Возможна однократная проходящая рвота при струйном внутривенном введении. Внут¬римышечное и подкожное струйное введение вызывает болевую реакцию.3.5 Не смешивать с другими препаратами в одном шприце. Допустимо смешивание с нейтраль¬ными жидкостями при инфузионной терапии. 3.6 Убой крупного, мелкого рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Молоко дойных коров и овец разрешается исполь¬зовать не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вы¬нужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование пре¬кращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При под¬тверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринар¬ными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр" РБ, г. Минск, ул. Красная 19а для подтверждения на соот¬ветствие нормативных документов.6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ6.1 «ИммКонт ГмбХ» (Германия), Ангермюндер штр. 45, г.Эберсвальде D -16227, Германия. ТелАфакс +49 3334 383075; e-mail: Инструкция разработана специалистами фирмы «ИммКонт ГмбХ» (Германия)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯПрепарат предназначен для лечения телят, свиней, цыплят, индеек, кроликов, кур-несушекПОКАЗАНИЯ:Бактериальный энтерит от грамотрицательных бактерий, таких как сальмонелла, кишечная палочка, гемофильная, Pasteurella spp., Klebsiella spp., шигеллы, Pseudomonas, Enterobacter spp. E Proteus spp. Дозировка и способ применения В питьевой воде или жидких кормах для всех видов животных: 4,2 - 5,0 мл / 100 кг массы животного (равна 5,0 - 6,0 мг колистина сульфат / кг массы животного) в зависимости от возраста, веса и потребления воды животным, 3-15 дней. Для обеспечения правильной дозировки, масса животного должна быть определена как можно точнее, чтобы избежать лечения недостаточными дозами. Используйте надлежащим образом и соответствующее оборудование для дозирования. Не используйте в твердом корме. Для правильного применения, удалить остатки воды или жидкие корма из чаш поилок и использовать препарат «Колисид» согласно предписаниям ветеринара. Рекомендуется вводить продукт каждые 12 часов, разделив суточную дозу в два применения. В конце лечения восстановить поение водой без препарата. Прием внутрь препарата может быть изменен в зависимости от болезни. Необходимо избегать повторяющееся или продолжительное использование путем совершенствования практики содержания и дезинфекции.ОСОБЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Использование ветеринарного препарата (колистина) у домашней птицы должно соответствовать Правилам ЕС 1177/2006 Комиссии и национальных правил транспонирования. Из-за возможных изменений (в месте и времени) в отношении чувствительности целевых видов микроорганизмов к колистину, рекомендуется проводить бактериологический экзамен и тест чувствительности. Любое использование препарата не в соответствии с инструкциями может увеличить распространенность бактерий, устойчивых к колистину и может снизить эффективность лечения другими антибиотиками группы полимиксинов развить перекрестную резистентность. Не оставляйте разбавленную препаратом воду в пределах досягаемости других животных. Особые меры предосторожности должны быть приняты лицом, применяющим препарат при лечении животных: Никаких специальных мер предосторожности не предусмотрено при работе с препаратом. Однако, желательно, избегать прямого контакта с кожей и вдыхания лекарственного средства. Рекомендуется использование защитных перчаток при работе с препаратом. В случае случайного контакта, тщательно промыть водой с мылом. Если раздражение не проходит, обратитесь к врачу. Люди с известной гиперчувствительностью к колистину должны избегать контакта с ветеринарным лекарственным препаратом.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯНе применять животным с известной гиперчувствительностью к колистину. Не применять у животных с полигастрической пищеварительной системой с функционирующими рубцами.ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИДлительное применение препарата может вызвать дисбактериоз кишечника и привести к развитию нечувствительных микроорганизмов. В случае каких-либо побочных реакций или других реакций, не упомянутых здесь, пожалуйста, сообщите вашему ветеринарному врачу.

Состав и форма выпускаИнотил 200 в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 200 мг тилозина тартрата, а в качестве вспомогательных веществ - бензиловый спирт, диметилацетамид, пропиленгликоль и воду для инъекций.Инотил 200 выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки. Лекарственное средство по внешнему виду представляет прозрачную бесцветную маслянистую жидкость.Фармакологические свойстваИнотил 200 (Inotyl 200) - антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, предназначенное для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии.Тилозина тартрат, входящий в состав лекарственного средства, относится к антибиотикам группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae, Chlamydia spp., Spirocheta spp. и Mycoplasma spp. Микроорганизмы семейства Enterobacteriaceae устойчивы к антибиотику. Механизм бактериостатического действия тилозина тартрата заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке. При внутримышечном введении антибиотик хорошо всасывается из места инъекции в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме в течение не менее 20 часов.Тилозин выделяется из организма животных в основном с желчью, в меньших количествах - с мочой и молоком.Инотил 200 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).Показания к применениюИнотил 200 применяют для лечения бронхопневмонии, инфекционной агалактии крупного и мелкого рогатого скота, энзоотической пневмонии, артритов, дизентерии, атрофического ринита и рожи свиней, мастита крупного рогатого скота, а также с лечебно-профилактической целью при вторичных инфекциях.ДозировкаПрепарат животным применяют внутримышечно, 1 раз в сутки в течение 3-х дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту – 0,5-1 мл/20 кг массы животного; овцам и свиньям - 1 мл/20 кг массы животного.При применении препарата свиньям в редких случаях возможны аллергические реакции, которые быстро проходят после прекращения введения препарата. В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту более 10 мл, свиньям и овцам более 5 мл, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными средствами.Особые указанияУбой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.Молоко дойных животных в период лечения в течение 4 суток после последнего введения лекарственного средства запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления пушных зверей.Условия и сроки храненияХранят лекарственное средство в закрытой упаковке, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 0С до 25 0С.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления.Инотил 200 не следует применять по истечении срока годности.Инотил 200 следует хранить в местах, недоступных для детей.Производитель«CEVA Sante Animale» / «СЕВА Санте Анималь» (Франция)

ИнокселДля лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота и свиней, профилактики бактериальных инфекций у цыплятОбщие сведенияТорговое наименование лекарственного препарата: Иноксел (Inoxel).Международное непатентованное наименование: цефтиофур.Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций. Иноксел в качестве действующего вещества в 1 флаконе содержит цефтиофур натрия – 1,06 г (эквивалентно 1 г цефтиофура) или 4,2 г (эквивалентно 4 г цефтиофура).По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой аморфный порошок белого или светло-бежевого цвета.Выпускают Иноксел в виде стерильного порошка, расфасованным по 1,06 г или 4,2 г в стеклянные флаконы вместимостью 20 мл или 80 мл соответственно. Флаконы с порошком упакованы в индивидуальные картонные коробки.Хранят Иноксел в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 0С до 20 0С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условиях хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 сутокЗапрещается применение Иноксела по истечении срока годности. Иноксел следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Фармакологические свойстваИноксел относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы цефалоспоринов.Цефтиофур натрия, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие ß-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии, в том числе: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Salmonells typhimurium, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus). Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления.Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови после внутримышечного введения препарата достигается через 0,5-2 часа и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, период полувыведения в зависимости от вида, возраста животного и способа введения составляет 10-19 часов. Иноксел по степени воздействия на организм животных относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Порядок примененияИноксел назначают для лечения бактериальных инфекций органов дыхания крупного рогатого скота, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophillus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, и свиней, вызываемых Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophillus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis; для лечения некробактериоза, ассоциированного с Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus у крупного рогатого скота, и в целях профилактики раннего падежа однодневных цыплят, вызываемого Escherichia coli и Staphylococcus aureus. Противопоказанием к применению Иноксела является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам группы цефалоспоринов.Иноксел применяют животным парентерально в виде стерильного раствора, для приготовления которого во флакон с 1,06 г стерильного порошка вносят 20 мл растворителя (вода для инъекций, физраствор, разбавитель для вакцин Марека (если препарат используется для лечения птицы)), во флакон с 4,02 г стерильного порошка – 80 мл растворителя. Растворение Иноксела следует проводить как можно быстрее, для этого воду для инъекций (вода для инъекций, физраствор, разбавитель для вакцин Марека (если препарат используется для лечения птицы)), набирают в стерильный шприц большого объема с иглой большого диаметра и вносят во флакон с порошком, после этого флакон немедленно встряхивают до полного растворения порошка. Полученный лечебный раствор содержит 50 мг цефтиофура /мл. Срок использования лечебного раствора составляет: при хранении в темном месте при температуре от 5°С до 20°С – 12 часов, при хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С – 7 суток, при хранении в замороженном виде при температуре от минус 4ºС до минус 18°С – 8 недель.Лечебный раствор вводят животному один раз в сутки в следующих дозах:- крупному рогатому скоту – внутримышечно 1 мл на 50 кг массы (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Курс лечения при респираторных болезнях, вызванных Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida и Histophilus somni, – 3-5 суток; при остром межпальцевом некробациллезе (панариций, копытная гниль), вызванном Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus – 3 суток; - свиньям – внутримышечно 1 мл на 16 кг массы (3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Курс лечения при респираторных болезнях, вызванных Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia и Streptococcus suis, – 3-5 суток; - однодневным цыплятам – подкожно в области шеи в дозе 0,2 мл. Перед введением цыплятам, стандартный раствор (50 мг цефтиофура/мл) разводят водой для инъекций в соответствии с таблицей, с таким расчетом, чтобы в 0,2 мл вводимого раствора, содержалось 0,08 – 0,2 мг цефтиофура (3 столбик таблицы).ТаблицаДоза цефтиофура/цыпленка Объем стандартного раствора Иноксела (50 мг/мл) Объем добавляемого растворителя1 2 30,08 мг 1 мл 124 мл0,10 мг 1 мл 99 мл0,12 мг 1 мл 82 мл0,14 мг 1 мл 70 мл0,16 мг 1 мл 61 мл0,18 мг 1 мл 54 мл0,20 мг 1 мл 49 млПри передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекций.Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.Побочных явлений и осложнений при применении Иноксела в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Иноксел не следует назначать одновременно с препаратами бактериостатического действия, в связи со снижением его бактерицидной активности, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа, свиней – не ранее чем через 48 часов после последнего применения Иноксела. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных коров в период и после применения Иноксела разрешается использовать в пищевых целях без ограничений. Меры личной профилактикиПри работе с Инокселом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Инокселом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.Производитель:компания «VETANCO S.A.»; Chile 33 B 1603 CMA Vicinte Lopez, Buenos Aires, Argentina.

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ1.1. Ингафлор 10% раствор (INGAFLOR 10% LIQUID)1.2. Ингафлор 10% раствор - антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для перорального применения, содержащее в качестве действующего вещества 100 мг/мл флорфеникола, а также вспомогательный компонент — полиэтилен гликоль 400 до 1000 мл.1.3. По внешнему виду препарат представляет собой желтоватую прозрачную вязкую жидкость, без запаха, для приготовления растворов с питьевой водой для животных.1.4. Препарат выпускают расфасованным в полиэтиленовые флаконы высокой плотности емкостью 250 мл, 1л и 5л.1.5. Хранят лекарственное средство с предосторожностью (список Б), в прохладном и сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при температуре от + 5 °С до + 25 °С, не допуская замерзания. Хранить в недоступном для детей месте.1.6. Срок хранения ветеринарного лекарственного средства, в заводской упаковке: 2 года. Срок годности после вскрытия заводской упаковки: 3 недели.2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА2.1. Ингафлор 10% раствор содержит действующее вещество: флорфеникол. Препарат используется в ветеринарии в качестве антибактериального средства. Флорфеникол представляет собой производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора. Флорфеникол оказывает бактериостатическое действие на чувствительные микроорганизмы. В протоплазме бактериальной клетки связывается с рибосомальной субъединицей 70S, где блокирует фермент пептидилтрансферазу, что приводит к торможению синтеза белка у чувствительных бактерий на уровне рибосом. Флорфеникол активен против бактерий, которые производят ацетилтрансферазу и являются устойчивыми к хлорамфениколу.3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА3.1. Препарат предназначен для лечения у птицы инфекций, вызванных чувствительными к флорфениколу микроорганизмами, такими как Chlamydia, E. coli, Pasteurella, и Mycoplasma (при хламидиозе, микоплазмозе, CRD, некротическом энтерите, колибактериозе, холере), у свиней для лечения инфекций вызванных Actinobacillus pleuropneumoniae, видов Pasteurella (P. multocida, P. haemolytica) и для лечения респираторных заболеваний, вызванных видами Haemophylus.3.2. Препарат применяют птицам и свиньям. Ингафлор 10% раствор применяют птице перорально с питьевой водой в суточной дозе 20 мг на 1 кг массы тела, что соответствует: цыплятам в возрасте до 4-х недель 150 мл препарата на 100 л питьевой воды. Для птиц старше 4 недель 200 мл препарата на 100 л воды. В течение 5 дней. Ингафлор 10% раствор применяют свиньям перорально с питьевой водой в суточной дозе 10 мг флорфеникола на 1 кг массы тела. (Среднее количество эквивалентно 100 мл «Ингафлор 10% раствор» на 100 л питьевой воды). В течение: 7 дней.4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.6. ИЗГОТОВИТЕЛЬ6.1. Юнайтед фарма, ВенгрияИнструкция по применению препарата «Ингафлор 10% раствор» подготовлена заявителем ООО «Инга Фарм», (Россия, 236016 г. Калининград, ул. Гражданская, д.28, к.11)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ1.1. Ингафлор 10% пероральный порошок (INGAFLOR 10% ORAL POWDER)1.2. Ингафлор 10% пероральный порошок - антибактериальное лекарственное средство для перорального применения, содержащее в качестве действующего вещества флорфеникол 100 г,и два вспомогательных вещества тиксозил 1,0 г. и декстроза моногидрат до 1000 г.1.3. По внешнему виду препарат представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок без запаха, для включение в корма для животных.1.4. Препарат выпускают расфасованным в многослойные полиэтиленовые мешки по 1 кг и по 10 кг.1.5. Хранят лекарственное средство с предосторожностью (список Б), в прохладном и сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при температуре не ниже + 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.1.6. Срок хранения ветеринарного лекарственного средства, в заводской упаковке: 2 года.2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА2.1. Ингафлор 10% пероральный порошок содержит действующее вещество: флорфеникол. Препарат используется в ветеринарии в качестве антибактериального средства.Эффективен при лечении инфекций вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями. Используется для лечение инфекций свиней, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, такими как Actinobacillus pleuropneumoniae, E. coli, Salmonella cholerae-suis, Pasteurella, Streptococcus suis, Mycoplasma, а также некоторых видов анаэробных микроорганизмов; и у рыб для лечения фурункулеза(язвенная болезнь), а также иерсиниоза.3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА3.1.Целевые животные: Свиньи. Показания к применению: пневмония, энтерит и чувствительные у препарату микроорганизмы.3.2.Способ применения и дозировка: свиньям 10 мг/кг массы тела/сут в течение 5 дней подряд c кормом. Для лечения у свиней энзоотической пневмонии: Ингафлор 10% пероральный порошок нужно добавлять в корм добавить 10 мг флорфеникола на кг массы тела ежедневно. Доза составляет 200-400 мг/кг флорфеникола в корме - эквивалент 2 до 4 кг. Ингафлор 10% пероральный порошок на тонну корма, вводят в течение 5 последовательных дней.4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.6. ИЗГОТОВИТЕЛЬ6.1. Юнайтед фарма, ВенгрияИнструкция по применению препарата «Ингафлор 10% пероральный порошок» подготовлена заявителем ООО «Инга Фарм», (Россия, 236016 г. Калининград, ул. Гражданская, д.28, к.11)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯПо внешнему виду лекарственный препарат представляет собой текучий порошок желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 36 месяцев со дня призводства. Срок годности жидкого корма с препаратом – 12 часов. После вскрытия упаковки рекомендуется полностью израсходовать продукт во время терапии. Запрещается применять по истечении срока годности. Лекарственный препарат выпускают в виде стерильного порошка расфасованного по 1 кг в белые полиэтиленовые банки с предохранительной пробкой в комплекте с нижней крышкой и вкладышем, каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ) СВОЙСТВАДОКСИФАРМ 50% - антибиотик, группы тетрациклина, код АТС Vet: QJ01AA02, предназначенный для лечения бройлеров и свиней при болезнях бактериальной и микоплазменной этиологии. Тетрациклины являются антибиотиками бактериостатического действия, которые ингибируют протеиновый синтез, необходимый для жизни бактериальных клеток. Тетрациклины действуют, связываясь с рибосомой 30-S бактерии через хелатообразующие связи с фосфатными группами информационной РНК. Они так же предотвращают соединение транспортной РНК с информационной РНК ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ДОКСИФАРМ 50%применяют свиньям для лечения хронических респираторных заболеваний и других респираторных заболеваний, вызываемых в основном Pasteurella spp., Mycoplasma spp., Haemophilus gallinarum., Bordetella avium и Chlamydia psittaci. Так же применяют свиньям для лечения атрофического ринита и респираторных заболеваний, вызываемых в основном Actinobacillus spp,. Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma spp., Pasteurella multocida, Streptococcus suis. Запрещается применение ДОКСИФАРМА 50% животным при тяжелых поражениях печени и почек, с существенными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; с гиперчувствительностью к доксициклину и тетрациклинам. ДОКСИФАРМ 50% применяют: бройлерам – 4,0 г препарата на 100 кг массы животного (эквивалентно 20 мг доксициклина на 1 кг массы животного), что соответствует приблизительно 15-30 г препарата на 100 литров воды в течение 3-5 дней. свиньи – 2,0 г препарата на 100 кг массы животного (эквивалентно 10 мг доксициклина на 1 кг массы животного) в течение 3-5 суток. Дозу рекомендуется разделить на два приема в день. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри работе в ДОКСИФАРМОМ 50% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарст¬венными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯCHEMIFARMA S.p.A., Италия, г. Форли, ул. Via Don Eugenio Servadei, 16- 47100.

Виатоссадсорбент микотоксинов в сырье и кормах для сельскохозяйственных животных и птицыОбщие сведения.В своем составе «Виатосс» содержит: аммониевую соль, желирующее вещество (поливинилпирролидон), коллоидные алюминосиликатытри HSCASс различными зарядами и катионообменной способностью, микронизированное вспомогательное вещество.Форма выпуска- мелкий порошок от коричневого до темно- коричневого цвета.Биологические свойства.«Виатосс» инактивирует микотоксины в контакте с кормом и в кишечнике животных и птицы.Процесс инактивации микотоксинов корма происходит тремя различными способами:силикат направлен на физическое связывание полярных микотоксинов — афлотоксина, зеараленона, Т2 токсина, фуманизина;физическое гелеобразование желирующего вещества (образуется ЗD решетка) в просвете кишечника;процесс химической инактивации в результате структурных изменений в молекуле микотоксина, которая преобразуется в нетоксичную молекулу (токсаут).Порядок применения.«Виатосс» вводят в комбикорм, используя существующую технологию приготовления комбикорма.Рекомендуемые нормы ввода адсорбента микотоксинов «Виатосс»:для профилактики - от 500 г до 1,0 кг. на 1т корма;при низком риске контаминации - от 1,0 кг до 1,5 кг на 1 т корма;при высоком риске контаминации - до 2,0 кг на 1т корма;Преимущества «Виатосс»Адсорбент не вызывает побочных явлений даже при высоких нормах ввода.Продукцию сельскохозяйственных животных и птицы после применения «Виатосс» можно использовать в пищевых целях без ограничений.Сохраняет активность витаминов, минералов и других ингредиентов, используемых для кормления в самих кормах и тонком отделе кишечника.ПроизводительКомпания CHEMIFARMA S.p.A., Италия, г.Форли, ул.Via Don Eugenio Servadei, 16-47100

Общие положенияВ 1 мл. препарата, в качестве действующего вещества содержится 50 мг. энрофлоксацина.Вспомогательные вещества: пропиленгликоль-50 мг, гидроксид калия-10 мг, бензиловый спирт-10 мг, метилпарабен-1 мг, вода для инъекций до 1 мл.Бактил 5% инъекционный выпускают во флаконах по 100 мл.Фармакологические свойстваЭнрофлоксацин-производное хинолкарбоксильной кислоты относится к фторхинолам 3-го поколения, обладает широким спектром антибактериального действияв отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp„ Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfmges, Bordetella bronchi- chiceptica, Campylobacter spp., Corinebacterium pyogenes, Pseudomonas aerugenosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp. КРС: убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.Порядок применении препаратаБактил 5% инъекционный назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения бронхопневмонии, энзоотической пневмонии, колибактериоза, сальмонеллеза, стрептококкоза, септицимии, мочеполовых и других болезней, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также смешанных и вторичных инфекций при вирусных болезнях.Свиньям применяется для лечения энзоотической пневмонии, атофического ринита, синдрома мастит-метрит-агалактии.Препарат применяют один раз в сутки телятам, собакам и кошкам подкожно, свиньям внутримышечно.Телятам и свиньям: 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного) в течение 3-5 денй.Собакам и кошкам: 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы животного) в течение 5 дней.При хронических и тяжело протекающих заболеваниях – до 10 дней.ПротивопоказанияСобакам до 1 года не применять Бактил 5 %, из-за возможности повреждения суставного хряща в период быстрого роста, особенно у собак крупных пород. С осторожностью применять Бактил 5% для собак очень крупных пород до 18 месячного возраста из-за их более длительного периода роста. Не применять кошкам до 8 недельного возраста.Бактил 5 % не рекомендуется для профилактики заболеваний. Кошки: В случае передозировки возможно повреждение сетчатки глаза, вплоть до слепоты. При случайной передозировке антидотов нет, и лечение должно быть симптоматическим.При проведении исследования целевых групп животных, ежедневное введение препарата в дозе 15мг/кг в течение 21 дня, приводило у кошек к восстановимому нарушению зрительной функции. При однократном ежедневном введении препарата в течение 21 дня в дозе 30мг/кг - наблюдалось невосстановимое нарушение зрительной функции. При однократном ежедневном введении препарата в дозе 50мг/кг в течение 21 дня, возможно наступление слепоты.Собаки: Иногда возможно появление кожных реакций, особенно при применении препарата охотничьим борзым.Не превышать рекомендуемую дозу.Не вводить препарат в одно и то же место при проведении повторных инъекций.При использовании препарата должны соблюдаться положения местного ветеринарного законодательства.Фторхинолоны должны применяться в тех случаях, когда эффективность других антибиотиков ставится под сомнение, и должны оставаться антибиотиками запаса.Фторхинолоны следует применять только после проведения антибиограммы на чувствительность.Не применять лактирующим животным, молоко которых используется в пищу людям.Не допускается применение Бактил 5% инъекционного совместно с бактериостатическими антибиотиками (левомицитином, макролидами и тетрациклинами), теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.ПроизводительКомпания «VETANCO S.A.»; Chile 33 B 1603 CMA Vicinte Lopez, Buenos Aires, Argentina.

Общие положения«Антитокс» - «Antitoxum».Препарат представляет собой стерильную, прозрачную жидкость со специфическим запахом серы.В 1,0 см3 препарата содержится натрия тиосульфата пятиводного 0,2 г; натрия глутамата 0,022 г; хлоркрезола 0,001 г; натрия бисульфита 0,0005 г; воды для инъекций до 1,0 см3.Препарат выпускают расфасованным по 50,0; 100,0; 250,0 см3 в стеклянных флаконах.Препарат хранят в упаковке изготовителя по спискув сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.Срок годности препарата) года со дня изготовленияпри условии соблюдения правил транспортирования и хранения.Фармакологические свойстваПрепарат «Антитокс» предназначен для детоксикации организма за счет связывания токсических продуктов с образованием нетоксических сульфитов при отравлении мышьяком, ртутью, свинцом и малотоксичных роданистых веществ при отравлении синильной кислотой и ее солями, солями йода и брома, утилизации аммиака до мочевины. Образующиеся не токсичные соединения выделяются из организма с мочой. Препарат оказывает стабилизирующие действие на мембраны гепатоцитов, улучшает их энер-гообеспечение, нормализует белковый, углеводный и жировой обмен, повышает устой-чивость организма к гипоксии. Препарат способствует оптимизации транспорта и ис-пользования кислорода в тканях, нормализации кислотно-основного состояния крови стимуляции передачи возбуждения в синапсах ЦНС, увеличению синтеза белка и РНК в печеночной ткани, предупреждая развитие печеночной комы при отравлении гепато- тропными ядами.Препарат «Антитокс» Улучшает эндокринную, иммунную и метаболическую функции огранизма, играющих основную роль в предотвращении полиорганной недостаточности при критических состояниях, что является важным условием терапии этого состояния.Порядок применении препаратаПрепарат используется в качестве антидота и гепатопротектора при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяка, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и бромаа так же при микотоксикозах и токсикозе беременных. Препарат применяют в комплексной терапии При лечении Нарушений обмена веществ, нарушениях функции печени, (печеночная кома), уремическом синдроме, аллергических дерматитах экземах, ацетонурии, ацидозе, агалактии, анорексии, пододерматите, невритах,Препарат вводят медленно, внутривенно, внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно, один раз в день, до выздоровленияв дозах(на животное, мл):лошадями крупному рогатому скоту 40,0;свиньям, овцам и козам 20,0-30,0;собакам 5,0-15,0;кошкам, кроликам, норкам 3,0-5,0;морским свинкам, шиншиллам, хомякам1,5.При необходимостив тяжелых случаях заболевания) дозу препарата следует увеличить вдвое. Температура препарата в момент введения не должна быть ниже.Противопоказаний к применению препарата не выявленоВ период беременности и лактации использование препарата не омывает негативного влияния на состояние животного и плода.Как следствие индивидуальной непереносимости, во время струйного внутривенного введенияу собак и кошек отмечается рвота,Убой животных на мясо разрешается без срока ожидания.Меры личной профилактикиПри работе следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Не представляет Опасности для окружающей среды.ПроизводительКомпания«ImmCont«ИммКонт» ГмбХ), (Адрес: Angermunder Str16227 Eberswalde, Германия)

Общие сведенияАНПРОСОЛ АМИНОБЕТА(ANPROSOL AMINOBETA- кормовая добавка для нормализации обмена веществ у всех видов животных и сельскохозяйственной птицы (регулятора функции печени). Представляет собой многокомпонентную смесь водорастворимых витаминов и аминокислот, не содержит.В качестве действующего вещества в 1 литре содержится витамин 110 000 мг, витамин 24 000 мг, витамин 64 000 мг, витамин 1220 мг, витамин10 мг, пантотеновая кислота22 000 мг, витамин РР45000 мг, инозит(витамин 85 500 мг, хлорид200 000 мг и незаменимые аминокислоты8 530 мг в сумме.По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от коричневого до коричневого цвета, хорошо растворимую в воде.Биологические свойстваВитамин 1- принимает участие в водном, углеводном, белковом и фосфорном обмене. Участвует в передаче нервных импульсов и нервного возбуждения. Предупреждает окисление витаминов С и 6 участвует в синтезе гликогена, жиров, белка, нуклеиновых кислот, стимулирует потребление корма создавая условия для нормального роста и развития сельскохозяйственных животных и птицы.Витамин 2- входит в состав30 восстановительных процессов, участвует в процессе всасывании и использовании жиров, построении молекулы гемоглобина. Влияет на правильный обмен белков и углеводов.Витамин D-пантотеновая кислота (В3) - является активной частью многих ферментов, тесно связана с обменом многих витаминов группы В.Холин-хлорид - носитель мобильных метальных групп. Является составным элементом фосфолипидов. Холин необходим для нормального созревания хрящевой ткани и предотвращения расклева, участвует в жировом обмене печени, предупреждая жировую дистрофию.Витамин РР (В5) - в организме превращается в пантотеновую кислоту и приобретает его функцию. Стимулирует секреторную функцию пищеварительных желез, играет большую роль в липидном обмене, метаболизме некоторых аминокислот, участвует в цикле Кребса.Витамин В6 - участвует в синтезе и распаде аминокислот, жировом, белковом и энергетическом обмене, синтезе коллагена.Инозитол - является составной частью липопротеинов, изменяет концентрацию кальция в цитоплазме клетки, активируя кальциевые каналы.Витамин В12 - регулирует процесс кроветворения, оказывает метионинсберегающее действие, необходим для нормальной деятельности слизистой желудочно- кишечного тракта.Витамин Н - входит в состав ряда ферментов, участвует в углеводном обмене, обмене холестерина и нуклеиновых кислот, развитии иммунитета против инфекционных болезней.Аминокислоты являются негидролизуемыми протеидами, содержащими в своей структуре функциональные ацидогруппы - СООН и функциональные группы первичных аминов - NH2, участвуют в образовании нейромедиаторов, обладают антидепресантной активностью, участвуют в образовании и накоплении гликогена в мышцах и печени, входят в состав белков и способствуют наращиванию мышечной массы. Стимулируют работу гипофиза, увеличивают выработку гормона роста, принимают участие в кроветворении, и прежде всего в выработке гемоглобина.Порядок примененияАНПРОСОЛ АМИНОБЕТА применяют для нормализации работы печени, обмена веществ и повышения естественной резистентности у сельскохозяйственных животных и птицы в период интенсивного роста, а также в качестве антистрессового средства при вакцинации, восстановления кишечной микрофлоры.Применяют перорально с водой для поения ежедневно в течение 5-10 дней из расчета:птица: 100-200 мл на 100 литров питьевой воды в сутки;крупные животные (КРС, свиньи, лошади): 20-30 мл на голову в сутки;мелкие животные (овцы, козы, поросята, телята и жеребята): 5 мл на голову в сутки.При необходимости курс можно продлить до 15 дней.Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением с учетом суточного потребления жидкости и необходимой концентрации.Не применять кормовую добавку АНПРОСОЛ АМИНОБЕТА в системе поения совместно с вакцинами перорально его потребления, органическими кислотами.ПреимуществаАНПРОСОЛ АМИНОБЕТА содержит витамины и аминокислоты, для которых отсутствует период ожидания, т. е. продукцию от сельскохозяйственных животных и птицы можно использовать в пищевых целях без ограничений.Синергизм действия витаминов и аминокислот нормализует функции различных ферментных систем организма, что положительно влияет на обмен веществ и повышает естественную резистентность организма, улучшается среднесуточный привес и сохранность поголовья.ПроизводительКомпания CHEMIFARMA S.p.A., Италия, г.Форли, ул.Via Don Eugenio Servadei, 16-47100

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВААМОКСИФАРМ – антимикробный лекарственный препарат, единственным фармакологическим активным веществом которого является амоксициллин, т.е. бета-лактамный антибиотик. Амоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как: Pasteurella multocida, Ornithobacterium rhinotracheale, Bordetella avium, Clostridium perfrigens, Staphylococcus aureus, Erysipelothrix rhusiopathiae Амоксициллин является антибиотиком широкого спектра, входящим в группу полусинтетических пенициллинов. Он обладает бактерицидным действием, вызванным интерференцией с мукополисахаридами в строении бактериальной стенки; это вызывает нарушение клеточной стенки и последующий лизис бактерии. Он активен против основных патогенных бактерий, как грамположительных, так и грамотрицательных. В частности, он применяется при лечении бактериальных инфекций у бройлеров, индюков и свиней, таких как: инфекции органов дыхания (бронхиты, пневмонии, бронхопневмонии, плевриты, легочные осложнения вирусных инфекций); инфекции желудочно-кишечного тракта (энтериты, холангиогепатиты); инфекции мочевыводящих путей (нефриты, циститы); инфекции половых органов; кожные инфекции; инфекции суставов. Антибиотик выводится в активной форме, главным образом через мочу. Обладает быстрым терапевтическим эффектом. Являясь практически нетоксичным, амоксициллин хорошо переносится животными. АМОКСИФАРМ по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮАМОКСИФАРМ показан бройлерам, индюкам и свиньям при инфекциях, поддерживаемых грамположительными и грамотрицательными бактериями, чувствительных к амоксициллину, в частности, Pasteurella multocida, Ornithobacterium rhinotracheale, Bordetella avium, Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, Erysipelothrix rhusiopathiae: при колибациллезах, сальмонеллезах и стрептококкозах, краснухе и синдроме ММА у свиней, при инфекциях респираторного, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, кожных инфекциях, инфекциях суставов; при лечении клостридиозов, вызванных Clostridium perfringens. Дозировка Бройлеры, индюки и свиньи: давать перорально дозу в 0,1-0,2 г/10 кг живой массы в сутки (соответствует 8-16 мг амоксициллина тригидрата/кг живой массы/сутки), растворенную в питьевой воде в течение 3-5 дней подряд. В частности, приблизительными суточными дозами АМОКСИФАРМА являются следующие: Бройлеры и индюки: - в течение первых 4 недель жизни: 6-12 г/100 литров потребляемой воды - старше 4 недель: 10-20 г/100 потребляемой воды в день Свиньи: - до 6-месячного возраста: 10-20 г/100 литров - старше 6 месяцев: 15-30 г/100 литров Рекомендуется давать АМОКСИФАРМ раз в день вместе с питьевой водойПРОТИВОПОКАЗАНИЯЗапрещается применять АМОКСИФАРМ с твёрдыми кормами! Не допускается одновременное введение других бактериостатиков, таких как тетрациклины, макролиды, сульфамидные наркотики и хинолоны. Синергетическое действие происходит, когда амоксициллин вводят одновременно с клоксациллином, полимиксинами, такими как колистин и аминогликозиды, такими как стрептомицин, неомицин, гентамицин и канамицин. Быстрое начало перекрестной устойчивости с пенициллинами, особенно ампициллином. Сочетание с клавулановой кислотой усиливает действие препарата.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯУбой животных на мясо разрешается не ранее: бройлеры – 1 день, свиньи – 1 день, индюки – 2 дня. Не назначать птице, которая несет яйца для употребления человеком. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения установленного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ1.1. Средство «АБСОЛЮЦИД дикват» представляет собой прозрачную жидкость без механических примесей от слабо до интенсивно желтого цвета с характерным запахом. Средство «АБСОЛЮЦИД дикват» в качестве действующих веществ содержит комплекс 2-х четвертичных аммониевых соединений (ЧАС): алкилдиметилбензиламмония хлорида 4,9% и алкилдиметилэтилбензиламмония хлорида 4,9%, а также функциональные компоненты, в том числе буферные, стабилизирующие и антикоррозионные добавки. рН 1% рабочего раствора средства 7,0±1,0. Средство хорошо смешивается с водой, обладает моющими и дезодорирующими свойствами, не портит обрабатываемые объекты. Водные растворы средства имеют легкий специфический запах, или запах введенной отдушки. Срок годности средства в невскрытой упаковке производителя составляет 5 лет. Срок годности рабочих растворов - 35 суток. Средство сохраняет свои свойства после замораживания и размораживания. Средство выпускается в полимерной таре вместимостью от 1 л до 30 л, обеспечивающей сохранность средства в течение всего срока годности, по действующей нормативной документации. 1.2. Средство «АБСОЛЮЦИД дикват» обладает антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) микроорганизмов, вирусов (в отношении всех известных вирусов-патогенов человека, в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов (в т.ч. гепатита А, В и С), ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа, гриппа человека, герпеса и др.), грибов рода Кандида, Трихофитон и плесневых грибов, возбудителей внутрибольничных инфекций; средство обладает овоцидными свойствами в отношении возбудителей паразитарных болезней (цист и ооцист простейших, яиц и личинок гельминтов, остриций). 1.3. По параметрам острой токсичности (DL50 при введении в желудок) средство «АБСОЛЮЦИД дикват» относится к 4 классу мало опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76 и 5 классу практически нетоксичных веществ при введении в брюшину согласно классификации К.К.Сидорова, а также к малоопасным веществам по величине DL50 при нанесении на кожу (4 класс мало опасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76). При ингаляционном воздействии в виде паров по степени летучести (С20) средство мало опасно; в виде аэрозоля средство обладает общим токсическим эффектом, соответствующим порогу острого однократного действия. Концентрат средства оказывает выраженное раздражающее действие при контакте с кожей и конъюнктивой глаза. Средство не обладает сенсибилизирующей активностью. Рабочие растворы при повторных аппликациях могут вызывать сухость и шелушение кожи (в концентрациях выше 2%), а в виде аэрозоля обладают раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Рабочие растворы не обладают общим токсическим действием при контакте с кожей и эффектом сенсибилизации. ПДК ЧАС в воздухе рабочей зоны 1 мг/м3, аэрозоль. 1.4. Средство «АБСОЛЮЦИД ДиКват» предназначено для: - дезинфекции и мытья поверхностей в помещениях, жесткой и мягкой мебели, напольных покрытий и обивочных тканей, предметов обстановки, поверхностей аппаратов, приборов, санитарно-технического оборудования, белья, посуды (в том числе одноразовой и лабораторной), предметов для мытья посуды, резиновых и полипропиленовых ковриков, уборочного инвентаря и материала, игрушек, спортивного инвентаря, предметов ухода за больными, предметов личной гигиены в ЛПУ и ЛПО (включая клинические, диагностические и бактериологические, вирусологические, ПЦР и другие лаборатории, отделения неонатологии, роддома, палаты новорожденных и пр.), в детских и пенитенциарных учреждениях, в инфекционных очагах при проведении текущей, заключительной и профилактической дезинфекции; - дезинфекции кувезов и приспособлений к ним, комплектующих деталей наркозно¬дыхательной, ингаляционной аппаратуры, анестезиологического оборудования; - для дезинфекции медицинских отходов - изделий медицинского назначения однократного применения, перевязочного материала, белья одноразового применения и т.д. перед их утилизацией в ЛПУ, а также пищевых и прочих (жидкие отходы, кровь, смывные воды (включая эндоскопические смывные воды), выделения больного (мокрота, моча, фекалии, рвотные массы и пр.), посуда из-под выделений больного) отходов; - дезинфекции стоматологических оттисков из альгинатных, силиконовых материалов, полиэфирной смолы, зубопротезных заготовок из металлов, керамики, пластмасс и других материалов, отсасывающих систем стоматологических установок, слюноотсосов и плевательниц; - дезинфекции изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к эндоскопам) ручным способом; - дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, инструменты к эндоскопам) ручным и механизированным (в ультразвуковых установках любого типа) способами; - дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной или окончательной (перед дезинфекцией высокого уровня (ДВУ)) очисткой, гибких и жестких эндоскопов ручным и механизированным (в специализированных установках, например, «КРОНТ-УДЭ») способами; - предстерилизационной очистки, не совмещенной с дезинфекцией, изделий медицинского назначения (включая инструменты к эндоскопам, хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, а также стоматологические материалы) ручным и механизированным (в ультразвуковых установках любого типа) способами; - предстерилизационной очистки, не совмещенной с дезинфекцией, жестких и гибких эндоскопов ручным и механизированным (в специализированных установках, например, «КРОНТ-УДЭ») способами; - окончательной очистки эндоскопов перед ДВУ ручным и механизированным (в специализированных установках, например, «КРОНТ-УДЭ») способами; - предварительной очистки эндоскопов; - дезинфекции обуви из резин, пластика и других полимерных материалов с целью профилактики инфекций грибковой этиологии (дерматофитии); - дезинфекции санитарного транспорта и транспорта для перевозки пищевых продуктов; - дезинфекции, в том числе способом орошения, подвижного состава и объектов инфраструктуры автомобильного и городского электрического пассажирского транспорта; - дезинфекции, в том числе способом орошения, поверхностей и объектов на кораблях и судах речного и морского флота, осуществляющих пассажирские и грузовые перевозки, на кораблях, судах, плавбазах и т.д. военно-морского флота, а также на объектах портовой инфраструктуры; на рыболовецких судах, траулерах, плавучих и стационарных рыбоперерабатывающих заводах и пр.; - проведения генеральных уборок в лечебно-профилактических, детских дошкольных, школьных и других общеобразовательных и оздоровительных учреждениях и организациях, на коммунальных объектах, в пенитенциарных и других учреждениях и организациях; - борьбы с плесенью; - дезинфекции воздуха способом распыления на различных объектах, профилактической дезинфекции систем вентиляции и кондиционирования воздуха (бытовые кондиционеры, сплит-системы, мультизональные сплит-системы, крышные кондиционеры, вентиляционные фильтры, воздуховоды и др.); - дезинфекции и мытья помещений и оборудования (в том числе оборудования, имеющего контакт с пищевыми продуктами) на предприятиях общественного питания, продовольственной торговли, потребительских рынках, коммунальных объектах, гостиницах, общежитиях, бассейнах, аквапарках, банях, саунах, местах массового скопления людей; - дезинфекции помещений, оборудования, инструментов, спецодежды, воздуха парикмахерских, массажных и косметических салонов, салонов красоты, прачечных, клубов, санпропускников и других объектов сферы обслуживания населения; - дезинфекции, чистки, мойки и дезодорирования мусороуборочного оборудования, мусоровозов, мусорных баков и мусоросборников, мусоропроводов; - обеззараживания содержимого накопительных баков автономных туалетов, не имеющих отвода в канализацию, а также поверхностей в кабинах автономных туалетов и биотуалетов; - использования в дезковриках; - обеззараживания (дезинвазии) почвы, предметов обихода, игрушек, помещений, лабораторной посуды и лабораторного оборудования, контаминированных возбудителями паразитарных болезней (цистами и ооцистами простейших, яйцами и личинками гельминтов, остриций); - для дезинфекции поверхности скорлупы сырых и вареных яиц перед употреблением в пищу; - для обеззараживания яиц на птицефабриках перед отправкой в торговую сеть; - для дезинфекции яиц птиц перед закладкой в инкубаторы; - для обеззараживания яиц в вирусологических лабораториях перед выполнением работ по получению куриных эмбрионов. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ.Растворы средства «АБСОЛЮЦИД дикват» готовят в емкости из любого материала путем смешивания средства с водопроводной водой. При приготовлении рабочих растворов следует руководствоваться расчетами, приведенными в таблице 1. ВНИМАНИЕ! Растворы средства для различной обработки любых объектов ручным способом могут быть использованы многократно в течение срока годности (35 дней), если их внешний вид не изменился. При появлении первых признаков изменения внешнего вида (изменение цвета, помутнение раствора, выпадение осадка и т.п.) раствор необходимо заменить до истечения указанного срока. Растворы средства для дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, и для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения механизированным способом в ультразвуковых или других специализированных установках могут быть использованы многократно в течение рабочей смены или рабочего дня, если их внешний вид не изменился. При появлении первых признаков изменения внешнего вида (изменение цвета, помутнение раствора, выпадение осадка и т.п.) раствор необходимо заменить до истечения указанного срока.МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИПри приготовлении рабочих растворов необходимо избегать попадания средства на кожу и в глаза. Работу со средством проводить в резиновых перчатках. Дезинфекцию поверхностей способом протирания возможно проводить в присутствии людей без средств защиты органов дыхания. Обработку поверхностей растворами средства способом орошения проводить в отсутст¬вии пациентов и с использованием средств индивидуальной защиты органов дыхания универ¬сальными респираторами типа РПГ-67 или РУ-60М с патроном марки В и глаз - герметичны¬ми очками. Емкости с раствором средства должны быть закрыты. При проведении работ со средством следует строго соблюдать правила личной гигиены. После работы вымыть лицо и руки с мылом. .Хранить средство следует в местах, недоступных детям, отдельно от пищевых продуктов и лекарственных веществ. . При случайной утечке средства следует использовать индивидуальную защитную одежду, сапоги, перчатки резиновые или из полиэтилена, защитные очки, для защиты органов дыха¬ния - универсальные респираторы типа РПГ-67 или РУ-60М с патроном марки В. При уборке пролившегося средства следует адсорбировать его удерживающим жидкость веществом (пе¬сок, опилки), собрать и направить на утилизацию, остатки смыть большим количеством воды. Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания неразбавленного средства в сточные/поверхностные или подземные воды и в канализацию!

Кормовая добавка GFO LIVESTOCK применяется в рационе птицы как комплексныйпрепарат который:- укрепляет иммунную систему, повышает устойчивость его к заболеваниям,неблагоприятным факторам (стрессу, перепаду температур и др.);- стимулирует процессы кроветворения и минерального обмена; активизирует и нормализует процессы пищеварения;- способствует лучшему перевариванию и усвоению кормов, повышает аппетит;- обладает прямым противовирусным действием;- обеспечивает повышение продуктивности и сохранности птицы отжелудочно-кишечных и респираторных заболеваний:- ускоряется рост и повышается продуктивность птицы.Кормление птицы дополнительно дает рост мышечной массы, которыйувеличивается на 10-25%, уменьшается падеж, снижаются затраты на корм 10-20%увеличивается яйценостность, улучшается качество мяса, снижаются затраты на мед. препараты.Нормы применения: добавляется в корм и питье 0,1 -0,5мл на 1 кг веса.Пропорции, применение: 5 - 1 0 л. продукта, на 1 тонну корма или тонну водыСостав: 16 натуральных водорастворимых аминокислот, в т.ч. гистидин, глицин,метионин и др., натуральные витамины: A, B1 -B12, E, C, D, P; гуминовая и фульвовая кислоты; азот (N), фосфор (P), калий (K) и микроэлементы: Mn, Cu, B,Zn, I, Mg, и др..Мы заинтересованы в долгосрочном сотрудничестве с фермерскими хозяйствами, агрофирмами, а также компаниями, занимающимися продажей микроудобрений, ЖКУ, кормовых добавок для животных, птицы, рыбы.

Экструдированные комбикорма для карпа от 46 руб/кг:Размер гранул, мм: 2, 3, 6, 8, 10Протеин, %: 35Общий жир, %: 6Углеводы, %: 30,8Зола, %: 8,36Клетчатка, %: 4,16Крахмал, %: 13,18Общая энергия, ккал: 4791,9Обменная энергия, ккал: 3583,06.

Экструдированные комбикорма для осётра от 57 руб/кг:Размер гранул, мм: 2, 3, 6, 8, 10Общий белок, %: 45Общий жир, %: 15Углеводы, %: 26Зола, %: 11,6Клетчатка, %: 1,8Крахмал, %: 2,99Общая энергия Ккал: 5262Обменная энергия Ккал: 4131.

Экструдированные комбикорма для форели от 57 руб/кг:Размер гранул, мм: 2, 3, 6, 8, 10Общий белок, %: 45Общий жир, %: 15Углеводы, %: 26Зола, %: 11,6Клетчатка, %: 1,8Крахмал, %: 7,8Общая энергия Ккал: 5262Обменная энергия Ккал: 4131

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Комбинация активных компонентов - энрофлоксацина и колистина сульфата – обладая синергидным действием, обеспечивает широкий спектр антибактериального и микоплазменного действия.Сочетание энрофлоксацина и колистина сульфата предотвращает быстрое развитие резистентности микроорганизмов к фторхинолонам.Удобство дозировки и применения.Короткий курс лечения — 5 дней!Описание: Энростин — препарат широкого спектра действия для лечения болезней антибактериальной и микоплазменной этиологии.Энростин назначают с лечебной целью молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям и сельскохозяйственной птице при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите,гемофилезе, микоплазмозе, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину.Описание: Энростин — препарат широкого спектра действия для лечения болезней антибактериальной и микоплазменной этиологии.Энростин назначают с лечебной целью молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям и сельскохозяйственной птице при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, некротическом энтерите,гемофилезе, микоплазмозе, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину.Общие сведения: 1.Торговое наименование лекарственного препарата: Энростин (Enrostin).Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин, колистин. 2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.Энростин в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: энрофлоксацин – 100 мг и колистина сульфат – 106 MЕ, а также вспомогательные вещества: спирт бензиловый, метабисульфит натрия, кислоту молочную, синтанол и воду очищенную.3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до желтого цвета; при хранении допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания.Срок годности Энростина при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток.Запрещается применение Энростина по истечении срока годности.4. Выпускают Энростин расфасованным по 5 и 10 мл в стеклянные и полимерные флаконы-капельницы в комплекте с крышками навинчиваемыми и пробками-капельницами и по 100 мл в полимерные флаконы, в комплекте с крышками навинчиваемыми. Флаконы по 5, 10 и 100 мл упаковывают поштучно, флаконы по 5 и 10 мл также упаковывают по 10 флаконов в пачки из картона в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы по 1 л из полимерных материалов укупоривают крышками и снабжают инструкцией по применению. 5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.6. Энростин следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Энростин относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам. 10. Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антимикробной активности. Энрофлоксацин относится к соединениям группы фторхинолонов, механизм действия которых основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к подавлению роста и разви-тия грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp.Колистина сульфат – соединение группы полипептидных антибиотиков, нарушая проницаемость клеточной стенки бактерий путем соединения с липопротеинами, вызывает изменение внутриклеточного метаболизма и гибель грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.После перорального применения лекарственного препарата энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей; выводится из организма в неизмененном виде и частично в виде метаболитов, в основном с мочой и в небольших количествах с фекалиями; колистина сульфат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями. Энростин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Энростина курам-несушкам и ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, ввиду накопления энрофлоксацина в яйцах. Не допускается применение Энростина взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, поросятам массой менее20 кг, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, тяжелыми заболеваниями почек и/или печени, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, супоросным и лактирующим свиноматкам.13. Энростин применяют животным перорально один раз в сутки в течение 3 – 5 дней, в следующих дозах:- телятам, ягнятам, свиньям – 0,3 мл/кг массы животного, выпаивая с водой для поения в разведении 1:1; при тяжелой форме заболевания суточную дозу лекарственного препарата увеличивают до 0,5 мл/кг массы животного;- бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур, родительскому бройлерному стаду и мясным индейкам – 0,5 мл/л воды для поения.При сальмонеллезе, смешанных инфекциях, а также при хронических формах заболеваний птиц курс лечения продляют до 7 дней.В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея. 15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Не допускается применение Энростина супоросным и лактирующим свиноматкам, а также курам-несушкам и ремонтному молодняку менее чем за 2 недели до начала яйцекладки.17. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.18. При применении Энростина в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и развитии аллергических реакций использование Энростина прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.19. Не следует применять Энростин одновременно с левомицетином, макролидами, тетрациклинами, теофиллином, полиэфирными ионофорами, нестероидными противовоспалительными средствами, препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с энрофлоксацином, препятствуют его адсорбции.20. Убой птиц на мясо разрешается не ранее чем через 11 суток; телят, ягнят и свиней – не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры профилактики: 21. При работе с Энростином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Энростин.23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ООО «Караванский завод кормовых дрожжей» производит и реализует дрожжи кормовые, сухие, не активные, изготовленные на после спиртовой зерновой барде. Караванские дрожжи гармонично дополнят комбикорма для КРС, их применение повышает удои и рост продуктивности. Качество нашей продукции по достоинству оценили многие животноводческие хозяйства. Полученные дрожжи богаты витаминами, незаменимыми аминокислотами, белками и микроэлементами. Могут частично заменять в составе кормов рыбную, мясную, кровяную муку, а так же соевые шрот и жмых – что сокращает Ваши затраты на единицу продукции. Основные показатели: Вологість, % ГОСТ 1340096-3-92 7,11 - 10,0 Зола, % ДСТУ ISO 5984-2004 2,10 – 2,50 Жир сирий, % ДСТУ ISO 6492: 2003 2,50 – 2,6 Протеїн сирий, % (к АСВ) ДСТУ ISO 5983-2003 37 – 40 Кальцій, % ДСТУ ISO 6490-1:2004 0,45 – 0,52 Фосфор, % ДСТУ ISO 6491:2004 4,30 Обмінна енергія, МДж Розрахунковим шляхом 13,2 – 13,4 Кормові одиниці Розрахунковим шляхом 1,40 – 1,50 Магній, % ДСТУ ISO 6490-1:2004 0,5 – 0,7 Мідь, мг/кг ГОСТ 27995-88 250,00 – 300,00 Марганець, мг/кг ГОСТ 27997-88 15,00 – 18,00 Цинк, мг/кг ГОСТ 27996-88 40,00 – 45,00 Залізо, мг/кг ГОСТ 27998-88 700,00 – 900,00 Клітчатка, % 7,0-9,0 - обладают способностью сорбировать микотоксины;- их применение исключает опасность заболевания животных и птиц кандидозом;- обеспечивают организм животных аминокислотами, витаминами группы В, Д, С и не содержат хлоридов;- их использование значительно повышает иммунитет и физиологические характеристики птиц и животных. Условия поставки: EXW – склад продавца. (г. Люботин, Харьковской обл.) Упаковка – мешки 25 кг, или биг-бэги, срок хранения – 6 месяцев.