ИнноВет

ОбЩИЕ СВЕДЕНИЯВ 1 мл. препарата, в качестве действующего вещества содержится: 50 мг. энрофлоксацина.Вспомогательные вещества: пропиленгликоль-50 мг, гидроксид калия-10 мг, бензиловый спирт-10 мг, метилпарабен-1 мг, вода для инъекций до 1 мл. ФАРАМКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАКомбинация бензилпенициллин-прокаина и дигидрострептомицин сульфата обла¬дает синергидным действием, что обеспечивает широкий спектр антимикробного действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., (3- гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы.Бензил пенициллина прокаиновая соль - антибиотик из группы пенициллинов дли-тельного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорган измы. К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплокок¬ки, спирохеты. В терапевтической дозе действую!' на микробную клетку бактериостатически. Дигидрострептомицина сульфат являются антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отно¬шении большинства грамположительных и грам отрицательных микроорганизмов, в том чис¬ле резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину).При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков к плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой. маститах, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период. Пен-стреп вводят всем видам животных внутримышечно, подкожно или виутри- брюшинно из расчета: 1,0 мл на 10-20 кг массы тела животного 1 раз;в день через 24 ч и 4В ч. При необходимости лечение необходимо продолжить до полного выздоровления. Если в течение 3 дней не наблюдается клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТАПен-стреп применяют крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лоша¬дям, свиньям, собакам и кошкам при инфекциях дыхательных, путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочепо¬ловой системы (циститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей.Перед применением необходимо встряхнуть флакон до получения однородной суспен¬зии. В случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 15 мл для лошадей, 6 мл для крупного рогатого скота, 3 мл для мелкого рогатого скота и 1,5 мл для свиней на каждое место введение. При применении препарата возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной ги¬гиены и техники безопасности.ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙВ случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова¬ние прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Бело¬русский государственный ветеринарный центр” для подтверждения на соответствие норма¬тивных документов.

Окситетра 20% L.A.Для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животныхОбщие сведенияТорговое наименование лекарственного препарата: Окситетра 20% L.A. (Оxytetra 20% L.A.).Международное непатентованное наименование: Окситетрациклин.Лекарственная форма: инъекционный раствор.Окситетра 20% L.А., качестве действующего вещества содержит: 200 мг окситетрациклина. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла или пластика соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены хлорбутаноловыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками, и упакованы в индивидуальные картонные коробки.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 0С до 20 0С.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства; после вскрытия флакона - 28 суток.Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.Окситетра 20% L.А. следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фармакологические свойстваОкситетра 20% L.А относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклина.Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.Механизм бактериостатического действия антибиотика основан на подавлении синтеза белков микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.После внутримышечного введения препарата окситетрациклин постепенно всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3-4 часа после введения, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 часов. Окситетрациклина дигидрат частично метаболизируется в печени и выводится главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – также с молоком.Окситетра 20% L.А. по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).Порядок примененияПрепарат применяют для лечения крупного рогатого скота при респираторных инфекциях, некробактериозе, абсцессах, раневых инфекциях, послеоперационных и послеродовых инфекциях, маститах, кератоконьюктивитах, пастереллезе, актинобациллезе, анаплазмозе, инфекционном гидроперикардите (сердечной водянке). Мелкому рогатому скоту препарат назначают при энзоотических абортах, пневмонии и перитонитах, копытной гнили, маститах, метритах, пупочном сепсисе, гнойном артрите, послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях.Свиньям препарат применяют при респираторных инфекциях бактериального происхождения, маститах, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия), пупочном сепсисе, гнойном артрите, атрофическом рините, абсцессах, послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях. Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного однократно.Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать: КРС-20 мл, свиньи-10 мл, мелкому рогатому скоту- 5 мл.Симптомы передозировки препарата у животного могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью и эритемой в месте введения.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.Окситетра 20% L.А применяют, как правило, однократно. При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 72-часовой интервал между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.Побочных явлений и осложнений при применении Окситетра 20% L.А в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. В случае возникновения анафилактического шока животному вводят адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применениюЗапрещается применение препарата одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также, ввиду выраженного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина, совместно с бактерицидными антибиотиками.Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.Меры личной профилактикиПри работе с Окситетра 20% L.А. следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетра 20% L.А. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.Производитель«CEVA Sante Animale»; La Ballastiere – B.P. 126, 33501 Libourne Cedex, France.

Иноуксин ЛА - антибактериальный лекарственный препарат пролонгированного действия в форме суспензии для инъекций.В 1 мл. препарата, в качестве действующего вещества содержится: 150 мг. Амоксициллина тригидрат. Вспомогательные вещества: 15 мг алюминия стеарат, 5 мг бензилового спирта, пропилен гликоль (миглиол 84) до 1 мл. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета.Иноуксин ЛА выпускают расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, обкатанными алюминиевыми колпачками.Фармакологические свойстваАмоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., E.coli, Salmonella, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.Амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из места инъекции и быстро распределяется в организме животных. Максимальная концентрация в крови достигается через2 часа после введения Иноуксина ЛА и сохраняется на терапевтическом уровне в течение48 часов. Амоксициллин выделяется из организма преимущественно с мочой.Иноуксин ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).Показания к применениюИноуксин ЛА применяют крупному рогатому скоту, овцам, свиньям и козам для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, мочеполовой системы, заболеваний кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.ДозировкаЛекарственный препарат применяют внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного, что соответствует 15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного. При необходимости возможно повторное введение через 48 часов.ПротивопоказанияПобочных эффектов и осложнений при применении Иноуксина ЛА в рекомендованной дозе не наблюдается.Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к ?-лактамным антибиотикам.Особые указанияУбой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Иноуксина ЛА. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения Иноуксином ЛА и в течение 96 часов после последнего применения. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.Условия и сроки храненияХранят Иноуксин ЛА в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5?С до 25?С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 3 года со дня изготовления.Иноуксин ЛА запрещается применять по истечении срока годности.Иноуксин ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей.Производитель«CEVA Sante Animale»; La Ballastiere – B.P. 126, 33501 Libourne Cedex, France.

Состав и форма выпускаИноксел RTU в качестве действующего вещества содержит цефтиофура гидрохлорид - 50 мг/мл и вспомогательные компоненты: стеарат алюминия и триглицериды.Иноксел RTU выпускают в виде стерильной суспензии, расфасованной по 90 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренные пластиковыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета.Фармакологические свойстваИноксел RTU (Inoxel RTU) – антибактериальный лекарственный препарат в форме суспензии для инъекций, предназначенный для лечения крупного рогатого скота и свиней при болезнях органов дыхания, мочеполовой системы, межпальцевом некробактериозе и других инфекциях бактериальной этиологии.Цефтиофур, входящий в состав препарата, относится к группе цефалоспоринов нового поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes.Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. В организме цефтиофур быстро превращается в активный метаболит - десфуроилцефтиофур, который концентрируется в местах пораженных инфекцией. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5 - 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне около 24 часов после введения препарата. Выводятся из организма животного цефтиофур и его метаболиты преимущественно с мочой.Показания к применениюИноксел RTU назначают крупному рогатому скоту и свиньям при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом метрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.ДозировкаИноксел RTU вводят свиньям внутримышечно в дозе 1мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) один раз в сутки в течение 3 - 5 дней; крупному рогатому скоту - подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы) при респираторных заболеваниях - один раз в сутки в течение 3-5 дней, при остром межпальцевом некробактериозе - один раз в сутки в течение 3 дней, при остром послеродовом метрите - в первые 10 дней после отела один раз в сутки в течение 5 дней.ПротивопоказанияПротивопоказанием к применению Иноксела RTU является индивидуальная повышенная чувствительность животных к бета-лактамным антибиотикам. При применении Иноксела RTU в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно образование припухлости на месте инъекции, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средствОсобые указанияУбой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления зверей. Молоко дойных коров после применения Иноксела RTU в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.Условия и сроки храненияХранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 50С до 250С.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня изготовления; после вскрытия флакона - не более 24 дней. Иноксел RTU по истечении срока годности не должен применяться.Производитель«Vetanco, S.A.» (Аргентина)

Абсолюцид окси ветДля дезинфекции объектов ветнадзора и профилактики инфекционных заболеваний животныхОБЩИЕ СВЕДЕНИЯАбсолюцид окси вет (Absolucid oxi vet).Абсолюцид окси вет - дезинфицирующее средство, содержащее в качестве действующего вещества перекись водорода (29%) в виде стабилизированной смеси пероксидного соединения (пероксосольват фторида калия), а также поверхностно-активное вещество - катамин (6%).По внешнему виду представляет собой порошок белого цвета с возможным оттенком желтизны. Абсолюцид окси вет легко растворим в воде, обладает моющими свойствами.Абсолюцид окси вет выпускают расфасованным в фольга-пакетики по 50 г, которые упаковывают по 20 шт. в картонные коробки, а также по 1, 2, 3 или 5 кг в полимерные банки с плотно закрывающимися крышками.Каждую единицу фасовки маркируют с указанием: наименования организации-производителя. ее адреса и товарного знака, наименования средства, назначения и способа применения, наименования и количества действующего вещества, массы в упаковке, даты изготовления, срока годности, номера партии, мер предосторожности, условий храпения, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению средства.Абсолюцид окси веет - хранят в недоступном для посторонних лиц и животных в закрытом помещении, снабженном естественной или принудительной вентиляцией, вдали от легко воспламеняющихся веществ и горючих жидкостей; допускается ею хранение на свету при температуре не выше 30°С.Срок годности при соблюдении условий хранения составляет 3 года со дня изготовления, рабочих растворов - 5 суток. Абсолюцид окси вет по истечении срока годности не должен применяться.БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВААбсолюцид окси вет обладает антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том число микобактерий туберкулеза, споровых форм микроорганизмов, а также вирусов.По степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76). Кумулятивные и сенсибилизирующие свойства не выражены. Рабочие растворы при повторных аппликациях оказывают честно-раздражающее действие на кожные покровы. В виде аэрозоля обладает умеренным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Средство не обладает коррозионным действием, не портит поверхности из пластика, резины и дерева.Перед проведением дезинфекции необходимо проводить тщательную механическую очистку, мойку и обезжиривание обрабатываемых поверхностей, так как органические загрязнения снижают дезинфицирующую активность растворов средства. При использовании дли очистки и обезжиривания поверхностей анионных ЛАВ или мыла перед дезинфекцией их остатки необходимо тщательно смыть водой.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯАбсолюцид окси вет применяют для профилактической и вынужденной дезинфекции:животноводческих, включая птицеводческие и звероводческие, помещений, находящегося в них технологического оборудования, вспомогательных объектов животноводства и инвентаря по уходу за животными;производственных помещений и технологического оборудования па предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности и цехов по переработке продуктов убоя, помещений санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктов, молочных блоков на молочно-товарных фермах и комплексах, кормокухонь, а также тары для хранения и перевозки кормов и мясомолочной продукции;автомобильного транспорта, железнодорожных вагонов и других видов транспортных средств (используемых для перевозки животных, сырья и продукции животного происхождения), а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы), мест скопления животных (территория и объекты предубойного содержания, рынков, выставок, спортплощадок и др.);помещений, оборудования и инвентаря в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, ветеринарных лечебницах и клиниках;спецодежды обслуживающего персонала.Дезинфекцию проводят путем мелкокапельного орошения поверхностей помещений и технологического оборудования в отсутствие животных, продуктов убоя и продукции животного происхождения и использованием дезустановок ДУК-1, ДУК-1М. АВД-1, УДП-М, ЛСД-ЗМ, ЛСД-ЭП и других.При расчете концентрации рабочих растворов средство принимают за 100%-ное вещество.Профилактическую дезинфекцию поверхностей животноводческих, птицеводческих и звероводческих помещений и технологического оборудования проводят:гладких поверхностей (металл, кафель, метлахская плитка, окрашенные масляной краской степы или покрытия побелочной смесью, непористый пластик и др.) - 1,5% раствором при норме расхода 0,25-0,3 л/м2 и экспозиции 3 ч;шероховатых поверхностей (дерево, кирпич, цемент, опорные бетонные балки, пористый пластик, щелевые полы, каналы навозо-помето-удаления и др.) - 2% раствором из расчета 0,5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Вынужденную (текущую и заключительную) дезинфекцию поверхностей вышеупомянутых помещений при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии, возбудители которых по устойчивости к дезсредствам отнесены к малоустойчивым (1-я группа) и устойчивым (2-я группа), контроль качества обеззараживания при которых оценивается по выделению бактерий группы кишечной палочки и стафилококков, проводят соответственно 2,5 и 3% растворами при норме расхода 0.5 л/м2 и экспозиции 3 ч.При туберкулезе животных, включая птицу, (3-я группа высокоустойчивых возбудителей) дезинфекцию объектов проводя т 4% раствором при норме расхода 0,5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Дезинфекцию при сибирской язве, других споровых инфекциях и экзотических заболеваниях невыясненной этиологии проводят 5% раствором двукратно с интервалом I ч при норме расхода 0,5 л/м2 на каждое орошение и экспозиции 3 ч.Профилактическую дезинфекцию поверхностей помещений и технологического оборудования инкубаториев, инкубационных и выводных шкафов, залов для прививки птицы и сортировки яиц, молочных блоков на молочно-товарных фермах, где преобладают гладкие поверхности, проводят 1% раствором при норме расхода 0,25-0.3 л/м2 и экспозиции 1 ч. шероховатых поверхностей - 1,5% раствором из расчета 0.5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Профилактическую дезинфекцию производственных помещений и технологического оборудования па предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности и в цехах по изготовлению продукции животного происхождения проводят:гладких (нержавеющая сталь, алюминий, дюраль, оцинкованное железо, кафель, пластмасса и др.) поверхностей 0,5% раствором при норме расхода 0,25-0,3 л/м2 и экспозиции 30 мин;шероховатых (стены, окрашенные масляной краской, метлахская плитка, резина, пористый пластик) поверхностей - 1% раствором при том же расходе раствора и экспозиции 1 ч. а пол цементный, неокрашенное дерево и сточные каналы - 1,5% раствором по 0,5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Дезинфекцию поверхностей на санитарных бойнях мясокомбинатов и убойных пунктах проводят 2% раствором при норме расхода 0,5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Вынужденную дезинфекцию перечисленных объектов проводят в соответствии с указаниями, приведенными в п. 12.Профилактическую дезинфекцию автотранспорта, железнодорожных вагонов и других видов транспортных средств, используемых для перевозки животных, мяса, мясопродуктов и сырья животного происхождения, имеющих металлические поверхности, проводят 0.5% раствором из расчета 0.25-0.3 л/м2 при экспозиции 30 мин, поверхности окрашенные масляной краской пли выстланные резиной - 1% раствором при расходе 0,25-0.3 л/м2 и экспозиции 1 ч.Профилактическую дезинфекцию помещений (клеток) для содержания животных, оборудования и инвентаря в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы) и мест скопления, вивариях, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы) и мест скопления животных (рынки, выставки, спортплощадки) с учетом типа обеззараживаемых поверхностей (гладкие, шероховатые) проводят 1,5 и 2% растворами при норме расхода 0.3-0,5 л/г и экспозиции 3 ч.Вынужденную дезинфекцию перечисленных объектов проводят в соответствии с указаниями, приведенными в п. 12.Спецодежду обеззараживают методом замачивания в теплом растворе Абсолюцид окси вет в закрывающихся крышкой емкостях, в соотношении 4 л раствора на 1 кг сухой спецодежды. При обработке одежды, имевшей контакт с инфекциями, вызванными неспорообразующими бактериями, используют 1,5% раствор при экспозиции 1 ч., а вызванные бактериями туберкулеза - 3,5% раствор при экспозиции 1 ч. По окончании экспозиции спецодежду хорошо прополаскивают в воде с последующей стиркой в обычном порядке.Допускается проведение локальной дезинфекции отдельных свободных от животных станкомест в занятых животноводческих помещениях, отдельных единиц оборудования и участков поверхности (столы, полы, стены и др.) на предприятиях и в цехах по переработке животноводческой продукции при условии наличия вентиляции помещений и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам.По истечении установленной экспозиции обеззараживания кормушки, поилки и другие доступные для животных участки поверхностей, места непосредственного контакта с сырьем, продукцией животного происхождения, места возможного скопления остатков дезсредства обмывают водой. С остальных поверхностей смывания остатков средства не требуется. Животных вводят в помещения после проветривания (открывают окна, двери, люки, включают вентиляцию) и полного исчезновения запаха средства.КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ДЕЗИНФЕКЦИИКонтроль качества проведенной дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002 г.).В качестве нейтрализатора используют стерильную воду.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри приготовлении и применении рабочих растворов средства необходимо строго соблюдать меры предосторожности и личной безопасности. К работе не допускают лиц с повышенной чувствительностью к химическим веществам и страдающих аллергическими заболеваниями.Все виды работ со средством и его растворами проводят с использованием средств индивидуальной защиты - хлопчатобумажный костюм или халат, прорезиненный фартук, резиновые сапоги и перчатки.Для защиты органов дыхания и глаз используют противогаз (ГП-4У, П 1-5) или универсальный респиратор (Pill -67, РУ-60М) с противогазовым патроном марки А или Б и герметичные очки (ПО-2, ПО-3).Во время работы со средством запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать.При попадании средства па кожу его следует тотчас смыть струей проточной воды, при попадании в глаза - немедленно тщательно промыть их водой и обратиться в врачу окулисту.При попадании средства в желудок пострадавшему необходимо дать выпить несколько стаканов воды, затем принять 10-20 таблеток активированного угля. Рвоту не вызывать.При несоблюдении мер предосторожности возможно острое раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей (першение в носу, горле, кашель) и глаз (слезотечение, резь. зуд). При многократном попадании средства на кожу появляется сухость, покраснение, чувство жжения.При появлении признаков (правления немедленно обратиться к медицинскому работнику).Абсолюиид окси вет следует хранить в местах, не доступных для детей.ОРГАНИЗАЦИЯ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:ЗАО «Химический завод «АЛДЕЗ-Иннова», 115230. Москва, Электролитный проезд, 56.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ1.1 ФОРТИПАН (FORTIPAN) - кормовая добавка для регуляции метаболических и физиологических процессов, укрепления костной системы у сельскохозяйственной птицы.1.2 ФОРТИПАН представляет собой смесь витаминов, аминокислот, макро и микроэлементов. В качестве действующего вещества в 1000 мл содержится: витамин D3-200 000 М.Е., витамин К1-350 мг, витамин Н (биотин) - 20 мг, L-гистидин - 2000 мг, цинк - 10000 мг, марганца - 5000 мг, магний - 800 мг. Кормовая добавка не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов1.3 По внешнему виду ФОРТИПАН представляет собой непрозрачную опалесцирующую жидкость от светло-желтого, до темно-желтого цвета, хорошо растворимую в воде.1.4 Расфасован ФОРТИПАН в канистры из полимерных материалов, укупоренных завинчивающимися крышками по 1 и 10 литров, а также в стеклянные флаконы по 100 мл.Хранят в закрытой упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от +5С до +25С. Срок хранения в оригинальной упаковке и при соблюдении температурного режима - 18 месяцев.1.5 Не применять кормовую добавку по истечении срока годности.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯФортипан применяют для регуляции метаболических и физиологических процессов костной системы у сельскохозяйственной птицы.Фортипан применяют перорально с водой для поения ежедневно в течение 5-7 дней из расчета:птица: 100-200 мл на 100 литров питьевой воды в сутки.Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением с учетом суточного потребления жидкости и необходимой концентрации.Не применять ФОРТИПАН в системе поения совместно с вакцинами перорального потребления, органическими кислотами.Кормовая добавка содержит витамины и аминокислоты, для которых отсутствует период ожидания, т.е продукцию от сельскохозяйственных животных и птицы можно использовать в пищевых целях без ограничений.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри работе с кормовой добавкой необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.Кормовую добавку следует хранить в местах недоступных для детей.ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯПроизводитель: компания CHEMIFARMA S.p.A., Италия г. Форли, ул. Виа Дон Евгенио Сервадеи 16-47100

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВААктивно действующими веществами препарата «ТИАМ-ОКСИ» являются анти-биотики тиамулин и окситетрациклин, проявляющие синергический эффект при воздейст¬вии на возбудителей инфекционных заболеваний. Механизм действия данной комбинации заключается в том, что обе молекулы антибиотиков блокируют одинаковые пути метабо¬лизма, то есть синтез бактериального белка посредством воздействия на уровне рибосо- мальной субъединицы 50S для тиамулина и субъединиц 30S и 50S для окситетрациклина.Тиам-окси обладает широким спектром противомикробного действия. Препарат активен в отношении Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli, Mycoplasma spp., E. coli, Salmonella spp., Lawsonia intracellularis, Clostridium perfringens, Campylobacter coli, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Actinobacil- lus pleuropmumoniae, Erysipelothrix rushiopatiae, Haemophilus pleuropneumoniae, Chlamydia spp.. Listeria monocito-genes, Klebsiella pneumoniae и некоторых других. После псрорального применения препарата активно действующие вещества вса-сываются из желудочно-кишечного тракта и достигают максимальной концентрации в сы-воротке крови через 2-4 часа, а в дальнейшем распределяются в тканях организма. Тиамулин в большей степени задерживается в тканях легких и ободочной кишке, наивысшие уровни тетрациклинов обнаруживают в почках, печени и в костях. Биодоступ¬ность тиамулина при пероральном введении достигает 90%. Окситетрациклин всасывается в основном в желудке и тонком кишечнике (до 60%). В желудочно-кишечном тракте тетрациклины могут связываться с двухвалентными метал¬лами (Са, Fe, Си, Со, Zn, Мп), антацидами и молочными продуктами, образуя при этом хе- латные соединения, которые не всасываются и выводятся с фекалиями. Биодоступность тетрациклинов повышается при их даче животным натощак. Большая часть тиамулина (60- 65%) через желчь выделяется из организма с фекалиями, 30-35% - с мочой. Окситетрацик¬лин выводится через почки с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов, около 10% - с фекалиями.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТАТиам-окси применяют свиньям с лечебной целью при дизентерии, микоплазмен- ной бронхопневмонии, инфекционном атрофическом рините, отечной болезни, колибакте- риозе. сальмонеллезе, актинобациллярной плевропневмонии, гемофилезе и других забо- леваниях, вызванных чувствительными к тиамулину и окситетрациклину микроорга¬низмами. Препарат свиньям вводят в составе лечебного корма в дозе из расчета 300-500 г на 100 кг корма в течение 5 дней (что соответствует дозе: 6,0 мг тиамулина и 45,0 мг окси- тетрациклина на 1,0 кг массы тела животного в день). Лечебный корм с препаратом помещают в очищенные от остатков неиспользован¬ных кормов кормушки в качестве единственного источника питания. После проведения ре¬комендуемого периода лечения кормушки наполняют обычным комбикормом.Не рекомендуется применять препарат совместно с ионофорными антибиотика¬ми: монензином, наразином, салиномицином и лазалоцидом, а также одновременно с моло¬ком и молочными продуктами, препаратами кальция, магния, цинка, железа, меди, ко¬бальта. Не применять животным с повышенной чувствительностью к тетрациклинам, тиа¬мулину и почечной недостаточностью. 3.4 В период лечения у отдельных свиней возможны побочные эффекты в виде эри¬темы кожи и суперинфекции, вызванной устойчивыми к тиамулину микроорганизмами. 3.5 Убой животных на мясо разрешается через 30 дней после окончания дачи препа¬рата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо и внутренние органы используют на корм плотоядным животным.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИВсе работы с препаратом рекомендуется проводить в спецодежде с использова¬нием средств индивидуальной защиты, соблюдая правила техники безопасности. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. Запрещается работать с препаратом лицам с повышенной чувствительностью к тиамулину и тетрациклинам. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙВ случае возникновения осложнений после применения препарата его использо¬вание прекращают, потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарные специалисты этого учреждения изучают соблюдение всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воз¬действия препарата на организм животного ветеринарные специалисты отбирают пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляют акт отбора проб и направляют в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветери¬нарный центр» для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯСанайод (Sanajod). Санайод представляет собой жидкость от светло-красного до темно- коричневого цвета. В 1,0 мл Санайода содержится 0,023г активного йода и в качестве вспомогательного вещества 0,065 г фосфорной кислоты, растворитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в полимерных канистрах по 1,0л, 5,0л и 10,0л. ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВАСанайод - дезинфицирующий препарат широкого спектра действия, обладает противомикробным, противогрибковым, противовоспалительным и вяжушим действием. Возможность йода проявлять дезинфицирующие свойства связано со способностью замещать ковалентно связанный водород в соединениях, содержащих функциональные группы. Фосфорная кислота обеспечивает необходимый pH препарата. Активные формы йода поляризуются водой, вступают в электрофильное взаимодействие с ферментами дыхательной цепи (блокируя транспорт электронов), а также с аминокислотами, входящими в состав белков клеточной мембраны, находящимися в клеточной стенке. В результате этого стабилизированная третичная структура белка, необходимая для поддержания дыхательной цепи, разрушается, что приводит к необратимому повреждению микроорганизмов. Препарат относится к 3 группе токсичных соединений. Растворы Санайода не обладают раздражающим действием, не вызывают коррозию металлов. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТАСанайод применяют для проведения профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции животноводческих, птицеводческих и звероводческих помещений, инкубаторов, помещений для убоя животных, средств ухода за животными, оборудования, транспортных средств, используемых для перевозки животных и сырья животного происхождения. Дезинфекцию проводят после тщательной механической очистки и мойки обрабатываемых поверхностей. Рабочие растворы препарата готовят в чистой посуде из стекла или полимерного материала путем разведения средства водой температуры 20 - 25 °С. Дезинфекция в отсутствии животных методом орошения. Для профилактической и вынужденной дезинфекции при инфекциях бактериальной, вирусной и грибной этиологии, возбудители которых по устойчивости к дезинфицирующим средствам относятся к 1 (малоустойчивые) и 2 (устойчивые) группе, а также для дезинфекции помещений для убоя животных, инкубаторов, помещений для переработки молока, доильных залов, транспорта для перевозки животных, используют 0,25 % - 0,6 % рабочий раствор Санайода (250 - 600 мл препарата на 100 литров воды), при норме расхода 0,3л/м2 обрабатываемой поверхности. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИК работе с Санайодом допускаются лица не моложе 18 лет, беременные женщины и лица, имеющие противопоказания для работы с дезинфицирующими средствами. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры. Все виды работ проводят с использованием средств индивидуальной защиты. После окончания работы тщательно вымыть руки и лицо с мылом. При работе с концентрированным препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙВ случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯCHEMIFARMA S.p.A., Италия, г. Форли, ул. Via Don Eugenio Servadei, 16- 47100.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ.1.1 ПАНТОСАЛ НЬЮ (PANTOSAL NEW)- кормовая добавка, содержащая в своем составе водорастворимые микро и макроэлементы для сельскохозяйственных животных и птицы. В 1000 мл добавки содержится: марганец -12500 мг, медь - 3500 мг, цинк- 7000 мг, кальций - 30000 мг и фосфор - 30 000 мг наполнитель - вода очищенная - до 1000 мл. Кормовая добавка не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.1.2 По внешнему виду ПАНТОСАЛ НЬЮ представляет собой прозрачную жидкость от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, хорошо растворимую в воде.1.3 Расфосован ПАНТОСАЛ НЬЮ в канистры из полимерных материалов, укупоренных завинчивающимися крышками, по 1 и 10 литров. Каждуюупаковку маркируют на русском языке с указанием: организации производителя, ее адреса и товарного знака, названия кормовой добавки, назначения, способа применения, состава и гарантированных показателей, номера партии, объема, даты изготовления, срока и условий хранения, с пометкой "Для животных"1.4 Хранят в закрытой упаковке в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, притемпературе от +5С до +25С. Срок хранения в оригинальной упаковке и при соблюдении температурного режима - 18 месяцев.1.5 Не применять кормовую добавку ПАНТОСАЛ НЬЮ по истечении срока годности.БИОЛОГОИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА2.1 МАРГАНЕЦ, содержащийся в легкодоступной форме в виде органической соли, участвует в процессах усвоения кальция и фосфора, оказывает влияние на рост молодняка, продуктивность взрослых особей - посредством участия иактивации соотвтствующих ферментов. Принимает участие в регулировании функций нервной системы жирового и углеводного обменов.МЕДЬ, содержаящаяся в легкодоступной форме в виде органической соли, участвует в процессах кроветворения, входит в состав ферментов, повышает устойчивость организма к инфекциям, обладает бактериологическими действиями.ЦИНК, содержащийся в легкодоступной форме в виде органической соли, входит в состав многочисленных ферментных систем, стимулирующих обмен белков и углеводов, оказывающих непосредственное влияние на рост и развитие животных и птиц. Влияет на воспроизводительные способности. Цинк участвует в развитии костяка, играет значительную роль в процессах тканевого дыхания, поддерживает кислотно-щелочное равновесие организма.КАЛЬЦИЙ, содержащийся в легкодоступной форме, служит в организме материалом для построения костной ткани. Принимает участие в процессах возбудимости мышечной и нервной ткани, активизации ферментов и гормонов, создания биоэлектрического потенциала. Необходим организму в процессах свертывания крови.ФОСФОР, содержащийся в легкодоступной форме, играет важную роль в построении скелета, обмена углеводов, принимает участие в жировом обмене, при этом жирные кислоты, поступая в кровь, соединяются с фосфорной кислотой и холином, образуя лецитин. Фосфор входит в состав нуклеиновых кислот, входящих в состав ядерного вещества всех клеток организма.2.2 Кормовая добавка обеспечивает организм оптимальным количеством основных макро и микроэлементов, обладающих не только каталической функцией, но и действующих как часть ферментов или простых катализаторов активности ферментов. Кроме того, макро и микроэлементы оказывают защитное действие на организм.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯПантосал нью применяется для улучшения обмена веществ и обогащения рационов сельскохозяйственных животных и птиц макро и микроэлементами в легкоусвояемой форме. Применение кормовой добавки рекомендовано в стрессовых ситуациях.Кормовую добавку применяют орально с водой для поения ежедневно в течение 5-7 дней из расчета:птица: 50-100 мл на 100 литров питьевой водыкрупные животные: (КРС, свиньи, лошади) 30 мл на головумелкие животные: (овцы, козы, поросята, телята и жеребята) 10 мл на голову.При необходимости повторить через неделю.Рабочий раствор готовят непосредственно перед применением с учетом суточного потребления жидкости и необходимой концентрации.Осложнений и побочных явлений при применении кормовой добавки в соответсвии с данной инструкцией по применению не выявлено.Не применять ПАНТОСАЛ НЬЮ в системе поения совместно с вакцинами орального применения, органическими кислотами.Кормовая добавка содержит макро и микроэлементы, для которых отсутствует период ожидания, т.е продукцию от сельскохозяйственных животных и птицы можно использовать в пищевых целях без ограничений.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри работе с кормовой добавкой необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. При случайном попадании на кожу или слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. При необходимости обратиться к врачу. ПАНТОСАЛ НЬЮ следеут хранить в местах недоступных для детей.ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ.В случае несоответствия ПАНТОСАЛ НЬЮ требованиям настоящей инструкции, а также при выявлении осложнений, использование кормовой добавки прекращают и сообщают ГУ "Белгосветцентр" (г. Минск, ул. Красная 19а, тел - 2904279), а также необходимо передать 3 пробы из партии, в которой выявлены осложнения.ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ.Производитель: компания CHEMIFARMA S.p.A., Италия, г. Форли, ул Via Don Eugenio Servadei, 16-47100

Окситетра 50% W.S.Для лечения и профилактики болезнейбактериальной этиологии у сельскохозяйственных птицОбщие сведенияТорговое наименование лекарственного препарата: Окситетра 50% W.S. (Оxytetra 50% W.S.).Международное непатентованное наименование: окситетрациклин.Лекарственная форма: порошок для орального применения.Окситетра 50% W.S. в 1 г содержит в качестве действующего вещества окситетрациклина гидрохлорид - 500 мг, а в качестве вспомогательного вещества лактозу – до 1 г.По внешнему виду Окситетра 50% W.S. представляет собой порошок светло-желтого цвета; легко растворим в воде.Окситетра 50% W.S. выпускают расфасованным по 0,1 и 1 кг в герметично закрытых ламинированных пакетах соответствующей вместимости.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 0С до 20 0С.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки - 28 суток.Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.Окситетра 50% W.S. следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фармакологические свойстваОкситетра 50% W.S. относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклина.Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.Механизм бактериостатического действия основан на подавлении синтеза белков микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.После орального применения препарата окситетрациклин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 1-1,5 часа, и удерживается на терапевтическом уровне в течение 10-12 часов после введения. Выводится антибиотик из организма главным образом в неизмененной форме с желчью и мочой.Окситетра 50% W.S. по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).Порядок примененияОкситетра 50% W.S. назначают цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку птиц с лечебно-профилактической целью при респираторных инфекциях и заболеваниях желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к тетрациклинам возбудителями.Запрещается применять лекарственный препарат курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, в связи с его накоплением в яйцах.Окситетра 50% W.S. применяют птицам перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения в суточной дозе 60 г на 100 л питьевой воды в течение 3-5 суток.Лечебный раствор готовят ежедневно из расчета суточной потребности птиц в воде.В период лечения лечебный раствор должен быть единственным источником питьевой воды.В случае передозировки препарата возможно уменьшение потребления птицей корма и воды, снижение привесов. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.При применении Окситетра 50% W.S. в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается.Не следует применять Окситетра 50% W.S. совместно с бактерицидными антибиотиками, каолином, препаратами и кормовыми добавками, содержащими железо, магний, кальций и алюминий, в связи с выраженным снижением антибактериального действия препарата.Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Окситетра 50% W.S. Мясо птиц, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры личной профилактикиВсе работы с Окситетра 50% W.S. необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетра 50% W.S. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Пустые пакеты из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.Производитель«CEVA Sante Animale»; La Ballastiere – B.P. 126, 33501 Libourne Cedex, France.

Мультивит+Минералы обеспечивает поддержание и коррекцию витаминно- минерального баланса и необходимый уровень веществ с антиоксидантным действием.Эффективное комплексное действие обеспечивается за счет наличия в его составе сбалансированной композиции биологически доступных ингредиентов с синергетическими свойствами.Мультивит+Минералы" применяют для лечения и профилактики заболеваний животных, в том числе пушных зверей и птиц, связанных с недостатком витаминов и микроэлементов.Рекомендуется использовать при высокой продуктивности сельскохозяйственных животных, интенсивных нагрузках, несбалансированной диете, стрессах, в том числе перед транспортировкой, в период реконвалесценции, особенно после химиотерапии, для нормализации функции репродуктивных органов, а так же при подготовке к плановой вакцинации и дегельминтизации.Лекарственное средство вводят животным внутримышечно однократно или двукратно с интервалом 10-14 суток. Перед инъекцией необходимо нагреть содержимое флакона до температуры не менее 20°С.Примерные дозы для разных видов животных представлены в таблице:Вид животногоДоза, см/кгКрупный рогатый скот, лошади2,0 -6,0 см3/100 кг живой массыОвцы, козы, свиньи1,5-2,5 см3/50 кг живой массыПоросята, козлята, ягнята1,0-1,5 см3/10 кг живой массыСобаки, пушные звери0,5 - 1,0 см3/10 кг живой массы Не применять лекарственное средство животным семейства кошачьих и новорожденным в первую неделю жизни в связи с содержанием бензилового спирта!Птице "Мультивит+Минералы" вводят орально с водой для поения в дозах:Вид животногоДоза, см3/10 головКуры2,0 см3Цыплята1,0 см3Индейки5,0 см3Индюшата2,0 см3Гуси6,0 см3Утки4,0 см3Гусята, утята3,0 см3Голуби1,5 см3Экзотическим птицам лекарственное средство вводят в профилактических целях в дозе 6 капель/л воды для поения, а в лечебных - 12-16 капель/л воды для поения в течение 2-3 суток.Повторное введение лекарственного средства возможно только через 2-3 месяца.При соблюдении рекомендаций настоящей инструкции побочных явлений и осложнений не выявлено.

Препарат применяют для лечения и профилактики маститов, абсцессов, острых и хро­нических артритах, бурситах, тевдинитах, суставного и мышечного ревматизма, остео­хондроза. люмбаго, лимфаденита, ушибов.Мастисепт наносят ежедневно (2-3 раза в сутки), толстым слоем на кожные покровы в зоне .патологического процесса с последующим интенсивным ее втиранием При маститах производят массаж вымени. Продолжительность лечения в среднем составляет 3-4 дняПри, применении мази побочных действий не отмечается, и не требует использования Персоналом каких-либо защитных средств.Вследствие раздражающего действия, не следует наносить препарат открытые раны эрозивные поверхности и слизистые оболочки.Мясо и молоко от леченных животных разрешается использовать в пиите людям не ранее трех суток после последнего применения: препарата. До окончания этого срока мо­локо и мясо можно использовать на корм плотоядным.