Апи-Сан

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Выход из наркоза в короткие сроки.• Доступная цена.• Не имеет отечественных аналогов.Описание: Антимедин — препарат для устранения седативного и анальгезирующего эффектов альфа-2-агонистов у собак и кошек.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Антимедин (Antimedin). Международное непатентованное наименование: атипамезол.Лекарственная форма: раствор для инъекций. Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: атипамезола гидрохлорид 5 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, бензиловый спирт, воду для инъекций.По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности Антимедина при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. Запрещается применение Антимедина по истечении срока годности.Препарат выпускают по 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками или флип-топами. Каждый флакон упакован в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.Антимедин следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Антимедин относится к группе α2-адреноблокаторов.Атипамезол, входящий в состав препарата является избирательным антагонистом α2-адреноэргических рецепторов, механизм его действия обусловлен нарушением взаимодействия медиатора с адренореактивными системами без нарушения образования медиатора и выделения его из нервных окончаний. После введения Антимедина у животных наблюдается быстрое устранение седативного и обезболивающего действия, вызванного α2-агонистами: дексамедетомидином или медетомидином. Антимедин быстро всасывается после внутримышечной инъекции. Максимальная концентрация препарата в крови достигается за 10 – 15 минут. Период полувыведения атипамезола от 1 до 3 часов. Атипамезол окисляется, в основном в печени, малая часть метилируется в почках. Метаболиты препарата выводятся главным образом с мочой. Антимедин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.Порядок применения: Антимедин применяют с целью устранения седативного и анальгезирующего действия α2-агонистов у собак и кошек, а также при необходимости устранения побочного действия α2-агонистов на сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Антимедин применяют через 15 – 60 минут после α2-агонистов. Обычно седативное действие медетомидина или дексамедетомидина снимается в течение 5 – 10 минут.Противопоказанием к применению является сердечная недостаточность, нарушения функций печени или почек. Антимедин не применяют для устранения действия других седативных препаратов.Антимедин вводят животным внутримышечно однократно. В случае продолжающегося угнетенного состояния у животного, возможно повторное введение Антимедина через 10 – 15 минут.Дозировки:– для собак доза Антимедина в мл равна дозе вводимого медетомидина.– для кошек доза Антимедина в мл равна половине введенной дозы медетомидина.В случае передозировки у животных могут наблюдаться кратковременная гиперактивность и тахикардия. При гиперактивности у кошек необходимо свести до минимума воздействие внешних раздражителей. Введение медетомидина в половинной дозе устраняет симптомы передозировки атипамезола.Особенности действия при первом применении препарата: после введения препарата у животных может отмечаться состояние делирия, ощущение опасности и агрессия.Запрещается введение Антимедина беременным самкам. Лактирующим самкам, а также щенкам и котятам препарат может быть применен после консультации с ветеринарным врачом.В случае необходимости применение препарата проводят в той же дозе, по той же схеме.В редких случаях после введения препарата у животных может возникать делирий, ощущение опасности и агрессия во время периода обратимости. Животных необходимо контролировать на предмет гипотермии, брадикардии, угнетения дыхания и уровня обезболивания.Не рекомендуется смешивать Антимедин в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Применение антагонистов α2-адренергических рецепторов вместе с антихолинэргическими препаратами или препаратами с положительным хронотропным эффектом может вызывать избыточную тахикардию.Антимедин не предназначен для применения продуктивным животным.При работе с Антимедином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Антимедином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Высокоэффективен для профилактики и лечения кокцидиозов собак.• Безопасен для животных (4 класс опасности – По ГОСТ 12.1.007-76).• Обладает лучшими вкусовыми качествами по сравнению с аналогами.• Короткий курс лечения.Описание: Стоп-Кокцид — препарат для лечения и профилактики кокцидиозов собак, молодняка у крупного рогатого скота и свиней.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп-кокцид (Stop-coccid). Международное непатентованное наименование: толтразурил.2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Стоп-кокцид в 1 мл в качестве действующего вещества (ДВ) содержит толтразурил - 50 мг, а также вспомогательные вещества: бензоат натрия – 1,5 мг, карбоксиметилцеллюлозу –1,5 мг, цикламат – 0,67 мг, сахарин – 0,67 мг, аспартам – 0,67 мг, лактозу – 2 мг, полипропиленгликоль – 100 мг, твин-80 – 6 мг, аэросил – 6 мг и воду дистиллированную – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость белого цвета; при хранении допускается расслоение.3. Препарат выпускают в полимерных флаконах с навинчивающимися крышками контроля первого вскрытия в комплекте со шприцом-дозатором. Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства. Запрещается применение Стоп-кокцида по истечении срока годности.5. Стоп-кокцид следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.арм. Св-ва: 7. Стоп-кокцид относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов, эффективен в отношении всех видов кокцидий, включая Eimeria spp., Isospora spp., Cistoisospora spp., паразитирующих у поросят, телят, ягнят и щенков собак. Толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, блокируя дыхательные ферменты, что приводит к гибели паразитов. После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. В организме толтразурил метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием сульфоксида и сульфона. Выводится из организма в основном в неизменном виде – до 70%, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой. Стоп-кокцид по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.Порядок применения: 8. Стоп-кокцид назначают телятам, ягнятам, козлятам, поросятам и щенкам собак для лечения и профилактики кокцидиозов.9. Противопоказанием к применению Стоп-кокцида является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, серьезные нарушения функции печени и/или почек.Запрещается применение препарата дойным животным, ввиду его выделения с молоком; не следует применять препарат взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением.10. Стоп-кокцид применяют животным перорально индивидуально с помощью шприца-дозатора. В случае появления осадка емкость с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.Дозы и схемы применения препарата представлены в таблице.ТаблицаВид животногоВозрастДоза лекарственного препарата на 1 кг массы животногоКратность и длительность применения препаратаДВ, мг/кгсуспензии, мл/кгТелята, ягнята и козлятас 14 дней150,3однократноПоросятас 3 дней200,4 (не менее 0,5 и не более 2 мл/животное)однократноЩенкисобакс 14 дней100,21 раз в день,3 дня подрядВ неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, препарат следует назначать восприимчивым животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство желудочно-кишечного тракта.12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.13. Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата щенкам собак может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его следует ввести как можно скорее.14. При применении Стоп-кокцида в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.15. Стоп-кокцид не следует применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.16. Убой телят, ягнят и козлят на мясо разрешается не ранеечем через 70 суток, поросят – не ранее чем через 91 сутки после применения Стоп-кокцида. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры профилактики: 17. При работе со Стоп-кокцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Лечение широкого спектра кровепаразитарных заболеваний.• Профилактика кровепаразитарных заболеваний сроком до 4 — 6 недель.• Хорошая переносимость препарата за счет входящего в состав имидокарба дипропионата.• Простота и удобство применения — готовая лекарственная форма.Описание: Пиро-Стоп — препарат для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у животных.Пиро-Стоп назначают для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней (пироплазмоза, нутталлиоза, тейлериоза, трипаносомоза, анаплазмоза и смешанных инвазий).Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пиро-Стоп (Piro-Stop). Международное непатентованное наименование: имидокарб.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Пиро-Стоп в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат – 120 мг, а также вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон – 10 мг, спирт бензиловый - 9 мг, пропионовую кислоту – 30 мг и воду для инъекций – до 1 мл.3. Препарат выпускают во флаконах из темного стекла или пластика, упакованных поштучно в картонные пачки. Срок годности Пиро-Стопа в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Пиро-Стопа по истечении срока годности.4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.5. Пиро-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.6.Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Пиро-Стоп – антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина. Имидокарба дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов. После парентерального введения препарат быстро всасывается в кровь и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.Порядок применения: 8. Пиро-Стоп назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам с лечебной и профилактической целью при кровепаразитарных болезнях – бабезиозе, нутталлиозе, анаплазмозе и смешанных инвазиях.9. Противопоказанием к применению Пиро-Стопа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.10. Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах:Крупному рогатому скотуЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноЛечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий2,5 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства4,0 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 14 днейЛошадям, ослам и муламЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства Babesia caballi2 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 24 часаУстранение состояния носительства Babesia equi4 мл на 100 кг массы животного, 4- кратно с интервалом 72 часа.ОвцамЛечение бабезиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий0,2 мл на 10 кг массы животного однократноСобакамЛечение и профилактика пироплазмоза0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного однократноС профилактической целью Пиро-Стоп применяютпри появлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей – переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы крупному рогатому скоту - 1 раз в 6 недель; лошадям, ослам, мулам - 1 раз в 4 недели, собакам - один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве).Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после инъекции. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных средств в соответствии с инструкциями по применению. При сохранении гипертермии или обнаружении пироплазм в мазке периферической крови через 24 - 48 часов, инъекцию Пиро-Стопа следует повторить в той же дозировке.В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.11. Перед массовой обработкой каждую серию Пиро-Стопа следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.12. При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация); в этих случаях животному назначают подкожно 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.13. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.14. При применении Пиро-Стопа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 суток.При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты.15. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.16. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа.При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.Меры профилактики: 17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пиро-Стопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.18. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом, при попадании внутрь – незамедлительно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению Пиро-Стопа или флакон с этикеткой. Специфическое антидоты отсутствуют.19. Пустые флаконы из-под Пиро-Стопа не разрешается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми от- ходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Лечение широкого спектра кровепаразитарных заболеваний.• Профилактика кровепаразитарных заболеваний сроком до 4 — 6 недель.• Хорошая переносимость препарата за счет входящего в состав имидокарба дипропионата.• Простота и удобство применения — готовая лекарственная форма.Описание: Пиро-Стоп — препарат для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у животных.Пиро-Стоп назначают для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней (пироплазмоза, нутталлиоза, тейлериоза, трипаносомоза, анаплазмоза и смешанных инвазий).Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пиро-Стоп (Piro-Stop). Международное непатентованное наименование: имидокарб.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Пиро-Стоп в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат – 120 мг, а также вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон – 10 мг, спирт бензиловый - 9 мг, пропионовую кислоту – 30 мг и воду для инъекций – до 1 мл.3. Препарат выпускают во флаконах из темного стекла или пластика, упакованных поштучно в картонные пачки. Срок годности Пиро-Стопа в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Пиро-Стопа по истечении срока годности.4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.5. Пиро-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.6.Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Пиро-Стоп – антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина. Имидокарба дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов. После парентерального введения препарат быстро всасывается в кровь и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.Порядок применения: 8. Пиро-Стоп назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам с лечебной и профилактической целью при кровепаразитарных болезнях – бабезиозе, нутталлиозе, анаплазмозе и смешанных инвазиях.9. Противопоказанием к применению Пиро-Стопа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.10. Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах:Крупному рогатому скотуЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноЛечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий2,5 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства4,0 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 14 днейЛошадям, ослам и муламЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства Babesia caballi2 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 24 часаУстранение состояния носительства Babesia equi4 мл на 100 кг массы животного, 4- кратно с интервалом 72 часа.ОвцамЛечение бабезиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий0,2 мл на 10 кг массы животного однократноСобакамЛечение и профилактика пироплазмоза0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного однократноС профилактической целью Пиро-Стоп применяютпри появлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей – переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы крупному рогатому скоту - 1 раз в 6 недель; лошадям, ослам, мулам - 1 раз в 4 недели, собакам - один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве).Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после инъекции. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных средств в соответствии с инструкциями по применению. При сохранении гипертермии или обнаружении пироплазм в мазке периферической крови через 24 - 48 часов, инъекцию Пиро-Стопа следует повторить в той же дозировке.В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.11. Перед массовой обработкой каждую серию Пиро-Стопа следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.12. При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация); в этих случаях животному назначают подкожно 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.13. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.14. При применении Пиро-Стопа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 суток.При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты.15. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.16. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа.При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.Меры профилактики: 17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пиро-Стопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.18. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом, при попадании внутрь – незамедлительно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению Пиро-Стопа или флакон с этикеткой. Специфическое антидоты отсутствуют.19. Пустые флаконы из-под Пиро-Стопа не разрешается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми от- ходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Антибиотик пролонгированного действия.• Быстрый эффект после введения препарата.• Длительное лечебное действие.• Синергизм действующих веществ, входящих в состав препарата обеспечивает широкий спектр антибактериального действия.Описание: Сульфетрисан — препарат для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии.Сульфетрисан назначают с лечебной целью собакам и кошкам, крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, пастереллезе, колибактериозе, энзоотической пневмонии, отечной болезни и при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Сульфетрисан. Международное непатентованное наименование: сульфадиметоксин + эритромицин + триметоприм + дексаметазон. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Сульфетрисан в 1 мл содержит в качестве действующих веществ сульфадиметоксин - 200 мг, эритромицина тиоцианат - 50 мг, триметоприм - 18 мг и дексаметазон - 0,1 мг, а также вспомогательные компоненты: бензокаин - 1,5 мг, гидроксид натрия - 2,92 мг, диметилацетамид - 0,18 мл, диметилформамид - 0,15 мл, диметилсульфоксид - 0,05 мл, воду для инъекций - 0,2 мл и пропиленгликоль - до 1 мл. 3. Выпускают препарат в виде стерильного раствора, расфасованного в стеклянные или пластиковые флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. 4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания, кормов и кормовых добавок, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 ОС до 25 ОС. При хранении Сульфетрисана может возникнуть явление желеобразования, что не влияет на эффективность препарата. В таких случаях перед применением рекомендуется осторожно нагреть флакон с препаратом на водяной бане (45 ОС-50 ОС) до полного восстановления физиологического состояния раствора. 5. Сульфетрисан следует хранить в недоступном для детей и животных месте. 6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного средства не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Сульфетрисан - комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для парентерального применения. Комбинация входящих в состав препарата компонентов обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Эритромицин – антибиотик группы макролидов, механизм бактериостатического действия которого связан с блокированием синтеза белков и нарушением процесса образование пептидных связей между молекулами аминокислот в микробной клетке. Активен в отношении грамположительных (Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Haemophilus spp. и Mycoplasma spp.). Действие эритромицина усиливает комбинация сульфадиметоксина и триметоприма, которые наряду с действием на грамположительную микрофлору, высоко активны против грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp, Klebsiella spp.,). Обладая синергидным эффектом и повышая активность друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-амино-бензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, комбинация сульфадиметоксина и триметоприма эффективна в отношении микрооганизмов, слабо чувствительных к сульфаниламидам. Дексаметазон – синтетический глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее и антитоксическое действие. После внутримышечного введения препарата его антибактериальные компоненты легко всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа. Выводятся из организма эритромицин преимущественно с желчью и частично (около 15%) с мочой в неизмененной форме, триметоприм и сульфодиметоксин – в основном с мочой в неизменной форме и в виде метаболитов (15-29%), дексаметазон – в основном в виде метаболитов с мочой (около 75%) и желчью.Порядок применения: 8. Сульфетрисан назначают с лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, пастереллезе, колибактериозе, энзоотической пневмонии, отечной болезни и при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата. 9. Противопоказанием к применению Сульфетрисана является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность. 10. Сульфетрисан применяют животным с интервалом 12-24 часа (в зависимоти от тяжести течения болезни) глубоко внутримышечно в течение 3-5 дней в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Максимальный объем Сульфетрисана для введения животному в одно место не должен превышать 20 мл. 11. При значительной передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться отечность в месте инъекции, угнетенное состояние, отказ от корма. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. 12. При первом применении препарата у некоторых животных возможно незначительное повышение температуры и угнетенное состояние, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. 13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме. 14. При применении Сульфетрисана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных отмечается болезненность в месте инъекции, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств. Ввиду повышенной видовой чувствительности коз к компонентам препарата применять Сульфетрисан этому виду животных следует с особой осторожностью под контролем ветеринарного врача. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. 15. Сульфетрисан не следует применять одновременно с производными парааминобензойной кислоты, антикоагулянтами и гипогликемической сульфанилуреазой а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. 16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм пушным зверям. Молоко запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего применения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко может быть использовано после кипячения в корм животным.Меры профилактики: 17. При проведении лечебных мероприятий с использованием Сульфетрисана следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 18. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды. 19. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. 20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр антибактериального и микоплазменного действия.• Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.• Максимальная концентрация препарата в крови отмечается через 1,5 — 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов.• Улучшенные вкусовые качества: не имеет горечи.Описание: Офлосан — препарат для лечения болезней бактериальной и микоплазменной этиологии у животных.Офлосан применяют с лечебной целью при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекциях, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к офлоксацину.Общие сведения: 1.Торговое наименование лекарственного препарата: Офлосан (Oflosan).Международное непатентованное наименование: офлоксацин.2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.Офлосан в 1 мл в качестве действующего вещества содержит офлоксацин – 100 мг, а также вспомогательные вещества: спирт бензиловый, пропиленгликоль, сахарин, цикламат, аспартам, кремофор, эфирное масло аниса, гидроксид калия и воду очищенную. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло до темно-желтого цвета; при хранении допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Срок годности Офлосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства.Запрещается применение Офлосана по истечении срока годности.4. Выпускают Офлосан, расфасованным в полимерные флаконы-капельницы по 10 мл и полимерные флаконы по 1 л. Флаконы по 10 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы по 1 л снабжают инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.6. Офлосан следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Офлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., а также Mycoplasma spp. Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы (II тип топоизомеразы), влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При пероральном введении препарата офлоксацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая наивысшего уровня в легких, печени и почках. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5 – 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Выводится офлоксацин в основном в неизмененном виде (до 80%) и частично в виде метаболитов, преимущественно с мочой и желчью. Офлосан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим свойствами.Порядок применения: 11. Офлосан назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, свиньям, собакам, кошкам и сельскохозяйственным птицам при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекциях, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к офлоксацину.12. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам и ремонтному молодняку, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста.13. Офлосан применяют животным перорально один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: – телятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам индивидуально, принудительно – 0,5 мл на 10 кг массы животного;– бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду групповым способом – 50 мл на 100 л воды для поения.При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах заболеваний птиц терапевтическая доза Офлосана составляет 100 мл на 100 л воды для поения и продолжительность курса лечения – 5 дней.В период лечения птицы должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея. 15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам и ремонтному молодняку, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, самкам в период беременности и лактации, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста.17. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.18. При применении Офлосана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных и птиц, как правило, не наблюдается. У некоторых кошек возможна гиперсаливация, что обусловлено вкусовыми качествами препарата.При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.19. Не следует применять Офлосан одновременно с левомицетином, макролидами, циклоспоринами и тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с офлоксацином, препятствуют его адсорбции.20. Убой телят, ягнят и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, птиц – не ранее, чем через 11 суток после последнего применения Офлосана.Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры профилактики: 22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Офлосаном.23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Не имеет аналогов российского производства.• Антибиотик пролонгированного действия.• Комбинация амоксициллина и гентамицина, входящих в состав лекарственного препарата, обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.• Хорошо набирается в шприц и легко водится животному.Описание: Гентам — препарат для лечения болезней бактериальной этиологии.Гентам — препарат для лечения болезней бактериальной этиологии.Гентам назначают с лечебной целью при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину и гентамицину.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Гентам (Gentam). Международное непатентованное наименование: амоксициллин + гентамицин. 2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Гентам в 1 мл в качестве действующих веществ содержит амоксициллина тригидрат – 150 мг и гентамицина сульфат – 40 мг, а также вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол – 0,85 мг, магния стеарат – 16 мг, спирт бензиловый – 9 мг и масло растительное – до 1 мл. 3. Гентам выпускают в виде стерильной суспензии расфасованной в стеклянные флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Гентама по истечении срока годности. 4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 5. Гентам следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Гентам относится к комбинированным антибактериальным средствам для парентерального применения. Комбинация амоксициллина и гентамицина, входящих в состав лекарственного препарата, обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллина тригидрат является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, активен в отношении Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp. Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в способности ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизма, вызывая его гибель. Гентамицина сульфат – антибиотик аминогликозидного ряда подавляет бактериальный синтез белка микроорганизмов, высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий, в том числе Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., а также аэробных грамположительных кокков, включая устойчивых к пенициллинам и другим антибиотикам. После внутримышечного введения Гентама максимальная концентрация гентамицина сульфата в сыворотке крови достигается через 30-40 минут, амоксициллина тригидрата – через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне около 24 часов. Выводятся антибиотики из организма животных в основном в неизмененных формах, преимущественно с мочой и частично с желчью. Гентам по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).Порядок применения: 8. Гентам назначают с лечебной целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину и гентамицину. 9. Противопоказанием к применению Гентама является гиперчувствительность животного к аминогликозидам и бета-лактамным антибиотикам (в том числе в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность с азотемией и уремией, неврит слухового нерва, миастения. Запрещается применение препарата самкам в период беременности. 10. Гентам вводят животным подкожно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг амоксициллина и 4 мг гентамицина на 1 кг массы животного). Продолжительность курса лечения в зависимости от тяжести течения заболевания составляет 2-5 суток и определяется лечащим ветеринарным врачом. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей – 20 мл, свиней, овец и телят – 10 мл, поросят – 5 мл, собак и кошек – 2,5 мл. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1-2 минут. 11. При значительной передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться отечность в месте введения, рвота и диарея; при длительном применении в высоких дозах — нейротоксические реакции и тромбоцитопения. Применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, внутривенно вводят антихолинэстеразные препарата, а также препараты кальция. 12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. 13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме. 14. При применении Гентама в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных отмечается болезненность в месте инъекции, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. 15. Гентам не следует применять одновременно с другими ото- и нефротоксичными средствами, миорелаксантами и бактериостатическими препаратами (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) , а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. 16. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения Гентама. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях, не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.Меры профилактики: 17. При проведении лечебных мероприятий с использованием Гентама следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 18. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды. 19. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. 20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр противомикробного действия.• Быстрый эффект после введения препарата.• Длительное лечебное действие.• Хорошо набирается в шприц и легко вводится животному.Описание: Амоксисан — препарат для лечения болезней бактериальной этиологии у животных.Общие сведения: 1.Торговое наименование лекарственного препарата: Амоксисан (Amoxisan).Международное непатентованное наименование: амоксициллин.2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.Амоксисан в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллина тригидрат – 150 мг, а также вспомогательные вещества: метилпарабен, пропилпарабен, сорбитан моноолеат, аэросил и триглицериды средней цепочки.3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.Срок годности Амоксисана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение Амоксисана по истечении срока годности.4. Выпускают Амоксисан во флаконах из темного стекла по 10, 20, 50, 100, 250 мл, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы до 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы по 100 и 250 мл упаковывают в транспортную тару, каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. 5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.6. Амоксисан следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Амоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного препарата, активен в отношении грамположительных и грам-отрицательных микроорганизмов, включая Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.Механизм антибактериального действия амоксициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана. Амоксициллина тригидрат легко всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 1 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 48 часов после парентерального введения препарата. Выводится антибиотик из организма в основном в неизмененной форме преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. Амоксисан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.Порядок применения: 11. Амоксисан назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.12. Противопоказанием к применению Амоксисана является гиперчувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам пенициллиновой группы, а также выраженные нарушения функций печени и/или почек. Запрещается применение препарата новорожденным животным, кроликам и морским свинкам. 13. Амоксисан вводят животным подкожно или внутримышечно однократно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного), при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов. Перед применением флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.Максимальный объем лекарственного препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота –20 мл, свиней, овец, телят – 5 мл, собак – 2,5 мл и кошек – 1 мл. 14. При передозировке препарата у животного возможны следующие симптомы: отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. 15. Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.16. Применение препарата беременным и кормящим самкам, возможно после консультации с ветеринарным врачом. 17. Амоксисан применяют, как правило, однократно. При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 48-часовой интервал, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.18. При применении Амоксисана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1 – 2 суток.При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллиновой группы и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.19. Амоксисан не следует применять одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксисана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.Меры профилактики: 21. При работе с Амоксисаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Амоксисаном.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Негормональный препарат.• Прекращает лактацию в короткие сроки.• Предупреждает развитие лактационного мастита.• Устраняет признаки ложной беременности (увеличение молочных желез, изменения в поведении).• Приемлемая стоимость.Описание: Лакто-Стоп — препарат для подавления лактации и устранения симптомов ложно й щенности у собак.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: каберголин.2. Лекарственная форма: раствор для орального применения. Лакто-Стоп в 1 мл в качестве действующего вещества содержит каберголин – 50 мкг и в качестве вспомогательного вещества – триглицериды средней длины цепи (MCТs). 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 дней.Запрещается применение Лакто-Стопа по истечении срока годности. 4. Препарат расфасовывают по 5, 7, 10, 15 и 20 мл в темные полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, каждый флакон упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 6. Лакто-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Лакто-Стоп относится к гипопролактинемическим лекарственным препаратам.10. Каберголин, входящий в состав препарата, является производным алкалоидов спорыньи, относится к агонистам дофаминовых рецепторов пролонгированного действия. Обладает стимулирующей активностью на дофаминовые рецепторы гипоталамо-гипофизарной системы, участвующие в секреции основного гормона лактогенеза пролактина и оказывает тормозящее влияние на его выделение. Влияния на другие эндокринные процессы не оказывает.Лакто-Стоп подавляет лактацию, предотвращает увеличение молочных желез и профилактирует развитие лактационного мастита. Снижение уровня пролактина способствует быстрому исчезновению признаков ложной беременности и изменений в поведении животного.Равновесная концентрация каберголина при применении Лакто-Стопа на протяжении недели превышает в 2 – 3 раза концентрацию гормона после однократного применения препарата. Из организма каберголин выводится главным образом в виде метаболитов с мочой (22%) и фекалиями ( 60% ) в течение 20 дней; менее 4% обнаружено в моче в неизмененной форме. Связывание каберголина с белками плазмы составляет 40 – 42 % и не зависит от его плазменной концентрации. Максимальный эффект после применения препарата отмечается через 48 ч, действия каберголина после однократного применения продолжается до 14 дней, для достижения более длительного терапевтического эффекта применение препарата необходимо продолжать в течение 4 – 6 дней. Лакто-Стоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками разных пород и возрастов. Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению препарата является артериальная гипотензия. 13. Препарат применяют перорально с кормом или вводят принудительно на корень языка 1 раз в день в течение 4 – 6 дней в дозе 0,1 мл (3 капли) на 1 кг массы животного.14. При передозировке препарата возможны: отечность слизистой оболочки носовой полости, сонливость, кратковременная потеря сознания. В этом случае животному назначают средства симптоматической терапии. 15. При первом приеме препарата у животного возможны гиперсаливация и рвота, проходящие самопроизвольно без применения лекарственных препаратов.16. Запрещается применение Лакто-Стопа во время беременности из-за вероятности аборта. 17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата, его применение при необходимости возобновляют, в тех же дозировках и по той же схеме.18. При применении Лакто-Стопа в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у собак, как правило, не наблюдается. У некоторых животных первые два дня лечения возможно снижение аппетита, сонливость, что не требует отмены препарата. 19. Не следует применять Лакто-Стоп одновременно с антагонистами дофаминовых D2-рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид). С осторожностью Лакто-Стоп применяют с препаратами, обладающими гипотензивным эффектом.20. Лакто-Стоп не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 21. При работе с препаратом Лакто-Стоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, пре-дусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Лакто-Стопа следует избегать прямого контакта с препаратом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Негормональный препарат.• Прекращает лактацию в короткие сроки.• Предупреждает развитие лактационного мастита.• Устраняет признаки ложной беременности (увеличение молочных желез, изменения в поведении).• Приемлемая стоимость.Описание: Лакто-Стоп — препарат для подавления лактации и устранения симптомов ложно й щенности у собак.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Лакто - Стоп (Lacto-Stop).Международное непатентованное наименование: каберголин.2. Лекарственная форма: раствор для орального применения. Лакто-Стоп в 1 мл в качестве действующего вещества содержит каберголин – 50 мкг и в качестве вспомогательного вещества – триглицериды средней длины цепи (MCТs). 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 дней.Запрещается применение Лакто-Стопа по истечении срока годности. 4. Препарат расфасовывают по 5, 7, 10, 15 и 20 мл в темные полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, каждый флакон упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 6. Лакто-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Каберголин, входящий в состав препарата, является производным алкалоидов спорыньи, относится к агонистам дофаминовых рецепторов пролонгированного действия. Обладает стимулирующей активностью на дофаминовые рецепторы гипоталамо-гипофизарной системы, участвующие в секреции основного гормона лактогенеза пролактина и оказывает тормозящее влияние на его выделение. Влияния на другие эндокринные процессы не оказывает.Лакто-Стоп подавляет лактацию, предотвращает увеличение молочных желез и профилактирует развитие лактационного мастита. Снижение уровня пролактина способствует быстрому исчезновению признаков ложной беременности и изменений в поведении животного.Равновесная концентрация каберголина при применении Лакто-Стопа на протяжении недели превышает в 2 – 3 раза концентрацию гормона после однократного применения препарата. Из организма каберголин выводится главным образом в виде метаболитов с мочой (22%) и фекалиями ( 60% ) в течение 20 дней; менее 4% обнаружено в моче в неизмененной форме. Связывание каберголина с белками плазмы составляет 40 – 42 % и не зависит от его плазменной концентрации. Максимальный эффект после применения препарата отмечается через 48 ч, действия каберголина после однократного применения продолжается до 14 дней, для достижения более длительного терапевтического эффекта применение препарата необходимо продолжать в течение 4 – 6 дней. Лакто-Стоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками разных пород и возрастов. Порядок применения: 11. Лакто-Стоп назначают сукам для подавления лактации и устранения симптомов ложной щенности по клиническим показаниям (например, ранний отъем щенков), а также при гиперпролактинемии идиопатической или вызванной аденомой гипофиза.12. Противопоказанием к применению препарата является артериальная гипотензия. 13. Препарат применяют перорально с кормом или вводят принудительно на корень языка 1 раз в день в течение 4 – 6 дней в дозе 0,1 мл (3 капли) на 1 кг массы животного.14. При передозировке препарата возможны: отечность слизистой оболочки носовой полости, сонливость, кратковременная потеря сознания. В этом случае животному назначают средства симптоматической терапии. 15. При первом приеме препарата у животного возможны гиперсаливация и рвота, проходящие самопроизвольно без применения лекарственных препаратов.16. Запрещается применение Лакто-Стопа во время беременности из-за вероятности аборта. 17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата, его применение при необходимости возобновляют, в тех же дозировках и по той же схеме.18. При применении Лакто-Стопа в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у собак, как правило, не наблюдается. У некоторых животных первые два дня лечения возможно снижение аппетита, сонливость, что не требует отмены препарата. 19. Не следует применять Лакто-Стоп одновременно с антагонистами дофаминовых D2-рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид). С осторожностью Лакто-Стоп применяют с препаратами, обладающими гипотензивным эффектом.20. Лакто-Стоп не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Лакто-Стопа следует избегать прямого контакта с препаратом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Надежный бактерицидный эффект за счет хлоргексидина.• Выраженное противовоспалительное действие, обеспеченное композицией лекарственных трав.• Дополнительное увлажнение глаза, благодаря содержанию янтарной кислоты.Описание: Офтальмосан — препарат для лечения и профилактики офтальмологических заболеваний у собак и кошек.Офтальмосан назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при острых и хронических офтальмологических заболеваниях бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты, кератиты, при избыточном слезотечении, для повседневной гигиенической обработки глаз, а также для профилактики заболеваний глаз после травм, попадания инородных тел и раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты), в целях профилактики катаракты и возрастных дегенеративных и дистрофических изменений сетчатки и роговицы.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Офтальмосан (Ophthalmosan). Международное непатентованное наименование: хлоргексидин, янтарная кислота и сырье растительного происхождения.Лекарственная форма: Глазные капли. Офтальмосан в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: хлоргексидина биглюконат – 0,15 мг, янтарную кислоту – 1 мг, экстракт календулы – 4 мг, экстракт ромашки – 4 мг, экстракт очанки – 4 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон – 20 мг, натрия хлорид – 9 мг, декспантенол – 1 мг, спирт бензиловый – 9 мг, натрия гидроксид – 9,32 мг и воду высокоочищенную до 1мл.По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 14 дней. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.Препарат выпускают по 5, 10, 15 мл в полимерных флаконах. Каждый флакон упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.Хранят Офтальмосан в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.Офтальмосан следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Офтальмосан относится к бактерицидным и противовоспалительным офтальмологическим препаратам.Офтальмосан обладает противовоспалительным, противоотечным и бактерицидным действием. При инстилляции в конъюнктивальную полость лекарственный препарат легко проникает во все ткани глаза, обеспечивая высокий терапевти- ческий уровень действующих веществ. Хлоргексидина биглюконат оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, дерматофиты и липофильные вирусы. Механизм действия хлоргексидина заключается в связывании катионов отрицатель- но заряженных стенок микроорганизмов и экстрамикробных комплексов, нарушая тем самым осмотическое равновесие бактериальных клеток, выход из них калия и фосфора, что ведет к гибели микроорганизма. Комплекс лекарственных растений обладает противовоспалительными, антисептическими и моющими свойствами, спо- собствует снятию отеков век и уменьшению зуда. Янтарная кислота снижает концентрацию токсичных метаболитов, восстанавливая активность цитохромоксидазы, стимули- рует клеточное дыхание за счет каталитической функции по отношению к циклу Кребса, оказывает бактерицидное действие. Офтальмосан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Порядок применения: Офтальмосан назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при острых и хронических офталь- мологических заболеваниях бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты, кератиты, при избыточном слезотечении, для повседневной гигиенической обработки глаз, а также для профилактики заболеваний глаз после травм, попадания инородных тел и раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты), в целях профилактики катаракты и возрастных дегенеративных и дистрофических изменений сетчатки и роговицы.Противопоказаний к применению Офтальмосана не установлено.Офтальмосан применяют после проведения гигиенической обработки глаза – смоченной в лекарственном препарате стерильной марлевой салфеткой обрабатывают уголки глаз, веки, удаляют экссудат и засохшие корочки. Затем Офталь- мосан закапывают в конъюнктивальную полость по 2 – 3 капли. Обработку проводят от одного до трех раз в день, по мере необходимости. Препарат используют не более 7 – 14 дней, после чего следует сделать перерыв 5 – 10 дней. При воспалении, покраснении, избыточном слезотечении, травмах глаза, попадании раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты и т.д.) и инородных предметов, а также в стрессовых ситуациях, препарат закапывают по 1 – 2 капли 3 раза в день не более 14 дней. С целью профилактики катаракты и возрастных дегенеративных изменений сетчатки и роговицы препарат применяют по 1 – 2 капли 2 раза в день в течение 20 дней, после чего следует сделать перерыв 10 дней.Симптомы передозировки не выявлены.При первом применении лекарственного препарата никаких изменений у животных не наблюдается.Применение препарата беременным и кормящим самкам возможно после консультации с ветеринарным врачом.Следует избегать пропуска очередного применения препарата Офтальмосан, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы использование препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам пре- парата и появлении аллергических реакций использование препарата следует прекратить.Офтальмосан не совместим с мылом, щелочами и с йодсодержащими препаратами. Этанол усиливает эффективность препарата.Офтальмосан не предназначен для применения продуктивным животным.При работе с Офтальмосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмо- тренные при работе с лекарственными препаратами.Во время применения препарата запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует тщательно промыть руки проточной водой, а затем с мылом.При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды, при попадании внутрь - обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь тарную этикетку или инструкцию по при- менению). Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает выраженным антибактериальным, противовоспалительным и противоаллергенным действием.• Благодаря входящему в состав гентамицину сульфата, глазные капли обладают широким спектром антимикробного действия, уничтожающим большинство бактерий, в том числе синегнойную палочку.• Входящий в состав дексаметазон обладает мощными противовоспалительными и противоаллергенными свойствами, позволяет быстро снять отечность и красноту.• Легко проникает во все ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов.Описание: Декта-2 — препарат для лечения и профилактики офтальмологических заболеваний.Декта-2 назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при острых и хронических офтальмологических заболеваниях бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты,кератиты, кератоконъюнктивиты, иридоциклиты, а также для профилактики заболеваний глаз после травм и попадания инородных тел, в глазной хирургии – в предоперационный и послеоперационный периоды.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Декта-2 (Decta-2). Международное непатентованное наименование: гентамицин, дексаметазон. 2. Лекарственная форма: капли глазные. Декта-2 в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: гентамицина сульфат - 5 мг и дексаметазона фосфат натрия - 1 мг, а также вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, поливинилпирролидон - 14 мг, натрия хлорид - 9 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду Декта-2 представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка опалесцирующую, жидкость. 3. Выпускают препарат расфасованным по 5, 10, 15, 20 и 30 мл в стерильные полимерные флаконы с крышкой-капельницей. Флаконы поштучно упаковывают в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. 4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 0С до 25 0С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 10 суток. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности. 5. Хранить Декту-2 следует в недоступном для детей месте. 6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Декта-2 относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам. Комбинация входящих в состав препарата активных компонентов обеспечивает его бактерицидное, противовоспалительное и противоаллергенное действие. Гентамицина сульфат - антибиотик группы аминогликозидов, активен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий, включая синегнойную палочку. Механизм его бактерицидного действия основан на ингибировании пептидных связей при синтезе белков в рибосомах бактериальной клетки. Дексаметазона фосфат натрия относится к группе синтетических аналогов глюкокортикоидов, обладает способностью угнетать процессы воспаления и аллергические реакции как немедленного, так и замедленного типа. При инстилляции в конъюнктивальную полость препарат легко проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов. Декта-2 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.Порядок применения: 8. Декту-2 назначают собакам и кошкам с лечебной целью при острых и хронических офтальмологических заболеваниях бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты, кератиты, кератоконъюнктивиты, иридоциклиты, в том числе сопровождающиеся аллергическими реакциями, в целях профилактики заболеваний глаз после травм и попаданий инородных тел и в глазной хирургии в предоперационный и послеоперационный периоды. 9. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата (в том числе в анамнезе), глаукома и язвы роговицы. 10. Перед применением Декты-2 при наличии обильных выделений из глаз, проводят предварительную гигиеническую обработку: стерильной марлевой салфеткой, смоченной препаратом, обрабатывают уголки глаз, веки, удаляют экссудат и засохшие корочки. После этого в конъюнктивальную полость закапывают по 2-3 капли препарата два-три раза в сутки в течение 5-10 дней до исчезновения клинических признаков заболевания. При необходимости курс лечения повторяют. Для профилактики осложнений при попадании в глаз инородного тела и других раздражающих агентов, а также в глазной хирургии в предоперационный и послеоперационный периоды лекарственный препарат закапывают животному в конъюнктивальную полость по 1-2 капли три раза в сутки в течение 3 дней. 11. Симптомы передозировки у животных не выявлены. 12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено. 13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. 14. Побочных явлений и осложнений у животных при применении Декты-2 в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и воз- никновении аллергических реакций его применение прекращают, и при необходимости животному назначают десенсибилизирующую терапию. 15. Не следует применять Декту-2 одновременно с кортикостероидами. 16. Декта-2 не предназначена для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 17. При работе с лекарственным препаратом Декта-2 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. 18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дектой-2. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). 19. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежит утилизации с бытовыми отходами. 20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.