ИнноВет

ОбЩИЕ СВЕДЕНИЯВ 1 мл. препарата, в качестве действующего вещества содержится: 50 мг. энрофлоксацина.Вспомогательные вещества: пропиленгликоль-50 мг, гидроксид калия-10 мг, бензиловый спирт-10 мг, метилпарабен-1 мг, вода для инъекций до 1 мл. ФАРАМКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАКомбинация бензилпенициллин-прокаина и дигидрострептомицин сульфата обла¬дает синергидным действием, что обеспечивает широкий спектр антимикробного действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., (3- гемолитические стрептококки, Corynebacterium spp., Erysipelothrix, Actinobacillus spp., Pasteurella spp. и др.), включая резистентные к пенициллину штаммы.Бензил пенициллина прокаиновая соль - антибиотик из группы пенициллинов дли-тельного действия. Обладает узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорган измы. К пенициллину чувствительны: стрептококки, стафилококки, пневмококки, диплокок¬ки, спирохеты. В терапевтической дозе действую!' на микробную клетку бактериостатически. Дигидрострептомицина сульфат являются антибиотиком аминогликозидной группы. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом. Активен в отно¬шении большинства грамположительных и грам отрицательных микроорганизмов, в том чис¬ле резистентных к другим антибиотикам (пенициллину, левомицетину, тетрациклину).При парентеральном введении бензилпенициллин и дигидрострептомицин быстро резорбцируются и пик концентрации антибиотиков к плазме крови достигается в течение 1 часа. Присутствие в составе бензилпенициллин-прокаина обеспечивает пролонгированный терапевтический эффект в течение 24 часов. Антибиотики выводятся из организма преимущественно с мочой. маститах, роже свиней, клостридиозе, с целью предотвращения вторичных бактериальных инфекций, в том числе в послеоперационный период. Пен-стреп вводят всем видам животных внутримышечно, подкожно или виутри- брюшинно из расчета: 1,0 мл на 10-20 кг массы тела животного 1 раз;в день через 24 ч и 4В ч. При необходимости лечение необходимо продолжить до полного выздоровления. Если в течение 3 дней не наблюдается клинического улучшения, рекомендуется повторно провести проверку на чувствительность микроорганизмов к пенициллину и дигидрострептомицину.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТАПен-стреп применяют крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лоша¬дям, свиньям, собакам и кошкам при инфекциях дыхательных, путей (пневмония, бронхит, трахеит), желудочно-кишечного тракта (энтерит, перитонит, сальмонеллёз, диарея), мочепо¬ловой системы (циститы, метриты), инфекционных заболеваний кожи и мягкий тканей (раны, абсцессы, инфекции копыт, гнойное воспаление суставов, пупочный сепсис), мыте лошадей.Перед применением необходимо встряхнуть флакон до получения однородной суспен¬зии. В случае если препарат требуется вводить в больших объемах, общая доза делится из расчета 15 мл для лошадей, 6 мл для крупного рогатого скота, 3 мл для мелкого рогатого скота и 1,5 мл для свиней на каждое место введение. При применении препарата возможны аллергические реакции, нейромышечная блокада, возникновение вестибуло- и нефротоксических реакций. У кормящих свиноматок и свиней на откорме может наблюдаться саливация, рвота, нарушение координации движений, общее недомогание.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной ги¬гиены и техники безопасности.ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙВ случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова¬ние прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории, которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдение всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Бело¬русский государственный ветеринарный центр” для подтверждения на соответствие норма¬тивных документов.

Окситетра 20% L.A.Для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животныхОбщие сведенияТорговое наименование лекарственного препарата: Окситетра 20% L.A. (Оxytetra 20% L.A.).Международное непатентованное наименование: Окситетрациклин.Лекарственная форма: инъекционный раствор.Окситетра 20% L.А., качестве действующего вещества содержит: 200 мг окситетрациклина. Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла или пластика соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены хлорбутаноловыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками, и упакованы в индивидуальные картонные коробки.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 0С до 20 0С.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства; после вскрытия флакона - 28 суток.Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.Окситетра 20% L.А. следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фармакологические свойстваОкситетра 20% L.А относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклина.Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, клостридий, актинобактерий, а также некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий и простейших.Механизм бактериостатического действия антибиотика основан на подавлении синтеза белков микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.После внутримышечного введения препарата окситетрациклин постепенно всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 3-4 часа после введения, терапевтическая концентрация сохраняется не менее 72 часов. Окситетрациклина дигидрат частично метаболизируется в печени и выводится главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных – также с молоком.Окситетра 20% L.А. по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).Порядок примененияПрепарат применяют для лечения крупного рогатого скота при респираторных инфекциях, некробактериозе, абсцессах, раневых инфекциях, послеоперационных и послеродовых инфекциях, маститах, кератоконьюктивитах, пастереллезе, актинобациллезе, анаплазмозе, инфекционном гидроперикардите (сердечной водянке). Мелкому рогатому скоту препарат назначают при энзоотических абортах, пневмонии и перитонитах, копытной гнили, маститах, метритах, пупочном сепсисе, гнойном артрите, послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях.Свиньям препарат применяют при респираторных инфекциях бактериального происхождения, маститах, синдроме ММА (мастит-метрит-агалактия), пупочном сепсисе, гнойном артрите, атрофическом рините, абсцессах, послеоперационных, раневых и послеродовых инфекциях. Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного однократно.Максимальный объем для введения в одно место не должен превышать: КРС-20 мл, свиньи-10 мл, мелкому рогатому скоту- 5 мл.Симптомы передозировки препарата у животного могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью и эритемой в месте введения.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.Окситетра 20% L.А применяют, как правило, однократно. При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 72-часовой интервал между инъекциями, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.Побочных явлений и осложнений при применении Окситетра 20% L.А в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. В случае возникновения анафилактического шока животному вводят адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применениюЗапрещается применение препарата одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также, ввиду выраженного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина, совместно с бактерицидными антибиотиками.Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.Молоко дойных коров разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 7 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.Меры личной профилактикиПри работе с Окситетра 20% L.А. следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетра 20% L.А. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.Производитель«CEVA Sante Animale»; La Ballastiere – B.P. 126, 33501 Libourne Cedex, France.

Иноуксин ЛА - антибактериальный лекарственный препарат пролонгированного действия в форме суспензии для инъекций.В 1 мл. препарата, в качестве действующего вещества содержится: 150 мг. Амоксициллина тригидрат. Вспомогательные вещества: 15 мг алюминия стеарат, 5 мг бензилового спирта, пропилен гликоль (миглиол 84) до 1 мл. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой суспензию белого цвета.Иноуксин ЛА выпускают расфасованным по 100 и 250 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, обкатанными алюминиевыми колпачками.Фармакологические свойстваАмоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., E.coli, Salmonella, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.Амоксициллина тригидрат хорошо всасывается из места инъекции и быстро распределяется в организме животных. Максимальная концентрация в крови достигается через2 часа после введения Иноуксина ЛА и сохраняется на терапевтическом уровне в течение48 часов. Амоксициллин выделяется из организма преимущественно с мочой.Иноуксин ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).Показания к применениюИноуксин ЛА применяют крупному рогатому скоту, овцам, свиньям и козам для лечения бактериальных инфекций дыхательных путей, мочеполовой системы, заболеваний кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.ДозировкаЛекарственный препарат применяют внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного, что соответствует 15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного. При необходимости возможно повторное введение через 48 часов.ПротивопоказанияПобочных эффектов и осложнений при применении Иноуксина ЛА в рекомендованной дозе не наблюдается.Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к ?-лактамным антибиотикам.Особые указанияУбой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Иноуксина ЛА. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для кормления пушных зверей.Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения Иноуксином ЛА и в течение 96 часов после последнего применения. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.Условия и сроки храненияХранят Иноуксин ЛА в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5?С до 25?С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 3 года со дня изготовления.Иноуксин ЛА запрещается применять по истечении срока годности.Иноуксин ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей.Производитель«CEVA Sante Animale»; La Ballastiere – B.P. 126, 33501 Libourne Cedex, France.

Состав и форма выпускаИноксел RTU в качестве действующего вещества содержит цефтиофура гидрохлорид - 50 мг/мл и вспомогательные компоненты: стеарат алюминия и триглицериды.Иноксел RTU выпускают в виде стерильной суспензии, расфасованной по 90 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренные пластиковыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению. По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета.Фармакологические свойстваИноксел RTU (Inoxel RTU) – антибактериальный лекарственный препарат в форме суспензии для инъекций, предназначенный для лечения крупного рогатого скота и свиней при болезнях органов дыхания, мочеполовой системы, межпальцевом некробактериозе и других инфекциях бактериальной этиологии.Цефтиофур, входящий в состав препарата, относится к группе цефалоспоринов нового поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia. coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes.Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. В организме цефтиофур быстро превращается в активный метаболит - десфуроилцефтиофур, который концентрируется в местах пораженных инфекцией. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5 - 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне около 24 часов после введения препарата. Выводятся из организма животного цефтиофур и его метаболиты преимущественно с мочой.Показания к применениюИноксел RTU назначают крупному рогатому скоту и свиньям при респираторных заболеваниях, межпальцевом некробактериозе, остром послеродовом метрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру.ДозировкаИноксел RTU вводят свиньям внутримышечно в дозе 1мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы) один раз в сутки в течение 3 - 5 дней; крупному рогатому скоту - подкожно в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы) при респираторных заболеваниях - один раз в сутки в течение 3-5 дней, при остром межпальцевом некробактериозе - один раз в сутки в течение 3 дней, при остром послеродовом метрите - в первые 10 дней после отела один раз в сутки в течение 5 дней.ПротивопоказанияПротивопоказанием к применению Иноксела RTU является индивидуальная повышенная чувствительность животных к бета-лактамным антибиотикам. При применении Иноксела RTU в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно образование припухлости на месте инъекции, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средствОсобые указанияУбой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления зверей. Молоко дойных коров после применения Иноксела RTU в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.Условия и сроки храненияХранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 50С до 250С.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня изготовления; после вскрытия флакона - не более 24 дней. Иноксел RTU по истечении срока годности не должен применяться.Производитель«Vetanco, S.A.» (Аргентина)

Абсолюцид окси ветДля дезинфекции объектов ветнадзора и профилактики инфекционных заболеваний животныхОБЩИЕ СВЕДЕНИЯАбсолюцид окси вет (Absolucid oxi vet).Абсолюцид окси вет - дезинфицирующее средство, содержащее в качестве действующего вещества перекись водорода (29%) в виде стабилизированной смеси пероксидного соединения (пероксосольват фторида калия), а также поверхностно-активное вещество - катамин (6%).По внешнему виду представляет собой порошок белого цвета с возможным оттенком желтизны. Абсолюцид окси вет легко растворим в воде, обладает моющими свойствами.Абсолюцид окси вет выпускают расфасованным в фольга-пакетики по 50 г, которые упаковывают по 20 шт. в картонные коробки, а также по 1, 2, 3 или 5 кг в полимерные банки с плотно закрывающимися крышками.Каждую единицу фасовки маркируют с указанием: наименования организации-производителя. ее адреса и товарного знака, наименования средства, назначения и способа применения, наименования и количества действующего вещества, массы в упаковке, даты изготовления, срока годности, номера партии, мер предосторожности, условий храпения, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению средства.Абсолюцид окси веет - хранят в недоступном для посторонних лиц и животных в закрытом помещении, снабженном естественной или принудительной вентиляцией, вдали от легко воспламеняющихся веществ и горючих жидкостей; допускается ею хранение на свету при температуре не выше 30°С.Срок годности при соблюдении условий хранения составляет 3 года со дня изготовления, рабочих растворов - 5 суток. Абсолюцид окси вет по истечении срока годности не должен применяться.БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВААбсолюцид окси вет обладает антимикробным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том число микобактерий туберкулеза, споровых форм микроорганизмов, а также вирусов.По степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76). Кумулятивные и сенсибилизирующие свойства не выражены. Рабочие растворы при повторных аппликациях оказывают честно-раздражающее действие на кожные покровы. В виде аэрозоля обладает умеренным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей. Средство не обладает коррозионным действием, не портит поверхности из пластика, резины и дерева.Перед проведением дезинфекции необходимо проводить тщательную механическую очистку, мойку и обезжиривание обрабатываемых поверхностей, так как органические загрязнения снижают дезинфицирующую активность растворов средства. При использовании дли очистки и обезжиривания поверхностей анионных ЛАВ или мыла перед дезинфекцией их остатки необходимо тщательно смыть водой.ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯАбсолюцид окси вет применяют для профилактической и вынужденной дезинфекции:животноводческих, включая птицеводческие и звероводческие, помещений, находящегося в них технологического оборудования, вспомогательных объектов животноводства и инвентаря по уходу за животными;производственных помещений и технологического оборудования па предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности и цехов по переработке продуктов убоя, помещений санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктов, молочных блоков на молочно-товарных фермах и комплексах, кормокухонь, а также тары для хранения и перевозки кормов и мясомолочной продукции;автомобильного транспорта, железнодорожных вагонов и других видов транспортных средств (используемых для перевозки животных, сырья и продукции животного происхождения), а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы), мест скопления животных (территория и объекты предубойного содержания, рынков, выставок, спортплощадок и др.);помещений, оборудования и инвентаря в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, ветеринарных лечебницах и клиниках;спецодежды обслуживающего персонала.Дезинфекцию проводят путем мелкокапельного орошения поверхностей помещений и технологического оборудования в отсутствие животных, продуктов убоя и продукции животного происхождения и использованием дезустановок ДУК-1, ДУК-1М. АВД-1, УДП-М, ЛСД-ЗМ, ЛСД-ЭП и других.При расчете концентрации рабочих растворов средство принимают за 100%-ное вещество.Профилактическую дезинфекцию поверхностей животноводческих, птицеводческих и звероводческих помещений и технологического оборудования проводят:гладких поверхностей (металл, кафель, метлахская плитка, окрашенные масляной краской степы или покрытия побелочной смесью, непористый пластик и др.) - 1,5% раствором при норме расхода 0,25-0,3 л/м2 и экспозиции 3 ч;шероховатых поверхностей (дерево, кирпич, цемент, опорные бетонные балки, пористый пластик, щелевые полы, каналы навозо-помето-удаления и др.) - 2% раствором из расчета 0,5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Вынужденную (текущую и заключительную) дезинфекцию поверхностей вышеупомянутых помещений при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии, возбудители которых по устойчивости к дезсредствам отнесены к малоустойчивым (1-я группа) и устойчивым (2-я группа), контроль качества обеззараживания при которых оценивается по выделению бактерий группы кишечной палочки и стафилококков, проводят соответственно 2,5 и 3% растворами при норме расхода 0.5 л/м2 и экспозиции 3 ч.При туберкулезе животных, включая птицу, (3-я группа высокоустойчивых возбудителей) дезинфекцию объектов проводя т 4% раствором при норме расхода 0,5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Дезинфекцию при сибирской язве, других споровых инфекциях и экзотических заболеваниях невыясненной этиологии проводят 5% раствором двукратно с интервалом I ч при норме расхода 0,5 л/м2 на каждое орошение и экспозиции 3 ч.Профилактическую дезинфекцию поверхностей помещений и технологического оборудования инкубаториев, инкубационных и выводных шкафов, залов для прививки птицы и сортировки яиц, молочных блоков на молочно-товарных фермах, где преобладают гладкие поверхности, проводят 1% раствором при норме расхода 0,25-0.3 л/м2 и экспозиции 1 ч. шероховатых поверхностей - 1,5% раствором из расчета 0.5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Профилактическую дезинфекцию производственных помещений и технологического оборудования па предприятиях мясо- и птицеперерабатывающей промышленности и в цехах по изготовлению продукции животного происхождения проводят:гладких (нержавеющая сталь, алюминий, дюраль, оцинкованное железо, кафель, пластмасса и др.) поверхностей 0,5% раствором при норме расхода 0,25-0,3 л/м2 и экспозиции 30 мин;шероховатых (стены, окрашенные масляной краской, метлахская плитка, резина, пористый пластик) поверхностей - 1% раствором при том же расходе раствора и экспозиции 1 ч. а пол цементный, неокрашенное дерево и сточные каналы - 1,5% раствором по 0,5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Дезинфекцию поверхностей на санитарных бойнях мясокомбинатов и убойных пунктах проводят 2% раствором при норме расхода 0,5 л/м2 и экспозиции 3 ч.Вынужденную дезинфекцию перечисленных объектов проводят в соответствии с указаниями, приведенными в п. 12.Профилактическую дезинфекцию автотранспорта, железнодорожных вагонов и других видов транспортных средств, используемых для перевозки животных, мяса, мясопродуктов и сырья животного происхождения, имеющих металлические поверхности, проводят 0.5% раствором из расчета 0.25-0.3 л/м2 при экспозиции 30 мин, поверхности окрашенные масляной краской пли выстланные резиной - 1% раствором при расходе 0,25-0.3 л/м2 и экспозиции 1 ч.Профилактическую дезинфекцию помещений (клеток) для содержания животных, оборудования и инвентаря в зоопарках, цирках, питомниках, вивариях, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы) и мест скопления, вивариях, а также открытых объектов (рампы, эстакады, платформы) и мест скопления животных (рынки, выставки, спортплощадки) с учетом типа обеззараживаемых поверхностей (гладкие, шероховатые) проводят 1,5 и 2% растворами при норме расхода 0.3-0,5 л/г и экспозиции 3 ч.Вынужденную дезинфекцию перечисленных объектов проводят в соответствии с указаниями, приведенными в п. 12.Спецодежду обеззараживают методом замачивания в теплом растворе Абсолюцид окси вет в закрывающихся крышкой емкостях, в соотношении 4 л раствора на 1 кг сухой спецодежды. При обработке одежды, имевшей контакт с инфекциями, вызванными неспорообразующими бактериями, используют 1,5% раствор при экспозиции 1 ч., а вызванные бактериями туберкулеза - 3,5% раствор при экспозиции 1 ч. По окончании экспозиции спецодежду хорошо прополаскивают в воде с последующей стиркой в обычном порядке.Допускается проведение локальной дезинфекции отдельных свободных от животных станкомест в занятых животноводческих помещениях, отдельных единиц оборудования и участков поверхности (столы, полы, стены и др.) на предприятиях и в цехах по переработке животноводческой продукции при условии наличия вентиляции помещений и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам.По истечении установленной экспозиции обеззараживания кормушки, поилки и другие доступные для животных участки поверхностей, места непосредственного контакта с сырьем, продукцией животного происхождения, места возможного скопления остатков дезсредства обмывают водой. С остальных поверхностей смывания остатков средства не требуется. Животных вводят в помещения после проветривания (открывают окна, двери, люки, включают вентиляцию) и полного исчезновения запаха средства.КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ДЕЗИНФЕКЦИИКонтроль качества проведенной дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002 г.).В качестве нейтрализатора используют стерильную воду.МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИПри приготовлении и применении рабочих растворов средства необходимо строго соблюдать меры предосторожности и личной безопасности. К работе не допускают лиц с повышенной чувствительностью к химическим веществам и страдающих аллергическими заболеваниями.Все виды работ со средством и его растворами проводят с использованием средств индивидуальной защиты - хлопчатобумажный костюм или халат, прорезиненный фартук, резиновые сапоги и перчатки.Для защиты органов дыхания и глаз используют противогаз (ГП-4У, П 1-5) или универсальный респиратор (Pill -67, РУ-60М) с противогазовым патроном марки А или Б и герметичные очки (ПО-2, ПО-3).Во время работы со средством запрещается принимать пищу, пить и курить. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать.При попадании средства па кожу его следует тотчас смыть струей проточной воды, при попадании в глаза - немедленно тщательно промыть их водой и обратиться в врачу окулисту.При попадании средства в желудок пострадавшему необходимо дать выпить несколько стаканов воды, затем принять 10-20 таблеток активированного угля. Рвоту не вызывать.При несоблюдении мер предосторожности возможно острое раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей (першение в носу, горле, кашель) и глаз (слезотечение, резь. зуд). При многократном попадании средства на кожу появляется сухость, покраснение, чувство жжения.При появлении признаков (правления немедленно обратиться к медицинскому работнику).Абсолюиид окси вет следует хранить в местах, не доступных для детей.ОРГАНИЗАЦИЯ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:ЗАО «Химический завод «АЛДЕЗ-Иннова», 115230. Москва, Электролитный проезд, 56.

GENERAL INFORMATION 1.1 FORTIPAN (FORTIPAN) is a feed additive for the regulation of metabolic and physiological processes, strengthening the skeletal system in poultry. 1.2 FORTIPAN is a mixture of vitamins, amino acids, macro and microelements. As an active ingredient, 1000 ml contains: vitamin D3 - 200,000 ME, vitamin K1 - 350 mg, vitamin H (biotin) - 20 mg, L-histidine - 2000 mg, zinc - 10000 mg, manganese - 5000 mg , magnesium - 800 mg. The feed additive does not contain genetically modified products 1.3 In appearance FORTIPAN is an opaque opalescent liquid from light yellow to dark yellow, well soluble in water. 1.4 FORTIPAN is packaged in canisters made of polymer materials, sealed with screw caps of 1 and 10 liters, as well as in glass bottles of 100 ml. Store in closed packaging in a dry place protected from direct sunlight at a temperature from + 5C to + 25C. Shelf life in original packaging and subject to temperature conditions is 18 months. 1.5 Do not use the feed additive after the expiration date. ORDER OF USE Fortipan is used for regulation of metabolic and physiological processes of the skeletal system in poultry. Fortipan is administered orally with water for drinking daily for 5-7 days at the rate of: poultry: 100-200 ml per 100 liters of drinking water per day. The working solution is prepared immediately before use, taking into account the daily fluid intake and the required concentration. Do not use FORTIPAN in the drinking system together with oral vaccines, organic acids. The feed additive contains vitamins and amino acids for which there is no waiting period, that is, products from farm animals and poultry can be used for food purposes without restrictions. PERSONAL PREVENTION MEASURES When working with a feed additive, it is necessary to Imo observe the rules of personal hygiene and safety. The feed additive should be kept out of the reach of children. FULL NAME OF MANUFACTURER Manufacturer: CHEMIFARMA SpA, Italy Forli, st. Via Don Eugenio Servadei 16-47100

PHARMACOLOGICAL PROPERTIES The active ingredients of the drug "THIAM-OXY" are anti-biotics tiamulin and oxytetracycline, showing a synergistic effect when acting on pathogens of infectious diseases. The mechanism of action of this combination is that both antibiotic molecules block the same metabolic pathways, that is, the synthesis of bacterial protein by acting at the level of the 50S ribosomal subunit for tiamulin and the 30S and 50S subunits for oxytetracycline. Thiam-oxy has a broad spectrum of antimicrobial action. The drug is active against Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli, Mycoplasma spp., E. coli, Salmonella spp., Lawsonia intracellularis, Clostridium perfringens, Campylobacter coli, Streptococcus spp., Staphylococcus Borchino spp., Pasilteuretella spp., Pasilteuretella spp. , Erysipelothrix rushiopatiae, Haemophilus pleuropneumoniae, Chlamydia spp .. Listeria monocito-genes, Klebsiella pneumoniae and some others. After psroral administration of the drug, active substances are absorbed from the gastrointestinal tract and reach a maximum concentration in the blood serum after 2-4 hours, and then are distributed in the tissues of the body. Thiamulin is largely retained in the tissues of the lungs and colon, the highest levels of tetracyclines are found in the kidneys, liver and bones. The oral bioavailability of tiamulin reaches 90%. Oxytetracycline is absorbed mainly in the stomach and small intestine (up to 60%). In the gastrointestinal tract, tetracyclines can bind with bivalent metals (Ca, Fe, Cu, Co, Zn, Mn), antacids and dairy products, thus forming chelate compounds that are not absorbed and excreted in feces. The bioavailability of tetracyclines increases when given to animals on an empty stomach. Most of tiamulin (60-65%) through bile is excreted from the body with feces, 30-35% - with urine. Oxytetracycline is excreted through the kidneys in the urine unchanged or in the form of metabolites, about 10% - with feces. PROCEDURE FOR USE OF THE PREPARATION Thiam-oxy is used for medicinal purposes in pigs for dysentery , mycoplasma bronchopneumonia, infectious atrophic rhinitis, edema disease, colibacteriosis. salmonellosis, actinobacillary pleuropneumonia, hemophilia and other diseases caused by microorganisms sensitive to tiamulin and oxytetracycline. The drug is administered to pigs as part of a medicinal feed at a dose of 300-500 g per 100 kg of feed for 5 days (which corresponds to a dose: 6.0 mg of tiamulin and 45.0 mg of oxytetracycline per 1.0 kg of animal body weight in day). The medicinal food with the preparation is placed in feeders cleaned of unused food residues as the only source of nutrition. After carrying out the recommended period of treatment, the feeders are filled with the usual compound feed. It is not recommended to use the drug in conjunction with ionophore antibiotics: monensin, narasin, salinomycin and lasalocide, as well as simultaneously with milk and dairy products, calcium, magnesium, zinc, iron preparations , copper, cobalt. Do not administer to animals with hypersensitivity to tetracyclines, thiamulin and renal failure. 3.4 During the treatment period in some pigs, side effects are possible in the form of skin erythema and superinfection caused by microorganisms resistant to tiamulin. 3.5 Slaughter of animals for meat is allowed 30 days after the end of the preparation. In case of forced slaughter of animals earlier than the specified time, meat and internal organs are used as feed for carnivores. PERSONAL PREVENTION MEASURES All work with the drug is recommended to be carried out in overalls with the use of personal protective equipment observing safety regulations. Do not smoke, drink or eat while working. It is forbidden to work with the drug for persons with hypersensitivity to tiamulin and tetracyclines. PROCEDURE FOR SUBMITTING CLAIMS In case of complications after using the drug, its use is stopped, the consumer applies to the state veterinary institution on the territory of which he is located. Veterinary specialists of this institution study compliance with all rules for using the drug in accordance with the instructions. When a negative effect of the drug on the animal's body is revealed, veterinary specialists take samples in the required amount for laboratory tests, draw up a sampling report and send it to the State Institution "Belarusian State Veterinary Center" for confirmation of compliance with regulatory documents.

GENERAL INFORMATION Sanajod. Sanayod is a light red to dark brown liquid. 1.0 ml of Sanayod contains 0.023 g of active iodine and 0.065 g of phosphoric acid as an auxiliary substance, solvent up to 1.0 ml. The drug is produced in polymer cans of 1.0 l, 5.0 l and 10.0 l. DISINFECTING PROPERTIES Saniod is a disinfectant with a broad spectrum of action, has antimicrobial, antifungal, anti-inflammatory and astringent action. The ability of iodine to exhibit disinfecting properties is associated with the ability to replace covalently bound hydrogen in compounds containing functional groups. Phosphoric acid provides the required pH for the preparation. The active forms of iodine are polarized by water, enter into an electrophilic interaction with the enzymes of the respiratory chain (blocking the transport of electrons), as well as with amino acids that make up the proteins of the cell membrane located in the cell wall. As a result, the stabilized tertiary structure of the protein, which is required to maintain the respiratory chain, is destroyed, which leads to irreversible damage to microorganisms. The drug belongs to the 3rd group of toxic compounds. Sanayod solutions do not have an irritating effect, do not cause corrosion of metals. ORDER OF APPLICATION OF THE PREPARATION Sanayod is used for preventive and forced (current and final) disinfection of livestock, poultry and fur-breeding premises, incubators , premises for the slaughter of animals, animal care products, equipment, vehicles used to transport animals and raw materials of animal origin. Disinfection is carried out after thorough mechanical cleaning and washing of the treated surfaces. Working solutions of the drug are prepared in a clean glass or polymer material by diluting the product with water at a temperature of 20-25 ° C. Disinfection in the absence of animals by irrigation. For prophylactic and forced disinfection in cases of infections of bacterial, viral and fungal etiology, the causative agents of which, in terms of resistance to disinfectants, belong to group 1 (unstable) and 2 (resistant), as well as for disinfection of premises for slaughtering animals, incubators, premises for milk processing, milking parlors, transport for transporting animals, use 0.25% - 0.6% working solution of Sanayod (250 - 600 ml of the drug per 100 liters of water), at a consumption rate of 0.3 l / m2 of the treated surface. PERSONAL PREVENTION MEASURES Persons who are at least 18 years old, pregnant women and persons who have contraindications for working with disinfectants are allowed to work with Sanayod. When working with the drug, you must follow the generally accepted measures. All types of work are carried out using personal protective equipment. After finishing work, wash hands and face thoroughly with soap and water. When working with a concentrated drug, rubber gloves should be used. PROCEDURE FOR SUBMISSION OF CLAIMS In case of complications after using the drug, its use is stopped and the consumer contacts the State Veterinary Institution, on the territory of which he is located. Veterinary specialists of this institution study compliance with all rules for the use of the drug in accordance with the instructions. Upon confirmation of the detection of a negative effect of the drug on the animal's body or non-compliance of the drug in appearance, veterinary specialists take samples in the required amount for laboratory tests, draw up a sampling report and send it to the State Institution "Belarusian State Veterinary Center" (Minsk, st. Krasnaya, 19a) to confirm the compliance of the drug with regulatory documentation. FULL NAME OF MANUFACTURER CHEMIFARMA SpA, Italy, Forlì, st. Via Don Eugenio Servadei, 16- 47100.

GENERAL INFORMATION. < p>1.1 PANTOSAL NEW is a feed additive containing water-soluble micro and macronutrients for farm animals and poultry. In 1000 ml of the supplement contains: manganese -12500 mg, copper-3500 mg, zinc-7000 mg, calcium-30,000 mg and phosphorus-30,000 mg filler-purified water-up to 1000 ml. The feed additive does not contain genetically engineered products. < p>1.2 In appearance, PANTOSAL NEW is a clear liquid from light green to dark green in color, well soluble in water. < p>1.3 PANTOSAL NEW is packaged in cans made of polymer materials, capped with screw-on lids, of 1 and 10 liters each. Each package is marked in Russian with the following information: the manufacturer's organization, its address and trademark, the name of the feed additive, purpose, method of use, composition and guaranteed indicators, batch number, volume, date of manufacture, term and storage conditions, marked "For animals" < p>1.4 Stored in a closed package in a dry place, protected from direct sunlight, at a temperature of +5C to +25C. The shelf life in the original packaging and in compliance with the temperature regime is 18 months. < p>1.5 Do not use the feed additive PANTOSAL NEW after the expiration date.BIOLOGICAL PROPERTIES2.1 MANGANESE contained in a readily available form of organic salts, the processes involved in the assimilation of calcium and phosphorus affects the growth of young, productive adults through participation aktivacii sootvetstvuyuschih enzymes. It participates in the regulation of the functions of the nervous system of fat and carbohydrate metabolism.COPPER, which is contained in an easily accessible form in the form of organic salt, participates in the processes of hematopoiesis, is part of enzymes, increases the body's resistance to infections, and has bacteriological effects. < p>ZINC, which is contained in an easily accessible form as an organic salt, is part of numerous enzyme systems that stimulate the exchange of proteins and carbohydrates, which have a direct impact on the growth and development of animals and birds. It affects the reproductive ability. Zinc is involved in the development of the backbone, plays a significant role in the processes of tissue respiration, and supports the acid-base balance of the body. < p>CALCIUM, which is contained in an easily accessible form, serves in the body as a material for building bone tissue. It takes part in the processes of excitability of muscle and nervous tissue, activation of enzymes and hormones, and creation of bioelectric potential. It is necessary for the body in the processes of blood clotting. < p>PHOSPHORUS, contained in an easily accessible form, plays an important role in the construction of the skeleton, carbohydrate metabolism, takes part in fat metabolism, while fatty acids, entering the blood, combine with phosphoric acid and choline, forming lecithin. Phosphorus is part of the nucleic acids that make up the nuclear substance of all cells in the body. < p>2.2 The feed additive provides the body with an optimal amount of basic macro and microelements that have not only a catalytic function, but also act as part of enzymes or simple catalysts for the activity of enzymes. In addition, macro and microelements have a protective effect on the body. < p>APPLICATION PROCEDUREPantosal new < / strong> is used to improve metabolism and enrich the diets of farm animals and birds with macro and microelements in an easily digestible form. The use of feed additives is recommended in stressful situations.The feed additive is used orally with water for drinking daily for 5-7 days at the rate of: < strong>poultry: < / strong> 50-100 ml per 100 liters of drinking waterlarge animals: < /strong>(cattle, pigs, horses) 30 ml per head < strong>small animals: (sheep, goats, piglets, calves and foals) 10 ml per head.If necessary, repeat after a week.The working solution is prepared immediately before use, taking into account the daily consumption of liquid and the required concentration.Complications and side effects when using the feed additive in accordance with these instructions for use were not detected.Do not apply Pantanal was NEW in the drinking system in conjunction with vaccines oral application of organic acids.The feed additive contains macro and microelements, for which there is no waiting period, that is, products from farm animals and poultry can be used for food purposes without restrictions.PERSONAL PREVENTION MEASURESWhen working with a feed additive, it is necessary to observe the rules of personal hygiene and safety. In case of accidental contact with the skin or mucous membranes, wash them with plenty of water. If necessary, consult a doctor. Have PANDASAL NEW slideout to store in the places inaccessible for children. < p>THE PROCEDURE FOR FILING COMPLAINTS.In case of discrepancy was PANTANAL NEW requirements of this manual, as well as the detection of complications, the use of feed additives and stop misleading GU "Belgosvettsentr" (Minsk, ul. 19a, tel - 2904279), and you must pass 3 samples from the party, which identified complications.FULL NAME OF THE MANUFACTURER.Manufacturer: CHEMIFARMA S. p. A., Italy, Forli, Via Don Eugenio Servadei, 16-47100 < /p>

< h2>Oxytetra 50% W. S.For the treatment and prevention of diseasesof bacterial etiology in farm birdsGeneral informationTrade name of the drug: Oxytetra 50% W. S. (Oxytetra 50% W. S.).International nonproprietary name: oxytetracycline.Dosage form: powder for oral administration.Oxytetra 50% W. S. in 1 g contains as the active substance oxytetracycline hydrochloride - 500 mg, and as an auxiliary substance lactose – up to 1 g.In appearance, the Occiteter is 50% W. S. it is a light yellow powder; it is easily soluble in water.Oxytetra 50% W. S. they are produced packaged in 0.1 and 1 kg packages in hermetically sealed laminated bags of the appropriate capacity.Store the drug in the closed packaging of the manufacturer in a dry, protected from light place, separate from food and feed, at a temperature of 5 0C to 20 0C.The shelf life of the drug under the conditions of storage in a closed package is 2 years from the date of production, after opening the package-28 days.< br>It is forbidden to use the drug after the expiration date.Oxytetra 50% W. S. keep out of the reach of children.Unused medicinal product is disposed of in accordance with the requirements of the legislation.Pharmacological propertiesOxytetra 50% W. S. it belongs to the antibacterial drugs of the tetracycline group.Oxytetracycline hydrochloride, which is part of the drug, has a wide spectrum of antibacterial action, inhibits the growth and development of most Gram-positive and Gram-negative microorganisms, including streptococci, staphylococci, Escherichia, Salmonella, pasteurella, Clostridium, actinobacteria, as well as some types of mycoplasma, rickettsia, chlamydia and protozoa.The mechanism of bacteriostatic action is based on the suppression of microbial cell protein synthesis (blockade of ribosome function) and blockade of RNA synthesis.After oral administration of the drug, oxytetracycline is well absorbed in the gastrointestinal tract, penetrates into most organs and tissues, reaching a maximum concentration in the blood after 1-1. 5 hours, and is kept at the therapeutic level for 10-12 hours after administration. The antibiotic is excreted from the body mainly in unchanged form with bile and urine.Oxytetra 50% W. S. according to the degree of exposure to the body, it belongs to moderately dangerous substances (hazard class 3 according to GOST 12.1.007).Application procedureOxytetra 50% W. S. is prescribed to broiler chickens and repair young birds for therapeutic and prophylactic purposes for respiratory infections and diseases of the gastrointestinal tract of bacterial etiology caused by pathogens sensitive to tetracyclines.It is forbidden to use the drug to laying hens and repair young chickens older than 16 weeks of age, due to its accumulation in eggs.Oxytetra 50% W. S. apply to birds orally individually or in a group way with water for drinking in a daily dose of 60 g per 100 liters of drinking water for 3-5 days.The therapeutic solution is prepared daily based on the daily water requirements of birds.During the treatment period, the therapeutic solution should be the only source of drinking water.In the case of an overdose of the drug, it is possible to reduce the consumption of poultry feed and water, reduce weight gain. In these cases, general measures are used to eliminate the drug from the body.The features of the drug's action during its first use and cancellation were not revealed.You should avoid skipping the next dose of the drug, as this can lead to a decrease in its therapeutic effectiveness. In case of missing one dose, the use of the drug is resumed in the same dosage and according to the same scheme.When using an Oxytetre of 50% W. S. in accordance with these instructions, side effects and complications in birds, as a rule, are not observed.< br>Oxytetra 50% W. S. should not be used together with bactericidal antibiotics, kaolin, preparations and feed additives containing iron, magnesium, calcium and aluminum, due to a pronounced decrease in the antibacterial effect of the drug.Slaughter of birds for meat is allowed no earlier than 15 days after the last application of Oxytetra 50% W. S. The meat of birds that were forcibly killed before the deadline can be used as food for fur-bearing animals.Personal prevention measuresAll work with Oxytetra 50% W. S. must be carried out with the use of protective clothing and personal protective equipment (rubber gloves, safety glasses, respirator).It is forbidden to drink, smoke or eat while working. At the end of the work, wash your face and hands thoroughly with soap and rinse your mouth with water.In case of accidental contact of the drug with the skin or mucous membranes of the eye, they should be washed with plenty of water. People with hypersensitivity to the components of the drug should avoid direct contact with Oxytetra 50% W. S. In case of allergic reactions or accidental ingestion of the drug in the human body, you should immediately contact a medical institution (have the instructions for use of the drug or the label).Empty bags from under the drug may not be used for household purposes, they are subject to disposal with household waste.Manufacturer< / h3> "CEVA Sante Animale"; La Ballastiere-B. P. 126, 33501 Libourne Cedex, France.

Multivit + Minerals maintains and corrects the vitamin and mineral balance and the required level of substances with an antioxidant effect. Effective complex action is ensured due to the presence in its composition of a balanced composition of biologically available ingredients with synergistic properties. Multivit + Minerals "is used for the treatment and prevention of diseases of animals, including fur animals and birds, associated with a lack of vitamins and microelements. It is recommended to use with high productivity of farm animals, intensive loads, unbalanced diet, stress, including before transportation, during convalescence, especially after chemotherapy, to normalize the function of the reproductive organs, as well as in preparation for routine vaccination and deworming. The drug is administered to animals intramuscularly once or twice with an interval of 10-14 days. b the contents of the bottle to a temperature of at least 20 ° C. Approximate doses for different species of animals are presented in the table: Type of animal < / p> Dose, cm / kg Cattle, horses 2.0 -6.0 cm3 / 100 kg of live weight Sheep, goats, pigs 1.5-2.5 cm3 / 50 kg of live weight Piglets, kids, lambs 1.0-1.5 cm3 / 10 kg live weight Dogs, fur animals 0.5 - 1.0 cm3 / 10 kg of live weight < p> Do not use the medicinal product for felines and newborns in the first week of life due to the content of benzyl alcohol! The bird "Multivit + Minerals" is administered orally with water for drinking in doses: Type of animal Dose, cm3 / 10 head Chickens 2.0 cm3 Chickens 1.0 cm 3 Turkey 5.0 cm3 < / tr> Turkey poults 2.0 cm3 < p> Geese 6.0 cm3 Ducks 4.0 cm3 Goose and ducklings 3 , 0 cm3 Pigeons 1.5 cm3 For exotic birds, the drug is administered for prophylactic purposes at a dose of 6 drops / l of water for drinking, and for medicinal ones - 12-16 drops / l of water for drinking for 2 -3 days. Re-administration of the drug is possible only after 2-3 months. Subject to the recommendations of this instruction, side effects and complications were not identified.

The drug is used for the treatment and prevention of mastitis, abscesses, acute and chronic arthritis, bursitis, tevdinitis, articular and muscular rheumatism, osteochondrosis. lumbago, lymphadenitis, bruises. Mastissept is applied daily (2-3 times a day), in a thick layer on the skin in the area of ​​the pathological process, followed by intensive rubbing in. With mastitis, massage the udder. The duration of treatment is on average 3-4 days When using the ointment, side effects are not noted, and does not require the use of any protective equipment by the Staff. Due to the irritating effect, do not apply the drug is open wounds, erosive surfaces and mucous membranes. Meat and milk from treated animals are allowed to be used in food for people not earlier than three days after the last use of the drug. Until the end of this period, milk and meat can be used as feed for carnivores.