Апи-Сан

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Высокоэффективен для профилактики и лечения кокцидиозов собак.• Безопасен для животных (4 класс опасности – По ГОСТ 12.1.007-76).• Обладает лучшими вкусовыми качествами по сравнению с аналогами.• Короткий курс лечения.Описание: Стоп-Кокцид — препарат для лечения и профилактики кокцидиозов собак, молодняка у крупного рогатого скота и свиней.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп-кокцид (Stop-coccid). Международное непатентованное наименование: толтразурил.2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Стоп-кокцид в 1 мл в качестве действующего вещества (ДВ) содержит толтразурил - 50 мг, а также вспомогательные вещества: бензоат натрия – 1,5 мг, карбоксиметилцеллюлозу –1,5 мг, цикламат – 0,67 мг, сахарин – 0,67 мг, аспартам – 0,67 мг, лактозу – 2 мг, полипропиленгликоль – 100 мг, твин-80 – 6 мг, аэросил – 6 мг и воду дистиллированную – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость белого цвета; при хранении допускается расслоение.3. Препарат выпускают в полимерных флаконах с навинчивающимися крышками контроля первого вскрытия в комплекте со шприцом-дозатором. Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства. Запрещается применение Стоп-кокцида по истечении срока годности.5. Стоп-кокцид следует хранить в местах, недоступных для детей.6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Стоп-кокцид относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов, эффективен в отношении всех видов кокцидий, включая Eimeria spp., Isospora spp., Cistoisospora spp., паразитирующих у поросят, телят, ягнят и щенков собак. Толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, блокируя дыхательные ферменты, что приводит к гибели паразитов. После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. В организме толтразурил метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием сульфоксида и сульфона. Выводится из организма в основном в неизменном виде – до 70%, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой. Стоп-кокцид по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.Порядок применения: 8. Стоп-кокцид назначают телятам, ягнятам, козлятам, поросятам и щенкам собак для лечения и профилактики кокцидиозов.9. Противопоказанием к применению Стоп-кокцида является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, серьезные нарушения функции печени и/или почек.Запрещается применение препарата дойным животным, ввиду его выделения с молоком; не следует применять препарат взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением.10. Стоп-кокцид применяют животным перорально индивидуально с помощью шприца-дозатора. В случае появления осадка емкость с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.Дозы и схемы применения препарата представлены в таблице.ТаблицаВид животногоВозрастДоза лекарственного препарата на 1 кг массы животногоКратность и длительность применения препаратаДВ, мг/кгсуспензии, мл/кгТелята, ягнята и козлятас 14 дней150,3однократноПоросятас 3 дней200,4 (не менее 0,5 и не более 2 мл/животное)однократноЩенкисобакс 14 дней100,21 раз в день,3 дня подрядВ неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, препарат следует назначать восприимчивым животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство желудочно-кишечного тракта.12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.13. Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата щенкам собак может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его следует ввести как можно скорее.14. При применении Стоп-кокцида в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.15. Стоп-кокцид не следует применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.16. Убой телят, ягнят и козлят на мясо разрешается не ранеечем через 70 суток, поросят – не ранее чем через 91 сутки после применения Стоп-кокцида. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры профилактики: 17. При работе со Стоп-кокцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Стимулирует иммунитет, ускоряет процессы регенерации кишечника, травмированного паразитами, благодаря входящему в состав препарата тыквенному маслу, которое обладает дополнительным глистогонным свойством.• Удобные дозировки для кошек, собак и грызунов (включая декоративных крыс и мышей, хомяков, кроликов, морских свинок и хорьков).• Действует на круглых и ленточных гельминтов.• В набор входят: шприц-дозатор; наклейки в ветеринарный паспорт.Описание: Дирофен-Суспензия — антигельминтный препарат широкого спектра действия.Дирофен-Суспензию назначают для дегельминтизации собак и кошек, котят и щенко, хорьков и декоративных грызунов при цестодозах и неметодозах.Описание: Дирофен-Суспензия — антигельминтный препарат широкого спектра действия.Дирофен-Суспензию назначают для дегельминтизации собак и кошек, котят и щенко, хорьков и декоративных грызунов при цестодозах и неметодозах.Инструкция по применению Дирофен®-суспензии 20 и 60 для дегельминтизации взрослых собак и кошек, щенков, котят, хорьков и декоративных грызунов (организация-разработчик: ООО «АПИ-САН», г. Москва)Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Дирофен-суспензия 20 и 60 (Dirofen-suspension 20 и 60).Международное непатентованное наименование действующих веществ: пирантел и празиквантел. 2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-суспензия 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов) и Дирофен-суспензия 60 (для взрослых собак), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ соответственно: пирантел памоат – 15 мг и 45 мг и празиквантел – 5 мг и 15 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, аспасвит Ц 200, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу, воду очищенную.3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.Запрещается применение Дирофен-суспензии 20 и 60 по истечении срока годности.4. Препарат выпускают расфасованным по 5, 6, 7, 10, 15, 30 мл в полимерные флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С. 6. Дирофен-суспензию 20 и 60 следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. Фарм. Св-ва: 9. Дирофен-суспензия 20 и 60 относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и кошек (Тохосаra саnis, Тохосаra mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum, Multiceps multiceps) у хорьков (Toxoscaris leonina, Toxocara cati и Ancylastoma sp, Taenia solium, Fasciola hepatica) и у декоративных грызунов (Syphacia obvelata, Syphacia muris, Aspiculuris tetraptera, Rodentolepis straminea, Hymenolepis nana, Hymenolepis diminuta). 10. Механизм действия празиквантела и пирантела памоат, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта. При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая ма-ксимальной концентрации в плазме крови через 1 – 3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%). Дирофен-суспензия 20 и Дирофен-суспензия 60 по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносятся собаками и кошками разных пород и возраста, хорьками и декоративными грызунами.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе).Дирофен-суспензию 20 и 60 не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. 13. Дирофен-суспензию 20 и 60 применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах:взрослым собакам – 1 мл Дирофен-суспензии 60 на 3 кг массы животного; взрослым кошкам, щенкам, котятам, хорькам и декоративным грызунам – 1 мл Дирофен-суспензии 20 на 1 кг массы животного. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.С профилактической целью дегельминтизацию проводят один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией. 14. При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. 15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. 16. Дирофен-суспензию 20 и 60 не следует применять сукам и кошкам в первой половине беременности, щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста. Беременным самкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам – через 2 – 3 недели после родов.17. Препарат предназначен для однократного применения.18. При применении Дирофен-суспензии 20 и 60 в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.19. Дирофен-суспензию 20 и 60 не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.20. Дирофен-суспензия 20 и 60 не предназначена для применения продуктивным животным. Меры профилактики: 21. При работе с Дирофен-суспензией 20 и 60 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен-суспензией 20 и 60. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Стимулирует иммунитет, ускоряет процессы регенерации кишечника, травмированного паразитами, благодаря входящему в состав препарата тыквенному маслу, которое обладает дополнительным глистогонным свойством.• Удобные дозировки для кошек, собак и грызунов (включая декоративных крыс и мышей, хомяков, кроликов, морских свинок и хорьков).• Действует на круглых и ленточных гельминтов.• В набор входят: шприц-дозатор; наклейки в ветеринарный паспорт.Описание: Дирофен-Паста — антигельминтный препарат широкого спектра действия.Дирофен-Пасту назначают для дегельминтизации собак и кошек, котят и щенко, хорьков и декоративных грызунов при цестодозах и неметодозах.Общие сведения: Международные непатентованные наименования действующих веществ: пирантел и празиквантел.2. Лекарственная форма: паста для орального применения. Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов) и Дирофен-паста 60 (для взрослых собак), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ, соответственно: пирантел памоат – 15 мг и 45 мг и празиквантел – 5 мг и 15 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу, воду очищенную. 3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета.Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.Запрещается применение Дирофен-пасты 20 и 60 по истечении срока годности.4. Выпускают Дирофен-пасту 20 и 60 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.6. Дирофен-пасту 20 и 60 следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. Фарм. Св-ва: 10. Механизм действия празиквантела и пирантел памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта.При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая ма-ксимальной концентрации в плазме крови через 1 – 3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%). Дирофен-паста 20 и 60 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов, хорьками и грызунами. Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Дирофен-пасту 20 и 60 не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. 13. Дирофен-пасту 20 и 60 применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах: – взрослым собакам – 1 мл Дирофен-пасты 60 на 3 кг массы животного; – взрослым кошкам, щенкам, котятам, хорькам и декоративным грызунам – 1 мл Дирофен-пасты 20 на 1 кг массы животного;– беременным сукам и кошкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам – через 2 – 3 недели после родов.Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.С профилактической целью дегельминтизацию проводят в терапевтической дозе один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией. 14. При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. 15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. 16. Дирофен-пасту 20 и 60 не следует применять самкам в первой половине беременности, щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста. Беременным сукам и кошкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам – через 2 – 3 недели после родов.17. Препарат предназначен для однократного применения.18. При применении Дирофен-пасты 20 и 60 в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.19. Дирофен-пасту 20 и 60 не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.20. Дирофен-паста 20 и 60 не предназначена для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 22. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустых шприцов-дозаторов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен-пастой 20 и 60. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр антибактериального и микоплазменного действия.• Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.• Максимальная концентрация препарата в крови отмечается через 1,5 — 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов.• Улучшенные вкусовые качества: не имеет горечи.Описание: Офлосан — препарат для лечения болезней бактериальной и микоплазменной этиологии у животных.Офлосан применяют с лечебной целью при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекциях, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к офлоксацину.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: офлоксацин.2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.Офлосан в 1 мл в качестве действующего вещества содержит офлоксацин – 100 мг, а также вспомогательные вещества: спирт бензиловый, пропиленгликоль, сахарин, цикламат, аспартам, кремофор, эфирное масло аниса, гидроксид калия и воду очищенную. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло до темно-желтого цвета; при хранении допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Срок годности Офлосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства.Запрещается применение Офлосана по истечении срока годности.4. Выпускают Офлосан, расфасованным в полимерные флаконы-капельницы по 10 мл и полимерные флаконы по 1 л. Флаконы по 10 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы по 1 л снабжают инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.6. Офлосан следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Офлосан относится к антибактериальным лекарственным препаратам из группы фторхинолонов.10. Офлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., а также Mycoplasma spp. Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы (II тип топоизомеразы), влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При пероральном введении препарата офлоксацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая наивысшего уровня в легких, печени и почках. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5 – 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Выводится офлоксацин в основном в неизмененном виде (до 80%) и частично в виде метаболитов, преимущественно с мочой и желчью. Офлосан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим свойствами.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам и ремонтному молодняку, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста.13. Офлосан применяют животным перорально один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: – телятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам индивидуально, принудительно – 0,5 мл на 10 кг массы животного;– бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду групповым способом – 50 мл на 100 л воды для поения.При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах заболеваний птиц терапевтическая доза Офлосана составляет 100 мл на 100 л воды для поения и продолжительность курса лечения – 5 дней.В период лечения птицы должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея. 15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам и ремонтному молодняку, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, самкам в период беременности и лактации, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста.17. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.18. При применении Офлосана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных и птиц, как правило, не наблюдается. У некоторых кошек возможна гиперсаливация, что обусловлено вкусовыми качествами препарата.При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.19. Не следует применять Офлосан одновременно с левомицетином, макролидами, циклоспоринами и тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с офлоксацином, препятствуют его адсорбции.20. Убой телят, ягнят и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, птиц – не ранее, чем через 11 суток после последнего применения Офлосана.Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры профилактики: 21. При работе с Офлосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Офлосаном.23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких; личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.• Однократное внутримышечное введение.• Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.• Быстрое всасывание из места введения препарата.• Доступная цена.Описание: Неомектин 1% — препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%).Международное непатентованное наименование: ивермектин.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватую жидкость.Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток. Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы вместимостью 100 и 500 мл упаковывают в транспортную тару без вторичной упаковки (пачки) в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Неомектин 1% относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов. 10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотропного, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.Порядок применения: 11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;– овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.12. Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, животным молоко которых будет использоваться в пищевых целях.13. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:– крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);– свиньям — 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 — 10 дней.В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 мл, его следует вводить животному в несколько мест.Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 — 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.14. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.16. Не допускается применение препарата беременным и лактирующим самкам. Применение возможно менее чем за 28 суток до начала лактации.17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появления аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.19. Неомектин 1% не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.20. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Меры профилактики: 21. При работе с Неомектином 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Неомектином 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких; личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.• Однократное внутримышечное введение.• Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.• Быстрое всасывание из места введения препарата.• Доступная цена.Описание: Неомектин 1% — препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%).Международное непатентованное наименование: ивермектин.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватую жидкость.Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток. Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы вместимостью 100 и 500 мл упаковывают в транспортную тару без вторичной упаковки (пачки) в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Неомектин 1% относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов. 10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотропного, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.Порядок применения: 11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;– овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.12. Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, животным молоко которых будет использоваться в пищевых целях.13. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:– крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);– свиньям — 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 — 10 дней.В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 мл, его следует вводить животному в несколько мест.Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 — 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.14. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.16. Не допускается применение препарата беременным и лактирующим самкам. Применение возможно менее чем за 28 суток до начала лактации.17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появления аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.19. Неомектин 1% не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.20. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Меры профилактики: 21. При работе с Неомектином 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Неомектином 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ДВ: цифлутрин – новое поколение пиретроидов.Сольфисан уникален тем, что обладает широчайшим спектром действия против насекомых и клещей, не имеет резистентности у паразитов , являясь при этом безопасным для животны х и человека (при соблюдении инструкции по применению). Широкий спектр действия.Быстрый эффект при крайне низких нормах расхода.Длительный срок действия после применения (до 3 месяцев).Рабочий раствор сохраняет эффективность до 28 суток.Эффективен в низких рабочи х концентрациях (0,01-0,05 % по ДВ).Не имеет запаха, не вызывает аллергии, не оставляет следов , не содержит органически х растворителей .Описание: Общие сведения: Фарм. Св-ва: Вид членистоногогоКонцентрация (%) по ДВКонцентрация (%) рабочей эмульсии по препаратуКоличество препарата (г) на (л) воды110100Тараканы0,051101001000Клопы0,0120,2220200Блохи0,0120,2220200Муравьи0,0250,5550500Мухи имаго0,0250,5550500Мухи личинки0,0250,5550500Комары имаго0,0120,2220200Комары личинки0,0120,2220200Клещи крысиные0,0120,222020010. Для уничтожения тараканов используют 0,05% водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.Повторные обработки проводят при появлении насекомых.11. Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения ("дорожки") или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.12. Для уничтожения клопов используют 0,012% водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.13. Для уничтожения блох используют 0,012% водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны.При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно, по- возможности очищают от мусора, а затем - тщательно орошают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.14. Для уничтожения имаго комнатных мух и других видов мух используют 0,025% водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры.15. Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% эмульсией места их выплода (выгребные ямы, отходы, пищевые отбросы) с интервалом 1 раз в 20-30 дней. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.16. Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейне­ров, где в жаркое время укрываются комары.Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где раз­множаются личинки комаров.Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды.Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям - появлении живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.17. Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% водную эмульсию, которой орошают - лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей - обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке.Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ДВ: цифлутрин – новое поколение пиретроидов.Сольфисан уникален тем, что обладает широчайшим спектром действия против насекомых и клещей, не имеет резистентности у паразитов , являясь при этом безопасным для животны х и человека (при соблюдении инструкции по применению).Широкий спектр действия. • Быстрый эффект при крайне низких нормах расхода.Длительный срок действия после применения (до 3 месяцев).Рабочий раствор сохраняет эффективность до 28 суток.Эффективен в низких рабочи х концентрациях (0,01-0,05 % по ДВ).Не имеет запаха, не вызывает аллергии, не оставляет следов , не содержит органически х растворителей .Описание: Общие сведения: Фарм. Св-ва: Вид членистоногогоКонцентрация (%) по ДВКонцентрация (%) рабочей эмульсии по препаратуКоличество препарата (г) на (л) воды110100Тараканы0,051101001000Клопы0,0120,2220200Блохи0,0120,2220200Муравьи0,0250,5550500Мухи имаго0,0250,5550500Мухи личинки0,0250,5550500Комары имаго0,0120,2220200Комары личинки0,0120,2220200Клещи крысиные0,0120,222020010. Для уничтожения тараканов используют 0,05% водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.Повторные обработки проводят при появлении насекомых.11. Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения ("дорожки") или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.12. Для уничтожения клопов используют 0,012% водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.13. Для уничтожения блох используют 0,012% водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны.При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно, по- возможности очищают от мусора, а затем - тщательно орошают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.14. Для уничтожения имаго комнатных мух и других видов мух используют 0,025% водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры.15. Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% эмульсией места их выплода (выгребные ямы, отходы, пищевые отбросы) с интервалом 1 раз в 20-30 дней. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.16. Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейне­ров, где в жаркое время укрываются комары.Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где раз­множаются личинки комаров.Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды.Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям - появлении живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.17. Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% водную эмульсию, которой орошают - лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей - обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке.Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Лечение широкого спектра кровепаразитарных заболеваний.• Профилактика кровепаразитарных заболеваний сроком до 4 — 6 недель.• Хорошая переносимость препарата за счет входящего в состав имидокарба дипропионата.• Простота и удобство применения — готовая лекарственная форма.Описание: Пиро-Стоп — препарат для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у животных.Пиро-Стоп назначают для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней (пироплазмоза, нутталлиоза, тейлериоза, трипаносомоза, анаплазмоза и смешанных инвазий).Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пиро-Стоп (Piro-Stop). Международное непатентованное наименование: имидокарб.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Пиро-Стоп в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат – 120 мг, а также вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон – 10 мг, спирт бензиловый - 9 мг, пропионовую кислоту – 30 мг и воду для инъекций – до 1 мл.3. Препарат выпускают во флаконах из темного стекла или пластика, упакованных поштучно в картонные пачки. Срок годности Пиро-Стопа в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Пиро-Стопа по истечении срока годности.4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.5. Пиро-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.6.Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Пиро-Стоп – антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина. Имидокарба дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов. После парентерального введения препарат быстро всасывается в кровь и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.Порядок применения: 8. Пиро-Стоп назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам с лечебной и профилактической целью при кровепаразитарных болезнях – бабезиозе, нутталлиозе, анаплазмозе и смешанных инвазиях.9. Противопоказанием к применению Пиро-Стопа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.10. Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах:Крупному рогатому скотуЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноЛечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий2,5 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства4,0 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 14 днейЛошадям, ослам и муламЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства Babesia caballi2 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 24 часаУстранение состояния носительства Babesia equi4 мл на 100 кг массы животного, 4- кратно с интервалом 72 часа.ОвцамЛечение бабезиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий0,2 мл на 10 кг массы животного однократноСобакамЛечение и профилактика пироплазмоза0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного однократноС профилактической целью Пиро-Стоп применяютпри появлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей – переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы крупному рогатому скоту - 1 раз в 6 недель; лошадям, ослам, мулам - 1 раз в 4 недели, собакам - один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве).Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после инъекции. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных средств в соответствии с инструкциями по применению. При сохранении гипертермии или обнаружении пироплазм в мазке периферической крови через 24 - 48 часов, инъекцию Пиро-Стопа следует повторить в той же дозировке.В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.11. Перед массовой обработкой каждую серию Пиро-Стопа следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.12. При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация); в этих случаях животному назначают подкожно 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.13. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.14. При применении Пиро-Стопа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 суток.При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты.15. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.16. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа.При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.Меры профилактики: 17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пиро-Стопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.18. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом, при попадании внутрь – незамедлительно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению Пиро-Стопа или флакон с этикеткой. Специфическое антидоты отсутствуют.19. Пустые флаконы из-под Пиро-Стопа не разрешается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми от- ходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Широкая область применения.Выгодное ценовое предложение и стабильность поставок.молоко без выбраковки.Сохранение продуктивны х качеств животного.Не допускает преждевременную выбраковку животных (после травм, обычно носящих длительный характер).Безболезненна я инъекция.выздоровление в более короткие сроки.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Медитин является высокоспецифичным и селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов.• Механизм седативного действия Медитина отличается от механизма седативного эффекта бензодиазепинов и пропофола, обусловленного воздействием на гамкергические пути.• Минимально воздействует на дыхательную функцию.• Более мягкий выход из наркоза.• Возможность быстро устранить действие препарата с помощью Антимедина.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Медитин (Meditin). Международное непатентованное наименование действующего вещества: медетомидин.Лекарственная форма: раствор для инъекций. Медитин выпускают в двух концентрациях: Медитин 1% (для спортивных лошадей) и Медитин 0,1% (для кошек и собак). В качестве действующего вещества препарат содержит медетомидина гидрохлорид соответственно 10,0 мг/мл и 1,0 мг/мл, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид, спирт бензиловый и воду для инъекций.По внешнему виду Медитин представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. Запрещается применение Медитина по истечении срока годности.Выпускают Медитин 0,1 % расфасованным по 5, 10, 20 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Медитин 1 % выпускают расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.Медитин следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Медитин относится к лекарственным препаратам группы α2-агонистов. Медетомидин – действующее вещество Медитина – относится к стимуляторам α2-адренорецепторов, механизм действия которых заключается в торможении передачи нервных импульсов за счет конкуренции с норадреналином. Вызывает угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога. Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный и анальгезирующий эффект. Препарат оказывает более быстрое действие при внутривенном введении, более медленное – при внутримышечном и подкожном.После внутримышечного введения максимальная концентрация медетомидина в крови достигается через 15 – 30 минут. Медетомидин быстро распределяется в организме. Связывание с белками сыворотки крови составляет 85 – 90%. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1 – 2 часа.Порядок применения: Медитин назначают спортивным лошадям, собакам и кошкам для седации и анальгезии при хирургических операциях, различных видах клинических исследований, а также перед проведением инъекционного и (или) ингаляционного наркоза.Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и заболеваниями дыхательной системы, нарушениями функции печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемлением органов, обструкция пищевода), при сахарном диабете, повышении внутриглазного давления. Препарат не следует применять истощенным, ослабленным или находящимся в состоянии шока животным.Медитин вводят парентерально: собакам и кошкам внутривенно, внутримышечно или подкожно; спортивным лошадям внутривенно. В случае необходимости препарат можно вводить повторно через 10 – 15 минут после первого введения. Для достижения седативного и анальгезирующего эффектов лошадям применяют Медитин 1% в дозе 0,02 – 0,12 мл/100 кг массы, собакам – Медитин 0,1% в дозе 0,1 – 0,8 мл/10 кг массы, кошкам – Медитин 0,1% в дозе 0,01 – 0,15 мл/кг массы животного. Дозы препарата варьируют в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Для собак мелких пород требуется более высокая доза Медитина 0,1%, чем для собак крупных пород. Лошадям препарат вводят внутривенно медленно (1 мл в минуту). Рекомендуется использовать 2 стерильные иглы: одну для наполнения шприца, другую непосредственно для инъекции. Как только необходимая доза препарата набрана в шприц, его отсоединяют от иглы, находящейся во флаконе. Инъекционная игла вводится животному, и затем шприц с препаратом подсоединяется к ней. Кормление животных должно быть прекращено за 12 часов до применения Медитина. В период проведения и после анестезии животные должны находиться в тепле.При передозировке препарата у животного возможно апноэ, брадикардия, падение кровяного давления. В случаях, если действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни животного, применяют атипамезол. Если необходимо устранить брадикардию, сохранив седативное действие, целесообразно использовать атропин.Медитин обладает умеренным анестезирующим эффектом, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозы анестетиков, вводимых животным, которым до этого вводился Медитин.Препарат не применяют беременным и лактирующим самкам.Медитин, как правило, применяют однократно. При необходимости повторного применения препарат вводят через 10 – 15 минут после первого введения.Вид животногоДоза медетомидина мкг/кгКоличество препарата, млЭффектСобаки (Медитин 0,1%)10 – 300,1 – 0,3 мл/10 кгСлабая седация30 – 800,3 – 0,8 мл/10 кгОт умеренной до глубокой седации и анальгезии10 – 200,1 – 0,2 мл/10 кгПремедикацияКошки (Медитин 0,1%)50 – 1000,25 – 0,50 мл/5 кгУмеренная седация100 – 1500,5 – 0,75 мл/5 кгГлубокая седация10 – 300,05 – 0,15 мл/5 кгПремедикацияСпортивные лошади (Медитин 1%)2 – 40,02 – 0,04 мл/100 кгСлабая седация4 – 80,04 – 0,08 мл/100 кгУмеренная седация8 – 120,08 – 0,12 мл/100 кгГлубокая седацияПобочные явления после введения препарата в виде рвоты наблюдаются у большинства кошек и примерно у 10% собак. У некоторых кошек рвота наблюдается в период восстановления после седации. У отдельных животных наблюдается брадипноэ (4 – 6 дыхательных движений в минуту), количество сердечных сокращений уменьшается примерно на 50% по сравнению с нормой, возможно снижение температуры тела, что объясняется механизмом действия препарата. В редких случаях возможно развитие брадикардии с атривентрикулярной блокадой (1 – 2 степени), экстрасистолии, короноспазма и снижение сердечного выброса. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже. В редких случаях может возникать мышечная дрожь и неконтролируемое мочеиспускание, развитие гипергликемии (вследствие подавления секреции инсулина). Если операция затягивается, необходимо регулярно смачивать роговицу во избежание её высыхания. У собак массой менее 10 кг частота возникновения описанных выше нежелательных эффектов может быть выше. У лошадей после введения Медитина может возникать быстро проходящая аритмия, нарушения координации, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже.Медитин можно вводить в комбинации с кетамином или буторфанолом. Медитин не следует применять совместно с симпатомиметическими аминами, а также с комбинацией сульфаниламидов с триметопримом. При параллельном использовании лекарственных препаратов, вызывающих угнетение ЦНС, возможно потенцирование угнетающего эффекта Медитина, в этом случае дозы должны быть скорректированы.Медитин не предназначен для применения продуктивным животным. При работе с Медитином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Медитином. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). При этом нельзя управлять автомобилем, поскольку возможно развитие седации и изменения артериального давления.Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Разрешен к применению кормящим самкам.• Не имеет аналогов российского производства.• Широкий спектр действия.• Отсутствие резистентности у паразитов.• Удобная лекарственная форма для ветеринарных врачей – раствор для инъекций.Описание: Эпримек — препарат для лечения паразитарных болезней, кошек, собак, крупного рогат ого скота , оленей, верблюдов, лошадей, свиней, мелкого рогат ого скота.Эпримек назначают собакам и кошкам при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: эприномектин.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.Эпримек в 1 мл содержит в качестве действующего вещества эприномектин – 10 мг, в качестве вспомогательных веществ диметилацетамид – 50 мг, бензиловый спирт 10 мг, триглицериды до 1 мл.3. По внешнему виду препарат представляет прозрачный раствор желтоватого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток.Запрещается применение Эпримека по истечении срока годности. 4. Эпримек расфасовывают по 10, 100 и 500 мл в стеклянные флаконы, закрытые резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 100 мл упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы по 500 мл снабжают инструкцией по применению и помещают в транспортную тару.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 6. Эпримек следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Эпримек обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных. Основной мишенью действия эприномектина являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Выводится Эпримек из организма в основном с фекалиями и мочой. Эпримек по степени воздействия на организм относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия; токсичен для рыб и пчел.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к авермектинам и возраст до 4 месяцев. Запрещено применение Эпримека собакам пород: колли, шелти, бобтейлы и их метисам.13. Эпримек вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям и верблюдам — подкожно или внутримышечно 1 мл Эпримека на 50 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса), свиньям — внутримышечно 1 мл Эпримека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест. Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям. Каждую партию препарата (при применении его с/х животным) предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья. Собакам и кошкам Эпримек вводят из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг массы животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса). 14. При передозировке наблюдается саливация, возбуждение, учащение дефекации. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.16. Применение препарата беременным и кормящим самкам возможно после консультации с ветеринарным врачом.17. Применяется однократно, при необходимости возможно повторное введение, но не ранее 14 дней после последней инъекции Эпримека.18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Эпримек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных при повышенной индивидуальной чувствительности к Эпримеку наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.19. Эпримек не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.20. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней – не ранее чем через 28 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.Меры профилактики: 22. Во время работы не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эпримеком. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.