Tierzucht Großhandel auf Qoovee Market

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Стимулирует иммунитет, ускоряет процессы регенерации кишечника, травмированного паразитами, благодаря входящему в состав препарата тыквенному маслу, которое обладает дополнительным глистогонным свойством.• Удобные дозировки для кошек, собак и грызунов (включая декоративных крыс и мышей, хомяков, кроликов, морских свинок и хорьков).• Действует на круглых и ленточных гельминтов.• В набор входят: шприц-дозатор; наклейки в ветеринарный паспорт.Описание: Дирофен-Паста — антигельминтный препарат широкого спектра действия.Дирофен-Пасту назначают для дегельминтизации собак и кошек, котят и щенко, хорьков и декоративных грызунов при цестодозах и неметодозах.Общие сведения: Международные непатентованные наименования действующих веществ: пирантел и празиквантел.2. Лекарственная форма: паста для орального применения. Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов) и Дирофен-паста 60 (для взрослых собак), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ, соответственно: пирантел памоат – 15 мг и 45 мг и празиквантел – 5 мг и 15 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу, воду очищенную. 3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета.Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.Запрещается применение Дирофен-пасты 20 и 60 по истечении срока годности.4. Выпускают Дирофен-пасту 20 и 60 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.6. Дирофен-пасту 20 и 60 следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача. Фарм. Св-ва: 10. Механизм действия празиквантела и пирантел памоата, входящих в состав лекарственного препарата, основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель гельминтов и способствует их выведению из желудочно-кишечного тракта.При пероральном введении лекарственного препарата празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая ма-ксимальной концентрации в плазме крови через 1 – 3 часа, и распределяется в органах и тканях животного; выводится из организма в основном с мочой (до 80%) в течение 24 часов. Пирантел памоат плохо всасывается, что обеспечивает его пролонгированное действие на гельминтов в кишечнике; выводится из организма в основном в неизмененном виде с фекалиями (93%). Дирофен-паста 20 и 60 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками и кошками разных пород и возрастов, хорьками и грызунами. Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Дирофен-пасту 20 и 60 не следует применять истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным. 13. Дирофен-пасту 20 и 60 применяют животным индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка с помощью шприца-дозатора в следующих дозах: – взрослым собакам – 1 мл Дирофен-пасты 60 на 3 кг массы животного; – взрослым кошкам, щенкам, котятам, хорькам и декоративным грызунам – 1 мл Дирофен-пасты 20 на 1 кг массы животного;– беременным сукам и кошкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам – через 2 – 3 недели после родов.Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется. При сильной степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.С профилактической целью дегельминтизацию проводят в терапевтической дозе один раз в 3 месяца, а также перед каждой вакцинацией. 14. При значительной передозировке у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстройства желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. 15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. 16. Дирофен-пасту 20 и 60 не следует применять самкам в первой половине беременности, щенкам, котятам, грызунам и хорькам моложе 3-недельного возраста. Беременным сукам и кошкам препарат назначают за 3 недели до предполагаемых родов с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача, кормящим самкам – через 2 – 3 недели после родов.17. Препарат предназначен для однократного применения.18. При применении Дирофен-пасты 20 и 60 в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.19. Дирофен-пасту 20 и 60 не следует применять одновременно с пиперазином и средствами, ингибирующими холинэстеразу.20. Дирофен-паста 20 и 60 не предназначена для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 22. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустых шприцов-дозаторов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дирофен-пастой 20 и 60. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр антибактериального и микоплазменного действия.• Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.• Максимальная концентрация препарата в крови отмечается через 1,5 — 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов.• Улучшенные вкусовые качества: не имеет горечи.Описание: Офлосан — препарат для лечения болезней бактериальной и микоплазменной этиологии у животных.Офлосан применяют с лечебной целью при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекциях, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к офлоксацину.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: офлоксацин.2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.Офлосан в 1 мл в качестве действующего вещества содержит офлоксацин – 100 мг, а также вспомогательные вещества: спирт бензиловый, пропиленгликоль, сахарин, цикламат, аспартам, кремофор, эфирное масло аниса, гидроксид калия и воду очищенную. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло до темно-желтого цвета; при хранении допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Срок годности Офлосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства.Запрещается применение Офлосана по истечении срока годности.4. Выпускают Офлосан, расфасованным в полимерные флаконы-капельницы по 10 мл и полимерные флаконы по 1 л. Флаконы по 10 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы по 1 л снабжают инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.6. Офлосан следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Офлосан относится к антибактериальным лекарственным препаратам из группы фторхинолонов.10. Офлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., а также Mycoplasma spp. Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы (II тип топоизомеразы), влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При пероральном введении препарата офлоксацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая наивысшего уровня в легких, печени и почках. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5 – 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Выводится офлоксацин в основном в неизмененном виде (до 80%) и частично в виде метаболитов, преимущественно с мочой и желчью. Офлосан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим свойствами.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам и ремонтному молодняку, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста.13. Офлосан применяют животным перорально один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: – телятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам индивидуально, принудительно – 0,5 мл на 10 кг массы животного;– бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду групповым способом – 50 мл на 100 л воды для поения.При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах заболеваний птиц терапевтическая доза Офлосана составляет 100 мл на 100 л воды для поения и продолжительность курса лечения – 5 дней.В период лечения птицы должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея. 15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам и ремонтному молодняку, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, самкам в период беременности и лактации, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста.17. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.18. При применении Офлосана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных и птиц, как правило, не наблюдается. У некоторых кошек возможна гиперсаливация, что обусловлено вкусовыми качествами препарата.При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.19. Не следует применять Офлосан одновременно с левомицетином, макролидами, циклоспоринами и тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с офлоксацином, препятствуют его адсорбции.20. Убой телят, ягнят и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, птиц – не ранее, чем через 11 суток после последнего применения Офлосана.Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры профилактики: 21. При работе с Офлосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Офлосаном.23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких; личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.• Однократное внутримышечное введение.• Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.• Быстрое всасывание из места введения препарата.• Доступная цена.Описание: Неомектин 1% — препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%).Международное непатентованное наименование: ивермектин.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватую жидкость.Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток. Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы вместимостью 100 и 500 мл упаковывают в транспортную тару без вторичной упаковки (пачки) в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Неомектин 1% относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов. 10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотропного, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.Порядок применения: 11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;– овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.12. Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, животным молоко которых будет использоваться в пищевых целях.13. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:– крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);– свиньям — 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 — 10 дней.В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 мл, его следует вводить животному в несколько мест.Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 — 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.14. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.16. Не допускается применение препарата беременным и лактирующим самкам. Применение возможно менее чем за 28 суток до начала лактации.17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появления аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.19. Неомектин 1% не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.20. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Меры профилактики: 21. При работе с Неомектином 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Неомектином 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких; личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.• Однократное внутримышечное введение.• Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.• Быстрое всасывание из места введения препарата.• Доступная цена.Описание: Неомектин 1% — препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%).Международное непатентованное наименование: ивермектин.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин — 10 мг, а в качестве вспомогательных веществ: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватую жидкость.Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток. Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы вместимостью 100 и 500 мл упаковывают в транспортную тару без вторичной упаковки (пачки) в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Неомектин 1% относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов. 10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотропного, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.Порядок применения: 11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;– овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.12. Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, животным молоко которых будет использоваться в пищевых целях.13. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:– крупному рогатому скоту, овцам и оленям — 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);– свиньям — 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 — 10 дней.В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 мл, его следует вводить животному в несколько мест.Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 — 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.14. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.16. Не допускается применение препарата беременным и лактирующим самкам. Применение возможно менее чем за 28 суток до начала лактации.17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появления аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.19. Неомектин 1% не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.20. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям. Меры профилактики: 21. При работе с Неомектином 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Неомектином 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ДВ: цифлутрин – новое поколение пиретроидов.Сольфисан уникален тем, что обладает широчайшим спектром действия против насекомых и клещей, не имеет резистентности у паразитов , являясь при этом безопасным для животны х и человека (при соблюдении инструкции по применению). Широкий спектр действия.Быстрый эффект при крайне низких нормах расхода.Длительный срок действия после применения (до 3 месяцев).Рабочий раствор сохраняет эффективность до 28 суток.Эффективен в низких рабочи х концентрациях (0,01-0,05 % по ДВ).Не имеет запаха, не вызывает аллергии, не оставляет следов , не содержит органически х растворителей .Описание: Общие сведения: Фарм. Св-ва: Вид членистоногогоКонцентрация (%) по ДВКонцентрация (%) рабочей эмульсии по препаратуКоличество препарата (г) на (л) воды110100Тараканы0,051101001000Клопы0,0120,2220200Блохи0,0120,2220200Муравьи0,0250,5550500Мухи имаго0,0250,5550500Мухи личинки0,0250,5550500Комары имаго0,0120,2220200Комары личинки0,0120,2220200Клещи крысиные0,0120,222020010. Для уничтожения тараканов используют 0,05% водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.Повторные обработки проводят при появлении насекомых.11. Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения ("дорожки") или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.12. Для уничтожения клопов используют 0,012% водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.13. Для уничтожения блох используют 0,012% водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны.При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно, по- возможности очищают от мусора, а затем - тщательно орошают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.14. Для уничтожения имаго комнатных мух и других видов мух используют 0,025% водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры.15. Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% эмульсией места их выплода (выгребные ямы, отходы, пищевые отбросы) с интервалом 1 раз в 20-30 дней. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.16. Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейне­ров, где в жаркое время укрываются комары.Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где раз­множаются личинки комаров.Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды.Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям - появлении живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.17. Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% водную эмульсию, которой орошают - лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей - обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке.Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ДВ: цифлутрин – новое поколение пиретроидов.Сольфисан уникален тем, что обладает широчайшим спектром действия против насекомых и клещей, не имеет резистентности у паразитов , являясь при этом безопасным для животны х и человека (при соблюдении инструкции по применению).Широкий спектр действия. • Быстрый эффект при крайне низких нормах расхода.Длительный срок действия после применения (до 3 месяцев).Рабочий раствор сохраняет эффективность до 28 суток.Эффективен в низких рабочи х концентрациях (0,01-0,05 % по ДВ).Не имеет запаха, не вызывает аллергии, не оставляет следов , не содержит органически х растворителей .Описание: Общие сведения: Фарм. Св-ва: Вид членистоногогоКонцентрация (%) по ДВКонцентрация (%) рабочей эмульсии по препаратуКоличество препарата (г) на (л) воды110100Тараканы0,051101001000Клопы0,0120,2220200Блохи0,0120,2220200Муравьи0,0250,5550500Мухи имаго0,0250,5550500Мухи личинки0,0250,5550500Комары имаго0,0120,2220200Комары личинки0,0120,2220200Клещи крысиные0,0120,222020010. Для уничтожения тараканов используют 0,05% водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.Повторные обработки проводят при появлении насекомых.11. Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения ("дорожки") или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.12. Для уничтожения клопов используют 0,012% водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.13. Для уничтожения блох используют 0,012% водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны.При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно, по- возможности очищают от мусора, а затем - тщательно орошают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.14. Для уничтожения имаго комнатных мух и других видов мух используют 0,025% водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры.15. Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% эмульсией места их выплода (выгребные ямы, отходы, пищевые отбросы) с интервалом 1 раз в 20-30 дней. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.16. Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейне­ров, где в жаркое время укрываются комары.Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где раз­множаются личинки комаров.Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды.Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям - появлении живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.17. Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% водную эмульсию, которой орошают - лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей - обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке.Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Лечение широкого спектра кровепаразитарных заболеваний.• Профилактика кровепаразитарных заболеваний сроком до 4 — 6 недель.• Хорошая переносимость препарата за счет входящего в состав имидокарба дипропионата.• Простота и удобство применения — готовая лекарственная форма.Описание: Пиро-Стоп — препарат для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у животных.Пиро-Стоп назначают для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней (пироплазмоза, нутталлиоза, тейлериоза, трипаносомоза, анаплазмоза и смешанных инвазий).Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пиро-Стоп (Piro-Stop). Международное непатентованное наименование: имидокарб.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Пиро-Стоп в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат – 120 мг, а также вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон – 10 мг, спирт бензиловый - 9 мг, пропионовую кислоту – 30 мг и воду для инъекций – до 1 мл.3. Препарат выпускают во флаконах из темного стекла или пластика, упакованных поштучно в картонные пачки. Срок годности Пиро-Стопа в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Пиро-Стопа по истечении срока годности.4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.5. Пиро-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.6.Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Пиро-Стоп – антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина. Имидокарба дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов. После парентерального введения препарат быстро всасывается в кровь и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.Порядок применения: 8. Пиро-Стоп назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам с лечебной и профилактической целью при кровепаразитарных болезнях – бабезиозе, нутталлиозе, анаплазмозе и смешанных инвазиях.9. Противопоказанием к применению Пиро-Стопа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.10. Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах:Крупному рогатому скотуЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноЛечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий2,5 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства4,0 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 14 днейЛошадям, ослам и муламЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства Babesia caballi2 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 24 часаУстранение состояния носительства Babesia equi4 мл на 100 кг массы животного, 4- кратно с интервалом 72 часа.ОвцамЛечение бабезиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий0,2 мл на 10 кг массы животного однократноСобакамЛечение и профилактика пироплазмоза0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного однократноС профилактической целью Пиро-Стоп применяютпри появлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей – переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы крупному рогатому скоту - 1 раз в 6 недель; лошадям, ослам, мулам - 1 раз в 4 недели, собакам - один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве).Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после инъекции. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных средств в соответствии с инструкциями по применению. При сохранении гипертермии или обнаружении пироплазм в мазке периферической крови через 24 - 48 часов, инъекцию Пиро-Стопа следует повторить в той же дозировке.В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.11. Перед массовой обработкой каждую серию Пиро-Стопа следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.12. При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация); в этих случаях животному назначают подкожно 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.13. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.14. При применении Пиро-Стопа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 суток.При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты.15. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.16. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа.При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.Меры профилактики: 17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пиро-Стопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.18. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом, при попадании внутрь – незамедлительно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению Пиро-Стопа или флакон с этикеткой. Специфическое антидоты отсутствуют.19. Пустые флаконы из-под Пиро-Стопа не разрешается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми от- ходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Широкая область применения.Выгодное ценовое предложение и стабильность поставок.молоко без выбраковки.Сохранение продуктивны х качеств животного.Не допускает преждевременную выбраковку животных (после травм, обычно носящих длительный характер).Безболезненна я инъекция.выздоровление в более короткие сроки.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Медитин является высокоспецифичным и селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов.• Механизм седативного действия Медитина отличается от механизма седативного эффекта бензодиазепинов и пропофола, обусловленного воздействием на гамкергические пути.• Минимально воздействует на дыхательную функцию.• Более мягкий выход из наркоза.• Возможность быстро устранить действие препарата с помощью Антимедина.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Медитин (Meditin). Международное непатентованное наименование действующего вещества: медетомидин.Лекарственная форма: раствор для инъекций. Медитин выпускают в двух концентрациях: Медитин 1% (для спортивных лошадей) и Медитин 0,1% (для кошек и собак). В качестве действующего вещества препарат содержит медетомидина гидрохлорид соответственно 10,0 мг/мл и 1,0 мг/мл, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид, спирт бензиловый и воду для инъекций.По внешнему виду Медитин представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. Запрещается применение Медитина по истечении срока годности.Выпускают Медитин 0,1 % расфасованным по 5, 10, 20 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Медитин 1 % выпускают расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.Медитин следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Медитин относится к лекарственным препаратам группы α2-агонистов. Медетомидин – действующее вещество Медитина – относится к стимуляторам α2-адренорецепторов, механизм действия которых заключается в торможении передачи нервных импульсов за счет конкуренции с норадреналином. Вызывает угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога. Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный и анальгезирующий эффект. Препарат оказывает более быстрое действие при внутривенном введении, более медленное – при внутримышечном и подкожном.После внутримышечного введения максимальная концентрация медетомидина в крови достигается через 15 – 30 минут. Медетомидин быстро распределяется в организме. Связывание с белками сыворотки крови составляет 85 – 90%. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1 – 2 часа.Порядок применения: Медитин назначают спортивным лошадям, собакам и кошкам для седации и анальгезии при хирургических операциях, различных видах клинических исследований, а также перед проведением инъекционного и (или) ингаляционного наркоза.Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и заболеваниями дыхательной системы, нарушениями функции печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемлением органов, обструкция пищевода), при сахарном диабете, повышении внутриглазного давления. Препарат не следует применять истощенным, ослабленным или находящимся в состоянии шока животным.Медитин вводят парентерально: собакам и кошкам внутривенно, внутримышечно или подкожно; спортивным лошадям внутривенно. В случае необходимости препарат можно вводить повторно через 10 – 15 минут после первого введения. Для достижения седативного и анальгезирующего эффектов лошадям применяют Медитин 1% в дозе 0,02 – 0,12 мл/100 кг массы, собакам – Медитин 0,1% в дозе 0,1 – 0,8 мл/10 кг массы, кошкам – Медитин 0,1% в дозе 0,01 – 0,15 мл/кг массы животного. Дозы препарата варьируют в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Для собак мелких пород требуется более высокая доза Медитина 0,1%, чем для собак крупных пород. Лошадям препарат вводят внутривенно медленно (1 мл в минуту). Рекомендуется использовать 2 стерильные иглы: одну для наполнения шприца, другую непосредственно для инъекции. Как только необходимая доза препарата набрана в шприц, его отсоединяют от иглы, находящейся во флаконе. Инъекционная игла вводится животному, и затем шприц с препаратом подсоединяется к ней. Кормление животных должно быть прекращено за 12 часов до применения Медитина. В период проведения и после анестезии животные должны находиться в тепле.При передозировке препарата у животного возможно апноэ, брадикардия, падение кровяного давления. В случаях, если действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни животного, применяют атипамезол. Если необходимо устранить брадикардию, сохранив седативное действие, целесообразно использовать атропин.Медитин обладает умеренным анестезирующим эффектом, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозы анестетиков, вводимых животным, которым до этого вводился Медитин.Препарат не применяют беременным и лактирующим самкам.Медитин, как правило, применяют однократно. При необходимости повторного применения препарат вводят через 10 – 15 минут после первого введения.Вид животногоДоза медетомидина мкг/кгКоличество препарата, млЭффектСобаки (Медитин 0,1%)10 – 300,1 – 0,3 мл/10 кгСлабая седация30 – 800,3 – 0,8 мл/10 кгОт умеренной до глубокой седации и анальгезии10 – 200,1 – 0,2 мл/10 кгПремедикацияКошки (Медитин 0,1%)50 – 1000,25 – 0,50 мл/5 кгУмеренная седация100 – 1500,5 – 0,75 мл/5 кгГлубокая седация10 – 300,05 – 0,15 мл/5 кгПремедикацияСпортивные лошади (Медитин 1%)2 – 40,02 – 0,04 мл/100 кгСлабая седация4 – 80,04 – 0,08 мл/100 кгУмеренная седация8 – 120,08 – 0,12 мл/100 кгГлубокая седацияПобочные явления после введения препарата в виде рвоты наблюдаются у большинства кошек и примерно у 10% собак. У некоторых кошек рвота наблюдается в период восстановления после седации. У отдельных животных наблюдается брадипноэ (4 – 6 дыхательных движений в минуту), количество сердечных сокращений уменьшается примерно на 50% по сравнению с нормой, возможно снижение температуры тела, что объясняется механизмом действия препарата. В редких случаях возможно развитие брадикардии с атривентрикулярной блокадой (1 – 2 степени), экстрасистолии, короноспазма и снижение сердечного выброса. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже. В редких случаях может возникать мышечная дрожь и неконтролируемое мочеиспускание, развитие гипергликемии (вследствие подавления секреции инсулина). Если операция затягивается, необходимо регулярно смачивать роговицу во избежание её высыхания. У собак массой менее 10 кг частота возникновения описанных выше нежелательных эффектов может быть выше. У лошадей после введения Медитина может возникать быстро проходящая аритмия, нарушения координации, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже.Медитин можно вводить в комбинации с кетамином или буторфанолом. Медитин не следует применять совместно с симпатомиметическими аминами, а также с комбинацией сульфаниламидов с триметопримом. При параллельном использовании лекарственных препаратов, вызывающих угнетение ЦНС, возможно потенцирование угнетающего эффекта Медитина, в этом случае дозы должны быть скорректированы.Медитин не предназначен для применения продуктивным животным. При работе с Медитином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Медитином. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). При этом нельзя управлять автомобилем, поскольку возможно развитие седации и изменения артериального давления.Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Разрешен к применению кормящим самкам.• Не имеет аналогов российского производства.• Широкий спектр действия.• Отсутствие резистентности у паразитов.• Удобная лекарственная форма для ветеринарных врачей – раствор для инъекций.Описание: Эпримек — препарат для лечения паразитарных болезней, кошек, собак, крупного рогат ого скота , оленей, верблюдов, лошадей, свиней, мелкого рогат ого скота.Эпримек назначают собакам и кошкам при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: эприномектин.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.Эпримек в 1 мл содержит в качестве действующего вещества эприномектин – 10 мг, в качестве вспомогательных веществ диметилацетамид – 50 мг, бензиловый спирт 10 мг, триглицериды до 1 мл.3. По внешнему виду препарат представляет прозрачный раствор желтоватого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток.Запрещается применение Эпримека по истечении срока годности. 4. Эпримек расфасовывают по 10, 100 и 500 мл в стеклянные флаконы, закрытые резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 100 мл упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы по 500 мл снабжают инструкцией по применению и помещают в транспортную тару.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 6. Эпримек следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Эпримек обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных. Основной мишенью действия эприномектина являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Выводится Эпримек из организма в основном с фекалиями и мочой. Эпримек по степени воздействия на организм относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия; токсичен для рыб и пчел.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к авермектинам и возраст до 4 месяцев. Запрещено применение Эпримека собакам пород: колли, шелти, бобтейлы и их метисам.13. Эпримек вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям и верблюдам — подкожно или внутримышечно 1 мл Эпримека на 50 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса), свиньям — внутримышечно 1 мл Эпримека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно. В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест. Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям. Каждую партию препарата (при применении его с/х животным) предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья. Собакам и кошкам Эпримек вводят из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг массы животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса). 14. При передозировке наблюдается саливация, возбуждение, учащение дефекации. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.16. Применение препарата беременным и кормящим самкам возможно после консультации с ветеринарным врачом.17. Применяется однократно, при необходимости возможно повторное введение, но не ранее 14 дней после последней инъекции Эпримека.18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Эпримек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных при повышенной индивидуальной чувствительности к Эпримеку наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.19. Эпримек не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.20. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней – не ранее чем через 28 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.Меры профилактики: 22. Во время работы не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эпримеком. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ДВ: цифлутрин – новое поколение пиретроидов.Сольфисан уникален тем, что обладает широчайшим спектром действия против насекомых и клещей, не имеет резистентности у паразитов, являясь при этом безопасным для животны х и человека (при соблюдении инструкции по применению).Широкий спектр действия.Быстрый эффект при крайне низких нормах расхода.Длительный срок действия после применения (до 3 месяцев).Рабочий раствор сохраняет эффективность до 28 суток.Эффективен в низких рабочи х концентрациях (0,01-0,05 % по ДВ).Не имеет запаха, не вызывает аллергии, не оставляет следов , не содержит органически х растворителей .Описание: Общие сведения: Фарм. Св-ва: Вид членистоногогоКонцентрация (%) по ДВКонцентрация (%) рабочей эмульсии по препаратуКоличество препарата (г) на (л) воды110100Тараканы0,051101001000Клопы0,0120,2220200Блохи0,0120,2220200Муравьи0,0250,5550500Мухи имаго0,0250,5550500Мухи личинки0,0250,5550500Комары имаго0,0120,2220200Комары личинки0,0120,2220200Клещи крысиные0,0120,222020010. Для уничтожения тараканов используют 0,05% водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.Повторные обработки проводят при появлении насекомых.11. Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения ("дорожки") или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.12. Для уничтожения клопов используют 0,012% водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.13. Для уничтожения блох используют 0,012% водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны.При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно, по- возможности очищают от мусора, а затем - тщательно орошают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.14. Для уничтожения имаго комнатных мух и других видов мух используют 0,025% водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры.15. Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% эмульсией места их выплода (выгребные ямы, отходы, пищевые отбросы) с интервалом 1 раз в 20-30 дней. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.16. Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейне­ров, где в жаркое время укрываются комары.Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где раз­множаются личинки комаров.Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды.Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям - появлении живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.17. Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% водную эмульсию, которой орошают - лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей - обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке.Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ДВ: цифлутрин – новое поколение пиретроидов.Сольфисан уникален тем, что обладает широчайшим спектром действия против насекомых и клещей, не имеет резистентности у паразитов , являясь при этом безопасным для животны х и человека (при соблюдении инструкции по применению).Широкий спектр действия.Быстрый эффект при крайне низких нормах расхода.Длительный срок действия после применения (до 3 месяцев).Рабочий раствор сохраняет эффективность до 28 суток.Эффективен в низких рабочи х концентрациях (0,01-0,05 % по ДВ).Не имеет запаха, не вызывает аллергии, не оставляет следов , не содержит органически х растворителей .Описание: Общие сведения: Фарм. Св-ва: Вид членистоногогоКонцентрация (%) по ДВКонцентрация (%) рабочей эмульсии по препаратуКоличество препарата (г) на (л) воды110100Тараканы0,051101001000Клопы0,0120,2220200Блохи0,0120,2220200Муравьи0,0250,5550500Мухи имаго0,0250,5550500Мухи личинки0,0250,5550500Комары имаго0,0120,2220200Комары личинки0,0120,2220200Клещи крысиные0,0120,222020010. Для уничтожения тараканов используют 0,05% водные эмульсии, обрабатывая выборочно поверхности в местах обнаружения локализации и на путях перемещения насекомых. Особое внимание уделяют отверстиям и щелям в стенах, в дверных коробках, порогах, вдоль плинтусов, в облицовочных покрытиях, а также вентиляционным отдушинам, местам стыка труб водопроводной, отопительной и канализационной систем.Обработку проводят одновременно во всех помещениях, заселенных тараканами. При высокой и очень высокой численности обрабатывают смежные помещения в целях профилактики: для предотвращения миграции и последующего заселения их тараканами.Повторные обработки проводят при появлении насекомых.11. Для уничтожения рыжих домовых и других видов муравьев, которые часто проникают в помещения, обрабатывают пути их передвижения ("дорожки") или места скопления. Используется рабочая эмульсия 0,025% концентрации. Обработки повторяют при появлении насекомых.12. Для уничтожения клопов используют 0,012% водные эмульсии препарата. При незначительной заселенности помещений постельными клопами обрабатывают лишь места их обитания; при большой заселенности и в случае облицовки стен сухой штукатуркой обработке подлежат также места их возможного расселения; щели вдоль плинтусов, бордюров, места отставания обоев, вокруг дверных, оконных рам и вентиляционных решеток, щели в стенах, мебели, а также ковры с обратной стороны.Повторные обработки проводят при обнаружении клопов.13. Для уничтожения блох используют 0,012% водную эмульсию, обрабатывая стены (на высоту до 1 м), поверхность пола в местах отставания линолеума и плинтусов, щели за плинтусами, ковры, дорожки с обратной стороны.При обработке захламленных подвалов эти помещения предварительно, по- возможности очищают от мусора, а затем - тщательно орошают. Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям.14. Для уничтожения имаго комнатных мух и других видов мух используют 0,025% водную эмульсию, которой орошают места посадки мух в помещениях, а также наружные стены строений, мусоросборники, мусорокамеры.15. Для уничтожения личинок мух обрабатывают 0,025% эмульсией места их выплода (выгребные ямы, отходы, пищевые отбросы) с интервалом 1 раз в 20-30 дней. Повторные обработки проводят при появлении окрыленных мух в помещении.16. Для уничтожения имаго комаров используют 0,012% эмульсию, которой орошают места посадки комаров в помещении, а также наружные стены строений или внутри ограждений для мусорных контейне­ров, где в жаркое время укрываются комары.Для уничтожения личинок комаров используют 0,012% водную эмульсию, которую равномерно разбрызгивают по поверхности открытых природных водоемов нерыбохозяйственного значения и городских водоемов: подвалов жилых домов, сточных вод, пожарных емкостей, где раз­множаются личинки комаров.Норма расхода 100 мл на 1 м2 поверхности воды.Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям - появлении живых личинок комаров. Повторяют обработки не чаще 1 раза в месяц.17. Для уничтожения крысиного клеща используют 0,012% водную эмульсию, которой орошают - лазы, трубы различных коммуникаций, плинтусы, стены и полы вдоль них, а также места возможного скопления клещей - обогреваемые участки стен и полов около отопительных приборов и тепловых коммуникаций, нижнюю часть мебели, рабочие столы, которые обрабатывают целиком, включая имеющиеся в них ящики. При наличии фальшпокрытий, за которыми могут перемещаться грызуны, потолки и стены также подлежат обработке.Повторную обработку проводят по показаниям, но не ранее, чем через 10-15 суток после первой.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Простой и удобный способ защиты продуктивных животных от двукрылых насекомых и иксодовы х клещей.Нанесение препарата на холку животного позволяет достичь желаемого результата без стресса для животных.Формообразующие вещества обеспечивают равномерное распределение препарата с места нанесения по всему кожному покрову.Равномерное выделение препарата с кожного покрова создает пролонгированную защиту животного от подлета насекомых и нападения иксодовых клещей.Защита от кровососущи х насекомы х и клещей сроком не менее 28 дней.Не выводится с молоком , применяется на дойном стаде .Не смывается водой .Описание: Санофлай применяют для обработки крупного рогатого скота в пастбищный период, лошадей в период активного лета насекомых в целях уничтожения зоофильных мух, слепней, оводов, комаров и мошек и защиты животных от их нападения.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.Общие сведения: 1. Торговое наименование препарата: Санофлай (Sanofly). Международное непатентованное наименование действующего вещества: цифлутрин.2. Лекарственная форма: раствора для наружного применения. Санофлай в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 10 мг цифлутрина, а также вспомогательные вещества: ДМСО - 50 мг, поливинилпирролидон – 20 мг, изопропиловый спирт – 50мг, сорбитан олеат – 10 мг, ПЭГ – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.3. Препарат расфасовывают по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в полимерные флаконы с дозатором по 1000 мл и 5000 мл в полимерные канистры с завинчивающимися крышками и в полимерных пипетках по 1 мл, 2 мл, 3 мл, 4 мл, и 5 мл. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применение Санофлая по истечении срока годности.4. Хранят препарат в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8ºС - 25 ºС.5.Санофлай следует хранить в местах недоступных для детей.6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Санофлай обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении насекомых и паукобразных (мух, мошек, оводов, комаров, слепней, блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей). Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых и клещей. После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектоакарицидное и репеллентное действие. Санофлай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): в рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение; токсичен для рыб и пчел. и защиты животных от их нападения. А также дляпрофилактики нападения и лечения заболеваний, вызываемых двукрылыми насекомыми, клещами и блохами у собак.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.9. Препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Не следует применять препарат щенкам моложе 4-6 недельного возраста и самкам в первой половине беременности.10. Перед массовой обработкой поголовья каждую серию Санофлая следует испытать на небольшой группе животных. При отсутсвии осложнений в течение суток приступают к обработке всего поголовья. Крупному рогатому скоту и лошадямСанофлайнаносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца, в дозе 0,3 мл на 10 кг массы животного. При локализованном применении возможны ожоги. Обработку животных проводят в пастбищный период один раз в 4-6 недель, в зависимости от численности насекомых. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.Собак следует обрабатывать в период активности насекомых и клещей, препарат наносят в область холки, раздвинув шерсть, непосредственно на кожу животного в следующих дозах:Масса животного, кгОбъем препарата, млМенее 50,55-10110-20220-30330-40440 и более511. При передозировке у животных возможны: угнетение, самопроходящее слюнотечение.12. У животныхпри первом применении и отмене препарата возможны гиперсаливация, проходящая самостоятельно без применения лекарственных средств.13. В случае пропуска очередной обработки, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. При применении Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны: угнетение, повышенная возбудимость, гиперемия и болезненность в месте обработки.15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: не рекомендуется применение препарата с другими синтетическими перитроидами.16. Продукцию животноводства после применения Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.17.При работе с препаратом Санофлай следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить использованием в спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Санофлая следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Простой и удобный способ защиты продуктивных животных от двукрылых насекомых и иксодовы х клещей.Нанесение препарата на холку животного позволяет достичь желаемого результата без стресса для животных.Формообразующие вещества обеспечивают равномерное распределение препарата с места нанесения по всему кожному покрову.Равномерное выделение препарата с кожного покрова создает пролонгированную защиту животного от подлета насекомых и нападения иксодовых клещей.Защита от кровососущи х насекомы х и клещей сроком не менее 28 дней.Не выводится с молоком , применяется на дойном стаде .Не смывается водой .Описание: Санофлай применяют для обработки крупного рогатого скота в пастбищный период, лошадей в период активного лета насекомых в целях уничтожения зоофильных мух, слепней, оводов, комаров и мошек и защиты животных от их нападения.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.Общие сведения: 1. Торговое наименование препарата: Санофлай (Sanofly). Международное непатентованное наименование действующего вещества: цифлутрин.2. Лекарственная форма: раствора для наружного применения. Санофлай в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 10 мг цифлутрина, а также вспомогательные вещества: ДМСО - 50 мг, поливинилпирролидон – 20 мг, изопропиловый спирт – 50мг, сорбитан олеат – 10 мг, ПЭГ – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.3. Препарат расфасовывают по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в полимерные флаконы с дозатором по 1000 мл и 5000 мл в полимерные канистры с завинчивающимися крышками и в полимерных пипетках по 1 мл, 2 мл, 3 мл, 4 мл, и 5 мл. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применение Санофлая по истечении срока годности.4. Хранят препарат в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8ºС - 25 ºС.5.Санофлай следует хранить в местах недоступных для детей.6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Санофлай обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении насекомых и паукобразных (мух, мошек, оводов, комаров, слепней, блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей). Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых и клещей. После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектоакарицидное и репеллентное действие. Санофлай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): в рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение; токсичен для рыб и пчел. и защиты животных от их нападения. А также дляпрофилактики нападения и лечения заболеваний, вызываемых двукрылыми насекомыми, клещами и блохами у собак.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.9. Препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Не следует применять препарат щенкам моложе 4-6 недельного возраста и самкам в первой половине беременности.10. Перед массовой обработкой поголовья каждую серию Санофлая следует испытать на небольшой группе животных. При отсутсвии осложнений в течение суток приступают к обработке всего поголовья. Крупному рогатому скоту и лошадямСанофлайнаносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца, в дозе 0,3 мл на 10 кг массы животного. При локализованном применении возможны ожоги. Обработку животных проводят в пастбищный период один раз в 4-6 недель, в зависимости от численности насекомых. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.Собак следует обрабатывать в период активности насекомых и клещей, препарат наносят в область холки, раздвинув шерсть, непосредственно на кожу животного в следующих дозах:Масса животного, кгОбъем препарата, млМенее 50,55-10110-20220-30330-40440 и более511. При передозировке у животных возможны: угнетение, самопроходящее слюнотечение.12. У животныхпри первом применении и отмене препарата возможны гиперсаливация, проходящая самостоятельно без применения лекарственных средств.13. В случае пропуска очередной обработки, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. При применении Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны: угнетение, повышенная возбудимость, гиперемия и болезненность в месте обработки.15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: не рекомендуется применение препарата с другими синтетическими перитроидами.16. Продукцию животноводства после применения Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.17.При работе с препаратом Санофлай следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить использованием в спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Санофлая следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: Простой и удобный способ защиты продуктивных животных от двукрылых насекомых и иксодовы х клещей.Нанесение препарата на холку животного позволяет достичь желаемого результата без стресса для животных.Формообразующие вещества обеспечивают равномерное распределение препарата с места нанесения по всему кожному покрову.Равномерное выделение препарата с кожного покрова создает пролонгированную защиту животного от подлета насекомых и нападения иксодовых клещей.Защита от кровососущи х насекомы х и клещей сроком не менее 28 дней.Не выводится с молоком , применяется на дойном стаде .Не смывается водой .Описание: Санофлай применяют для обработки крупного рогатого скота в пастбищный период, лошадей в период активного лета насекомых в целях уничтожения зоофильных мух, слепней, оводов, комаров и мошек и защиты животных от их нападения.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.Общие сведения: 1. Торговое наименование препарата: Санофлай (Sanofly). Международное непатентованное наименование действующего вещества: цифлутрин.2. Лекарственная форма: раствора для наружного применения. Санофлай в качестве действующего вещества в 1 мл содержит 10 мг цифлутрина, а также вспомогательные вещества: ДМСО - 50 мг, поливинилпирролидон – 20 мг, изопропиловый спирт – 50мг, сорбитан олеат – 10 мг, ПЭГ – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.3. Препарат расфасовывают по 50 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл в полимерные флаконы с дозатором по 1000 мл и 5000 мл в полимерные канистры с завинчивающимися крышками и в полимерных пипетках по 1 мл, 2 мл, 3 мл, 4 мл, и 5 мл. Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применение Санофлая по истечении срока годности.4. Хранят препарат в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 8ºС - 25 ºС.5.Санофлай следует хранить в местах недоступных для детей.6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Санофлай обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием в отношении насекомых и паукобразных (мух, мошек, оводов, комаров, слепней, блох, вшей, власоедов, иксодовых клещей). Цифлутрин, входящий в состав препарата, относится к группе синтетических пиретроидов, механизм действия которых заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых и клещей. После нанесения на кожу препарат распределяется по поверхности тела, в незначительной степени резорбируется кожей, что обеспечивает его длительное инсектоакарицидное и репеллентное действие. Санофлай по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): в рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного, иммунотоксического и местнораздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение; токсичен для рыб и пчел. и защиты животных от их нападения. А также дляпрофилактики нападения и лечения заболеваний, вызываемых двукрылыми насекомыми, клещами и блохами у собак.Защитное действие препарата продолжается не менее 28 дней после однократной обработки.9. Препарат не следует наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Не следует применять препарат щенкам моложе 4-6 недельного возраста и самкам в первой половине беременности.10. Перед массовой обработкой поголовья каждую серию Санофлая следует испытать на небольшой группе животных. При отсутсвии осложнений в течение суток приступают к обработке всего поголовья. Крупному рогатому скоту и лошадямСанофлайнаносят на кожу спины вдоль позвоночника от холки до крестца, в дозе 0,3 мл на 10 кг массы животного. При локализованном применении возможны ожоги. Обработку животных проводят в пастбищный период один раз в 4-6 недель, в зависимости от численности насекомых. Дойных коров следует обрабатывать сразу после дойки.Собак следует обрабатывать в период активности насекомых и клещей, препарат наносят в область холки, раздвинув шерсть, непосредственно на кожу животного в следующих дозах:Масса животного, кгОбъем препарата, млМенее 50,55-10110-20220-30330-40440 и более511. При передозировке у животных возможны: угнетение, самопроходящее слюнотечение.12. У животныхпри первом применении и отмене препарата возможны гиперсаливация, проходящая самостоятельно без применения лекарственных средств.13. В случае пропуска очередной обработки, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. При применении Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны: угнетение, повышенная возбудимость, гиперемия и болезненность в месте обработки.15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: не рекомендуется применение препарата с другими синтетическими перитроидами.16. Продукцию животноводства после применения Санофлая в соответствии с настоящей инструкцией разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.17.При работе с препаратом Санофлай следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. Обработку животных следует проводить использованием в спецодежды (халат, головной убор, резиновые сапоги, гигиенические перчатки). По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Санофлая следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ЭКОНОМИЧЕСКИ ВЫГОДЕН - позволяет избежать материального ущерба по причине снижения мясной и шерстной продуктивности, а также падежа части больных овец.ПРОШЕЛ УСПЕШНУЮ АПРОБАЦИЮ в хозяйствах Московской, Саратовской, Нижегородской, Курской областях, Ставропольском крае, республиках Калмыкия и Мордовия.РАЗРАБОТАН ПРИ УЧАСТИИ ВЕДУЩИХ СОТРУДНИКОВ ВНИИ гельминтологии им. К.И.Скрябина.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Празивер (Praziver). Международное непатентованное наименование: празиквантел, ивермектин.Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Празивер в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: празиквантел – 25 мг и ивермектин – 5 мг и вспомогательные вещества: Na- карбоксиметилцеллюлозу, ксантановую камедь, сорбат калия, глицерин, твин-80 и воду очищенную.По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности Празивера при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.Препарат выпускают по 30, 100 и 200 мл во флаконах и по 1 л и 5 л в бутылках или канистрах. Флаконы вместимостью до 200 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Бутылки или канистры по 1 л и 5 л снабжают инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.Празивер следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Празивер относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.Празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия Празивера против гельминтов, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Празиквантел – синтетическое производное изохинолинпиразина, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых форм ленточных гель- минтов. Механизм его действия основан на нарушении проницаемости мембран гельминта, повреждении наружной оболочки, стойкой деполяри- зации мышечных клеток, нарушении энергетического обмена, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели цестод. Ивермектин – соединение класса макроциклических лактонов, активно в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно- кишечного тракта и легких, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма–аминомасляной кислоты. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Празиквантел и ивермектин хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в плазме крови через 4 – 6 часов после перорального введения лекарственного препарата, в организме подвергаются биотрансформации, выводятся преимущественно с мочой, а также с фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком. Празивер по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен- дуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, токсичен для пчел, а также рыб и других ги- дробионтов.Порядок применения: Празивер применяют с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и сельскохозяйственным птицам при нематодозах, цестодозах, оводовых инвазиях и саркоптоидозах.Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 не- дели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов, в связи с накоплением препарата в яйцах и выделением с молоком, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.Празивер применяют животным перорально: крупному рогатому скоту и лошадям индивидуально, другим видам животных – индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом. Крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и козам Празивер применяют при нематодозах пищеварительного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофа- гостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилез), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз), гиподерматозе, гастрофиллезе, эзофагостомозе и саркоптоидозах в дозе 0,4 мл на 10 кг массы животного, при эстрозе – 0,6 мл на 10 кг массы животного. При групповом способе применения дозу препарата, рассчитанную на группу не более 100 овец (коз), смешивают с концентрированным кормом из расчета 150 – 200 г корма на животное. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки, обеспечив животным к ним свободный доступ. Обработку животных против гельминтов проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; против оводовых инвазий сразу после окончания лета оводов – однократно, при саркоптозе, псороптозе и хориоптозе – по показаниям двукратно с интервалом 7 – 12 дней. Свиньям Празивер применяют в дозе 0,6 мл на 10 кг массы животного: при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомоз, метастронгилез, трихоцефа- лез, стронгилоидоз) – однократно, при саркоптозе – двукратно с интервалом 7 – 10 суток. Препарат в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обе- спечивая животным свободный доступ к ним. Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусям и уткам Празивер применяют при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гете- ракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолептидозы, райетинозы) с кормом в утреннее кормление в дозе 0,2 мл на 1 кг массы птицы. Перед использованием емкость с лекарственным препаратом необходимо тщательно взболтать. Перед массовыми обработками каждую серию лекарственного препарата испытывают на небольшой группе животных (5 – 7 голов) разного возрас- та и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстрой- ство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов.При применении Празивера следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдает- ся. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Празивер не следует применять одновременно с пиперазином и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и лошадей разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток – не ранее, чем через 20 суток, кур – не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Празивера. При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.При работе с Празивером следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекар- ственными препаратами. Навоз от животных первые две недели после обработки Празивером следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.Во время применения препарата запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует тщательно промыть руки проточной водой, а затем с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Празивером. В случае появления аллерги- ческих реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ЭКОНОМИЧЕСКИ ВЫГОДЕН - позволяет избежать материального ущерба по причине снижения мясной и шерстной продуктивности, а также падежа части больных овец.ПРОШЕЛ УСПЕШНУЮ АПРОБАЦИЮ в хозяйствах Московской, Саратовской, Нижегородской, Курской областях, Ставропольском крае, республиках Калмыкия и Мордовия. РАЗРАБОТАН ПРИ УЧАСТИИ ВЕДУЩИХ СОТРУДНИКОВ ВНИИ гельминтологии им. К.И.Скрябина.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Празивер (Praziver). Международное непатентованное наименование: празиквантел, ивермектин.Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Празивер в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: празиквантел – 25 мг и ивермектин – 5 мг и вспомогательные вещества: Na- карбоксиметилцеллюлозу, ксантановую камедь, сорбат калия, глицерин, твин-80 и воду очищенную.По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности Празивера при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.Препарат выпускают по 30, 100 и 200 мл во флаконах и по 1 л и 5 л в бутылках или канистрах. Флаконы вместимостью до 200 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Бутылки или канистры по 1 л и 5 л снабжают инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.Празивер следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Празивер относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.Празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия Празивера против гельминтов, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Празиквантел – синтетическое производное изохинолинпиразина, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых форм ленточных гель- минтов. Механизм его действия основан на нарушении проницаемости мембран гельминта, повреждении наружной оболочки, стойкой деполяри- зации мышечных клеток, нарушении энергетического обмена, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели цестод. Ивермектин – соединение класса макроциклических лактонов, активно в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно- кишечного тракта и легких, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма–аминомасляной кислоты. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Празиквантел и ивермектин хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в плазме крови через 4 – 6 часов после перорального введения лекарственного препарата, в организме подвергаются биотрансформации, выводятся преимущественно с мочой, а также с фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком. Празивер по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен- дуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, токсичен для пчел, а также рыб и других ги- дробионтов.Порядок применения: Празивер применяют с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и сельскохозяйственным птицам при нематодозах, цестодозах, оводовых инвазиях и саркоптоидозах.Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 не- дели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов, в связи с накоплением препарата в яйцах и выделением с молоком, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.Празивер применяют животным перорально: крупному рогатому скоту и лошадям индивидуально, другим видам животных – индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом. Крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и козам Празивер применяют при нематодозах пищеварительного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофа- гостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилез), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз), гиподерматозе, гастрофиллезе, эзофагостомозе и саркоптоидозах в дозе 0,4 мл на 10 кг массы животного, при эстрозе – 0,6 мл на 10 кг массы животного. При групповом способе применения дозу препарата, рассчитанную на группу не более 100 овец (коз), смешивают с концентрированным кормом из расчета 150 – 200 г корма на животное. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки, обеспечив животным к ним свободный доступ. Обработку животных против гельминтов проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; против оводовых инвазий сразу после окончания лета оводов – однократно, при саркоптозе, псороптозе и хориоптозе – по показаниям двукратно с интервалом 7 – 12 дней. Свиньям Празивер применяют в дозе 0,6 мл на 10 кг массы животного: при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомоз, метастронгилез, трихоцефа- лез, стронгилоидоз) – однократно, при саркоптозе – двукратно с интервалом 7 – 10 суток. Препарат в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обе- спечивая животным свободный доступ к ним. Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусям и уткам Празивер применяют при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гете- ракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолептидозы, райетинозы) с кормом в утреннее кормление в дозе 0,2 мл на 1 кг массы птицы. Перед использованием емкость с лекарственным препаратом необходимо тщательно взболтать. Перед массовыми обработками каждую серию лекарственного препарата испытывают на небольшой группе животных (5 – 7 голов) разного возрас- та и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстрой- ство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов.При применении Празивера следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдает- ся. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Празивер не следует применять одновременно с пиперазином и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и лошадей разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток – не ранее, чем через 20 суток, кур – не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Празивера. При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.При работе с Празивером следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекар- ственными препаратами. Навоз от животных первые две недели после обработки Празивером следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.Во время применения препарата запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует тщательно промыть руки проточной водой, а затем с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Празивером. В случае появления аллерги- ческих реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: ЭКОНОМИЧЕСКИ ВЫГОДЕН - позволяет избежать материального ущерба по причине снижения мясной и шерстной продуктивности, а также падежа части больных овец.ПРОШЕЛ УСПЕШНУЮ АПРОБАЦИЮ в хозяйствах Московской, Саратовской, Нижегородской, Курской областях, Ставропольском крае, республиках Калмыкия и Мордовия.РАЗРАБОТАН ПРИ УЧАСТИИ ВЕДУЩИХ СОТРУДНИКОВ ВНИИ гельминтологии им. К.И.Скрябина.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Празивер (Praziver). Международное непатентованное наименование: празиквантел, ивермектин.Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Празивер в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: празиквантел – 25 мг и ивермектин – 5 мг и вспомогательные вещества: Na- карбоксиметилцеллюлозу, ксантановую камедь, сорбат калия, глицерин, твин-80 и воду очищенную.По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета; при хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности Празивера при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.Препарат выпускают по 30, 100 и 200 мл во флаконах и по 1 л и 5 л в бутылках или канистрах. Флаконы вместимостью до 200 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Бутылки или канистры по 1 л и 5 л снабжают инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.Празивер следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Празивер относится к группе комбинированных противопаразитарных лекарственных препаратов.Празиквантел и ивермектин обеспечивают широкий спектр противопаразитарного действия Празивера против гельминтов, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Празиквантел – синтетическое производное изохинолинпиразина, активно в отношении половозрелых и неполовозрелых форм ленточных гель- минтов. Механизм его действия основан на нарушении проницаемости мембран гельминта, повреждении наружной оболочки, стойкой деполяри- зации мышечных клеток, нарушении энергетического обмена, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели цестод. Ивермектин – соединение класса макроциклических лактонов, активно в отношении имагинальных и личиночных фаз развития нематод желудочно- кишечного тракта и легких, саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма–аминомасляной кислоты. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Празиквантел и ивермектин хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных концентраций в плазме крови через 4 – 6 часов после перорального введения лекарственного препарата, в организме подвергаются биотрансформации, выводятся преимущественно с мочой, а также с фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком. Празивер по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомен- дуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия, токсичен для пчел, а также рыб и других ги- дробионтов.Порядок применения: Празивер применяют с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и сельскохозяйственным птицам при нематодозах, цестодозах, оводовых инвазиях и саркоптоидозах.Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе. Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 не- дели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов, в связи с накоплением препарата в яйцах и выделением с молоком, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.Празивер применяют животным перорально: крупному рогатому скоту и лошадям индивидуально, другим видам животных – индивидуально или групповым способом в смеси с концентрированным кормом. Крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и козам Празивер применяют при нематодозах пищеварительного тракта (гемонхоз, буностомоз, эзофа- гостомоз, нематодироз, хабертиоз, коопериоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, трихоцефалез, неоаскаридоз), нематодозах легких (диктиокаулез, мюллериоз, цистокаулез, протостронгилез), цестодозах (мониезиоз, авителлиноз, тизаниезиоз), гиподерматозе, гастрофиллезе, эзофагостомозе и саркоптоидозах в дозе 0,4 мл на 10 кг массы животного, при эстрозе – 0,6 мл на 10 кг массы животного. При групповом способе применения дозу препарата, рассчитанную на группу не более 100 овец (коз), смешивают с концентрированным кормом из расчета 150 – 200 г корма на животное. Полученную лекарственную смесь засыпают в кормушки, обеспечив животным к ним свободный доступ. Обработку животных против гельминтов проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище; против оводовых инвазий сразу после окончания лета оводов – однократно, при саркоптозе, псороптозе и хориоптозе – по показаниям двукратно с интервалом 7 – 12 дней. Свиньям Празивер применяют в дозе 0,6 мл на 10 кг массы животного: при нематодозах (аскаридоз, эзофагостомоз, метастронгилез, трихоцефа- лез, стронгилоидоз) – однократно, при саркоптозе – двукратно с интервалом 7 – 10 суток. Препарат в дозе, рассчитанной на группу не более чем 50 свиней, смешивают с половиной нормы корма и раскладывают по кормушкам, обе- спечивая животным свободный доступ к ним. Цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусям и уткам Празивер применяют при нематодозах (гангулетеракидоз, аскаридиоз, гете- ракидоз) и цестодозах (дрепанидотениоз, гименолептидозы, райетинозы) с кормом в утреннее кормление в дозе 0,2 мл на 1 кг массы птицы. Перед использованием емкость с лекарственным препаратом необходимо тщательно взболтать. Перед массовыми обработками каждую серию лекарственного препарата испытывают на небольшой группе животных (5 – 7 голов) разного возрас- та и массы. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма, избыточное слюноотделение, расстрой- ство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях применяют энтеросорбенты и средства симптоматической терапии.Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.Не допускается применение Празивера курам-несушкам, яйца которых используют в пищевых целях, ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, дойным и беременным самкам, менее чем за 28 дней до родов.При применении Празивера следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. При пропуске очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе, по той же схеме.При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдает- ся. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Празивер не следует применять одновременно с пиперазином и препаратами, ингибирующими холинэстеразу.Убой на мясо крупного рогатого скота, овец, коз, свиней и лошадей разрешается не ранее, чем через 28 суток, гусей и уток – не ранее, чем через 20 суток, кур – не ранее, чем через 15 суток после последнего применения Празивера. При вынужденном убое животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.При работе с Празивером следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекар- ственными препаратами. Навоз от животных первые две недели после обработки Празивером следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.Во время применения препарата запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует тщательно промыть руки проточной водой, а затем с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Празивером. В случае появления аллерги- ческих реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает:– противовоспалительным,– противомикробным,– антисептическим,– диуретическим,– салуретическим действиями.• Снижает кристаллизацию и профилактирует образование мочевых камней.• Лекарственные растения (трава горца, листья крапивы, хвощ полевой, листья брусники, корни солодки, листья березы) содержат флавоноиды, дубильные вещества, витамины и минеральные соединения.Описание: Стоп-Цистит таблетки — препарат для профилактики и лечения болезней мочевыводящих путей и МКБ.Стоп-Цистит таблетки назначают для лечения и профилактика острых и хронических воспалительно-инфекционных болезней мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит) и мочекаменной болезни, профилактика инфекций при диагностических процедурах и в послеоперационный период после удаления мочевых камней у кошек и собак.Общие сведения: 1.Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп - цистит таблетки (Stop-cystitistabulettae).Международное непатентованное наименование: нитроксолин, дротаверина гидрохлорид, горца птичьего экстракт, крапивы листьев экстракт, березы листьев экстракт, хвоща полевого травы экстракт, брусники листьев экстракт, солодки корней экстракт.2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.Стоп цистит таблетки выпускают в двух модификациях:Наименование сырьяКоличество мг/табл.Стоп - цистит таблетки для кошек (120 мг)Стоп - цистит таблетки для собак (200 мг)Нитроксолин12,525Дротаверина гидрохлорид1030Экстракт хвоща1010Экстракт горца птичьего1010Экстракт листьев крапивы1010Экстракт корня солодки1010Экстракт листьев брусники1010Экстракт листьев березы1010Карбоксиметилцеллюлоза24,8563,9Натрия гликолят крахмала7,212Поливинилпирролидон4,27Оболочка «Opadry»1,252,1По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, от светло-зеленого до темно-зеленого цвета.3. Выпускают Стоп - цистит таблетки, расфасованными в блистерах из пленки полихлорвиниловой и фольги алюминиевой или в полимерных и стеклянных банках с полимерными крышками. Блистеры и банки упаковывают поштучно в картонные пачки.Срок годности Стоп - цистит таблеток при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства.Запрещается применение Стоп - цистит таблеток по истечении срока годности.4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от минус 10°С до 25°С.5. Стоп - цистит таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей.6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Стоп - цистит таблетки относятся к группе комбинированных противомикробных лекарственных препаратов. Стоп - цистит таблетки обладают выраженным противомикробным, противовос-палительным, антисептическим, спазмолитическим, диуретическим и салуретическим действием. Нитроксолин, входящий в состав лекарственного препарата, является производ-ным 8-оксихинолина, активен в отношении широкого спектра грамположительных, грамотрицательных бактерий и некоторых грибов, вызывающих инфекции мочевых путей, в том числе Staphylococcus spp., Ureaplasma urealyticum, Corynebacterium spp., Escherichia coli, Salmonella spp. Дротаверина гидрохлорид оказывает продолжительное спазмолитическое, мио-тропное и сосудорасширяющее действие, устраняет спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей и тенезмы мочевого пузыря. Комплекс биологически активных компонентов лекарственных растений (флаво-ноиды, эфирные масла, дубильные вещества, витамины, минеральные соединения) обладает антисептическими, мочегонными спазмолитическими и противовоспалитель-ными свойствами, способствуют выведению конкрементов при мочекаменной болезни. Стоп-цистит таблетки по степени воздействия на организм относятся к малоопас-ным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно- раздражающего и сенсибилизирующего действия.Порядок применения: 8. Стоп-цистит таблетки назначают собакам и кошкам для лечения и профилактики острых и хронических воспалительно-инфекционных болезней мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит) и мочекаменной болезни, профилактики инфекций при диагностических процедурах и в послеоперационный период после удаления мочевых камней у кошек и собак.9. Противопоказанием к применению является острая сердечная и печеночная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Беременным и лактирующим животным препарат следует применять после консультации с лечащим ветеринарным врачом.10. Стоп - цистит таблетки применяют животным индивидуально с кормом или вводят непосредственно на корень языка с лечебной целью два раза в сутки, с профилактической один раз в сутки в течение 5-7 дней, в следующих дозах:Вид и масса животногоРазовая доза Стоп - цистит таблеток на животное«для кошек»«для собак»кошкидо 5 кг1-от 5 кг1 ½-собакидо 10 кг-1от 10 до 20 кг-1 ½от 20 до 30 кг-1 ½ -2от 30 до 40 кг-2-3свыше 40 кг-3-4Продолжительность курса применения лекарственного препарата определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.12. При первом применении лекарственного препарата у животного может наблюдаться обильное слюнотечение.13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций использование Стоп - цистит таблеток следует прекратить.15. Стоп - цистит таблетки совместим с другими лекарственными препаратами, кормами и кормовыми добавками.16. Стоп - цистит таблетки не предназначены для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 17. При работе со Стоп - цистит таблетками следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственны-ми препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать пря-мого контакта со Стоп - цистит таблетками. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Ба-лашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Не требует лицензии на продажу!• Не имеет противопоказаний к применению!• Обладает:– противовоспалительным,– противомикробным,– антисептическим,– диуретическим,– салуретическим действиями.• Лекарственные растения (трава горца птичьего, хвощ полевой, листья крапивы, листья брусники, листья березы, корень солодки, плаун булавовидный, барбарис обыкновенный, золотарник канадский) содержат флавоноиды, дубильные вещества, витамины и минеральные соединения.• Снижает кристаллизацию и профилактирует образование мочевых камней, способствует их выведению.• Улучшает работу мочевыделительной системы.Описание: Стоп-Цистит Био — кормовая добавка для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы.Стоп-Цистит Био назначают для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы собак и кошек, а также в комплексе с лекарственными препаратами, при урологическом синдроме, мочекаменной болезни и в послеоперационный период после удаления мочевых камней у кошек и собак.Общие сведения: 1. Стоп-цистит Био (Stop-cistit Bio) – кормовая добавка для нормализации и улучшения работы мочевыделительной системы у кошек и собак.2. Стоп-цистит Био в качестве действующих веществ в 1 мл содержит сухие экстракты трав: горца птичьего – 5,0 мг, хвоща полевого – 5,0 мг, листьев крапивы – 5,0 мг, листьев брусники – 5,0 мг, листьев березы – 5,0 мг, корней солодки – 5,0 мг, плауна булавовидного – 5,0 мг, барбариса обыкновенного – 5,0 мг, золотарника канадского – 5,0 мг, а также вспомогательные компоненты: глицерин – 280 мг, натрия бензоат – 1,5 мг, сорбат калия – 1,5 мг, лимонную кислоту – 0,5 мг и воду очищенную - до 1 мл. Содержание суммы флавоноидов, в пересчете на рутин, не менее 0,04%, содержание суммы дубильных веществ в пересчете на танин, не менее 0,4%. Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.3. По внешнему виду кормовая добавка представляет собой суспензию от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. При хранении допускается расслоение суспензии, исчезающее при взбалтывании.4. Выпускают Стоп – цистит Био расфасованным по 30, 50, 100 и 150 мл в полиэтиленовые флаконы соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками. Флаконы упаковывают поштучно в картонную пачку вместе с инструкцией по применению и шприцем-дозатором. Каждый флакон маркируют с указанием: наименования организации-производителя; наименования, назначения и способа применения кормовой добавки; состава и гарантируемых показателей; объема во флаконе; номера партии; срока и условий хранения; даты производства; надписи «Для животных»; надписи «Перед применением флакон тщательно встряхнуть». На вторичную упаковку наносят маркировку с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака; названия, назначения и способа применения добавки; состава и гарантируемых показателей; объема кормовой добавки во флаконе; номера партии; регистрационного номера; срока и условий хранения; даты производства; информации о подтверждении соответствия; номера СТО, надписей «Для животных», «Перед применением флакон тщательно встряхнуть». Хранят добавку в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С. Срок хранения при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Стоп-цистит Био не должен применяться по истечении срока хранения.Фарм. Св-ва: 5. Стоп-цистит Био, благодаря комплексу биологически активных веществ, содержащихся в экстрактах растений, обладает антисептическим, мочегонным, спазмолитическим, диуретическим свойствами и салуретическим действием, снижает вероятность образования камней в почках и мочевых путях, способствует растворению и выведению конкрементов при мочекаменной болезни. Экстракты крапивы, солодки, брусники, барбариса оказывают мочегонное, спазмолитическое действие, способствуют уменьшению камнеобразования в почках и мочевом пузыре. Трава горца птичьего, экстракт листьев березы и хвоща полевого повышают диурез, выводят с мочой избыток ионов натрия и хлора, препятствуя образованию мочевых камней. Плаун булавовидный и золотарник канадский обладают антисептическими и диуретическими свойствами. Применение Стоп-цистита Био животным снижает вероятность образования камней и способствует их растворению и выведению из мочевых путей и мочевого пузыря, снижению болевого синдрома при мочекаменной болезни и более быстрому восстановлению работы мочевыделительной системы.Порядок применения: 8. Стоп-цистит® назначают собакам и кошкам для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний мочевыводящих путей (цистит, пиелонефртит, уретрит) и мочекаменной болезни, профилактики инфекций при диагностических процедурах и в послеоперационный период после удаления мочевых камней.9. Противопоказанием к применению является острая сердечная и печеночная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Беременным и лактирующим животным препарат следует применять после консультации с лечащим ветеринарным врачом.10. Стоп-цистит® применяют животным индивидуально с кормом или вводят непосредственно на корень языка с помощью шприца-дозатора с лечебной целью два раза в сутки, с профилактической один раз в сутки в течение 5-7 дней, в следующих дозах:Вид и масса животногоДоза, мл/животноесуточнаяразовая кошкидо 5 кг4,02,0от 5 кг6,03,0собакидо 10 кг4,02,0от 11 до 20 кг6,02,0-3,0от 21 до 30 кг8,03,0-4,0от 31 до 40 кг12,04,0-6,0свыше 40 кг16,06,0-8,0 Перед применением флакон тщательно встряхнуть.Продолжительность курса применения лекарственного препарата определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.12. При первом применении лекарственного препарата у животного может наблюдаться обильное слюнотечение.13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций использование Стоп - цистита® следует прекратить.15. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует.16. Стоп-цистит® не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 17. При работе со Стоп - циститом® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп - циститом®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. 20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: СОКРАЩЕНИЕ СРОКОВ ЛЕЧЕНИЯ антибиотиками вследствие ПОВЫШЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ.СОКРАЩЕНИЕ СРОКОВ ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ.БЫСТРОЕ БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ И ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ воздействие на организм животного (температура спадает через 5-45 минут).ДОСТУПНАЯ ЦЕНА!Флуниджект — препарат для применения собакам, крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям в качестве анальгезирующего, противовоспалительного и жаропонижающего средства.Флуниджект применяют в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных заболеваниях как индивидуально, так и комплексно с антибактериальными средствами; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата для купирования воспалительных процессов; для снятия болевого синдрома различной этиологии у свиней, лошадей и крупного рогатого скота.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Флуниджект (Flunijekt). Международное непатентованное наименование действующего вещества: флуниксин. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Флуниджект в 1 мл в качестве действующего вещества содержит флуниксина меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: натрия салицилат, натрия гидроокись, спирт бензиловый и воду для инъекций.По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета. Срок годности Флуниджекта при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Флуниджекта по истечении срока годности.Выпускают Флуниджект в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250 и 500 мл, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы до 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению, флаконы по 200, 250 и 500 мл помещают в транспортную тару в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.Флуниджект следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Флуниджект относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.Флуниксина меглумин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Основной механизм его действия основан на способности подавлять выработку циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетая тем самым синтез простагландинов Е2 – медиаторов воспаления, под влиянием которых происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. После парентерального введения флуниксина меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10 – 45 минут. Накапливаясь в очаге воспаления, препарат обеспечивает терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин на 99% связывается с белками, метаболизируется в печени, из организма выводится преимущественно с фекалиями и частично с мочой. Флуниджект по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.Порядок применения: Флуниджект назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и собакам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии респираторных, офтальмологических, акушерско-гинекологических заболеваний, при болезнях опорно-двигательного аппарата и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами, а также при болевых синдромах и гипертермии различной этиологии.Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, острая почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока). Запрещается внутриаортальное введение Флуниджекта, а также его применение кошкам.Флуниджект применяют животным парентерально один раз в сутки: крупному рогатому скоту – при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами внутривенно или внутримышечно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений;свиньям – при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях, ММА-синдроме глубоко внутримышечно в область шеи однократно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина), при необходимости повторно через 24 часа;собакам – для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в качестве жаропонижающего средства внутривенно или внутримышечно в дозе 0,2 мл/10 кг массы (1 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений;лошадям препарат вводят внутривенно: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) один раз в сутки до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений; для купирования болевого синдрома при коликах – 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) однократно, при необходимости повторно через 24 часа; при эндотоксимии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при инфекциях бактериальной и вирусной этиологии и после хирургических вмешательств – 0,2 мл на 45 кг массы (0,22 мг/кг флуниксина) каждые 6 – 8 часов, до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, в крови повышение содержания трансаминаз. В этом случае животному следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии.Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.Препарат не следует применять беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.Побочных явлений и осложнений при применении Флуниджекта в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.Не следует применять Флуниджект одновременно с другими противовоспалительными препаратами и средствами, обладающими нефротоксическим действием. С осторожностью, под постоянным наблюдением ветеринарного врача, Флуниджект назначают одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами. Убой животных на мясо после последнего применения Флуниджекта разрешается не ранее чем через: свиней – 24 суток, лошадей – 8 суток, крупного рогатого скота при внутривенном введении – 8 суток, при внутримышечном введении – 35 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с Флуниджектом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флуниджектом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Медитин является высокоспецифичным и селективным агонистом альфа-2-адренорецепторов.• Механизм седативного действия Медитина отличается от механизма седативного эффекта бензодиазепинов и пропофола, обусловленного воздействием на гамкергические пути.• Минимально воздействует на дыхательную функцию.• Более мягкий выход из наркоза.• Возможность быстро устранить действие препарата с помощью Антимедина.Описание: Медитин 0,1% — препарат для седации и анальгезии при хирургических операциях и различных клинических исследованиях, а также для предупреждения агрессивности и пугливости собак и кошек.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Медитин (Meditin). Международное непатентованное наименование действующего вещества: медетомидин.Лекарственная форма: раствор для инъекций. Медитин выпускают в двух концентрациях: Медитин 1% (для спортивных лошадей) и Медитин 0,1% (для кошек и собак). В качестве действующего вещества препарат содержит медетомидина гидрохлорид соответственно 10,0 мг/мл и 1,0 мг/мл, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид, спирт бензиловый и воду для инъекций.По внешнему виду Медитин представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. Запрещается применение Медитина по истечении срока годности.Выпускают Медитин 0,1 % расфасованным по 5, 10, 20 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Медитин 1 % выпускают расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.Медитин следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Медитин относится к лекарственным препаратам группы α2-агонистов. Медетомидин – действующее вещество Медитина – относится к стимуляторам α2-адренорецепторов, механизм действия которых заключается в торможении передачи нервных импульсов за счет конкуренции с норадреналином. Вызывает угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога. Действие медетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, в то время как большие дозы вызывают значительный седативный и анальгезирующий эффект. Препарат оказывает более быстрое действие при внутривенном введении, более медленное – при внутримышечном и подкожном.После внутримышечного введения максимальная концентрация медетомидина в крови достигается через 15 – 30 минут. Медетомидин быстро распределяется в организме. Связывание с белками сыворотки крови составляет 85 – 90%. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках. Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1 – 2 часа.Порядок применения: Медитин назначают спортивным лошадям, собакам и кошкам для седации и анальгезии при хирургических операциях, различных видах клинических исследований, а также перед проведением инъекционного и (или) ингаляционного наркоза.Запрещается применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями и заболеваниями дыхательной системы, нарушениями функции печени или почек, повреждениями желудочно-кишечного тракта (заворот желудка, ущемлением органов, обструкция пищевода), при сахарном диабете, повышении внутриглазного давления. Препарат не следует применять истощенным, ослабленным или находящимся в состоянии шока животным.Медитин вводят парентерально: собакам и кошкам внутривенно, внутримышечно или подкожно; спортивным лошадям внутривенно. В случае необходимости препарат можно вводить повторно через 10 – 15 минут после первого введения. Для достижения седативного и анальгезирующего эффектов лошадям применяют Медитин 1% в дозе 0,02 – 0,12 мл/100 кг массы, собакам – Медитин 0,1% в дозе 0,1 – 0,8 мл/10 кг массы, кошкам – Медитин 0,1% в дозе 0,01 – 0,15 мл/кг массы животного. Дозы препарата варьируют в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Для собак мелких пород требуется более высокая доза Медитина 0,1%, чем для собак крупных пород. Лошадям препарат вводят внутривенно медленно (1 мл в минуту). Рекомендуется использовать 2 стерильные иглы: одну для наполнения шприца, другую непосредственно для инъекции. Как только необходимая доза препарата набрана в шприц, его отсоединяют от иглы, находящейся во флаконе. Инъекционная игла вводится животному, и затем шприц с препаратом подсоединяется к ней. Кормление животных должно быть прекращено за 12 часов до применения Медитина. В период проведения и после анестезии животные должны находиться в тепле.При передозировке препарата у животного возможно апноэ, брадикардия, падение кровяного давления. В случаях, если действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни животного, применяют атипамезол. Если необходимо устранить брадикардию, сохранив седативное действие, целесообразно использовать атропин.Медитин обладает умеренным анестезирующим эффектом, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозы анестетиков, вводимых животным, которым до этого вводился Медитин.Препарат не применяют беременным и лактирующим самкам.Медитин, как правило, применяют однократно. При необходимости повторного применения препарат вводят через 10 – 15 минут после первого введения.Вид животногоДоза медетомидина мкг/кгКоличество препарата, млЭффектСобаки (Медитин 0,1%)10 – 300,1 – 0,3 мл/10 кгСлабая седация30 – 800,3 – 0,8 мл/10 кгОт умеренной до глубокой седации и анальгезии10 – 200,1 – 0,2 мл/10 кгПремедикацияКошки (Медитин 0,1%)50 – 1000,25 – 0,50 мл/5 кгУмеренная седация100 – 1500,5 – 0,75 мл/5 кгГлубокая седация10 – 300,05 – 0,15 мл/5 кгПремедикацияСпортивные лошади (Медитин 1%)2 – 40,02 – 0,04 мл/100 кгСлабая седация4 – 80,04 – 0,08 мл/100 кгУмеренная седация8 – 120,08 – 0,12 мл/100 кгГлубокая седацияПобочные явления после введения препарата в виде рвоты наблюдаются у большинства кошек и примерно у 10% собак. У некоторых кошек рвота наблюдается в период восстановления после седации. У отдельных животных наблюдается брадипноэ (4 – 6 дыхательных движений в минуту), количество сердечных сокращений уменьшается примерно на 50% по сравнению с нормой, возможно снижение температуры тела, что объясняется механизмом действия препарата. В редких случаях возможно развитие брадикардии с атривентрикулярной блокадой (1 – 2 степени), экстрасистолии, короноспазма и снижение сердечного выброса. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже. В редких случаях может возникать мышечная дрожь и неконтролируемое мочеиспускание, развитие гипергликемии (вследствие подавления секреции инсулина). Если операция затягивается, необходимо регулярно смачивать роговицу во избежание её высыхания. У собак массой менее 10 кг частота возникновения описанных выше нежелательных эффектов может быть выше. У лошадей после введения Медитина может возникать быстро проходящая аритмия, нарушения координации, повышенное потоотделение. Иногда наблюдается легкий тремор отдельных мышц или мышечных групп и неконтролируемое мочеиспускание. Кровяное давление сначала незначительно повышается, затем возвращается к норме, или немного ниже.Медитин можно вводить в комбинации с кетамином или буторфанолом. Медитин не следует применять совместно с симпатомиметическими аминами, а также с комбинацией сульфаниламидов с триметопримом. При параллельном использовании лекарственных препаратов, вызывающих угнетение ЦНС, возможно потенцирование угнетающего эффекта Медитина, в этом случае дозы должны быть скорректированы.Медитин не предназначен для применения продуктивным животным. При работе с Медитином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Медитином. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). При этом нельзя управлять автомобилем, поскольку возможно развитие седации и изменения артериального давления.Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Выход из наркоза в короткие сроки.• Доступная цена.• Не имеет отечественных аналогов.Описание: Антимедин — препарат для устранения седативного и анальгезирующего эффектов альфа-2-агонистов у собак и кошек.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Антимедин (Antimedin). Международное непатентованное наименование: атипамезол.Лекарственная форма: раствор для инъекций. Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: атипамезола гидрохлорид 5 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, бензиловый спирт, воду для инъекций.По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности Антимедина при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток. Запрещается применение Антимедина по истечении срока годности.Препарат выпускают по 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками или флип-топами. Каждый флакон упакован в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.Антимедин следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Антимедин относится к группе α2-адреноблокаторов.Атипамезол, входящий в состав препарата является избирательным антагонистом α2-адреноэргических рецепторов, механизм его действия обусловлен нарушением взаимодействия медиатора с адренореактивными системами без нарушения образования медиатора и выделения его из нервных окончаний. После введения Антимедина у животных наблюдается быстрое устранение седативного и обезболивающего действия, вызванного α2-агонистами: дексамедетомидином или медетомидином. Антимедин быстро всасывается после внутримышечной инъекции. Максимальная концентрация препарата в крови достигается за 10 – 15 минут. Период полувыведения атипамезола от 1 до 3 часов. Атипамезол окисляется, в основном в печени, малая часть метилируется в почках. Метаболиты препарата выводятся главным образом с мочой. Антимедин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.Порядок применения: Антимедин применяют с целью устранения седативного и анальгезирующего действия α2-агонистов у собак и кошек, а также при необходимости устранения побочного действия α2-агонистов на сердечно-сосудистую и дыхательную системы. Антимедин применяют через 15 – 60 минут после α2-агонистов. Обычно седативное действие медетомидина или дексамедетомидина снимается в течение 5 – 10 минут.Противопоказанием к применению является сердечная недостаточность, нарушения функций печени или почек. Антимедин не применяют для устранения действия других седативных препаратов.Антимедин вводят животным внутримышечно однократно. В случае продолжающегося угнетенного состояния у животного, возможно повторное введение Антимедина через 10 – 15 минут.Дозировки:– для собак доза Антимедина в мл равна дозе вводимого медетомидина.– для кошек доза Антимедина в мл равна половине введенной дозы медетомидина.В случае передозировки у животных могут наблюдаться кратковременная гиперактивность и тахикардия. При гиперактивности у кошек необходимо свести до минимума воздействие внешних раздражителей. Введение медетомидина в половинной дозе устраняет симптомы передозировки атипамезола.Особенности действия при первом применении препарата: после введения препарата у животных может отмечаться состояние делирия, ощущение опасности и агрессия.Запрещается введение Антимедина беременным самкам. Лактирующим самкам, а также щенкам и котятам препарат может быть применен после консультации с ветеринарным врачом.В случае необходимости применение препарата проводят в той же дозе, по той же схеме.В редких случаях после введения препарата у животных может возникать делирий, ощущение опасности и агрессия во время периода обратимости. Животных необходимо контролировать на предмет гипотермии, брадикардии, угнетения дыхания и уровня обезболивания.Не рекомендуется смешивать Антимедин в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Применение антагонистов α2-адренергических рецепторов вместе с антихолинэргическими препаратами или препаратами с положительным хронотропным эффектом может вызывать избыточную тахикардию.Антимедин не предназначен для применения продуктивным животным.При работе с Антимедином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Антимедином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Высокоэффективен для профилактики и лечения кокцидиозов собак.• Безопасен для животных (4 класс опасности – По ГОСТ 12.1.007-76).• Обладает лучшими вкусовыми качествами по сравнению с аналогами.• Короткий курс лечения.Описание: Стоп-Кокцид — препарат для лечения и профилактики кокцидиозов собак, молодняка у крупного рогатого скота и свиней.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Стоп-кокцид (Stop-coccid). Международное непатентованное наименование: толтразурил.2. Лекарственная форма: суспензия для орального применения. Стоп-кокцид в 1 мл в качестве действующего вещества (ДВ) содержит толтразурил - 50 мг, а также вспомогательные вещества: бензоат натрия – 1,5 мг, карбоксиметилцеллюлозу –1,5 мг, цикламат – 0,67 мг, сахарин – 0,67 мг, аспартам – 0,67 мг, лактозу – 2 мг, полипропиленгликоль – 100 мг, твин-80 – 6 мг, аэросил – 6 мг и воду дистиллированную – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость белого цвета; при хранении допускается расслоение.3. Препарат выпускают в полимерных флаконах с навинчивающимися крышками контроля первого вскрытия в комплекте со шприцом-дозатором. Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.4. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства. Запрещается применение Стоп-кокцида по истечении срока годности.5. Стоп-кокцид следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.арм. Св-ва: 7. Стоп-кокцид относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов, эффективен в отношении всех видов кокцидий, включая Eimeria spp., Isospora spp., Cistoisospora spp., паразитирующих у поросят, телят, ягнят и щенков собак. Толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, блокируя дыхательные ферменты, что приводит к гибели паразитов. После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. В организме толтразурил метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием сульфоксида и сульфона. Выводится из организма в основном в неизменном виде – до 70%, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой. Стоп-кокцид по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.Порядок применения: 8. Стоп-кокцид назначают телятам, ягнятам, козлятам, поросятам и щенкам собак для лечения и профилактики кокцидиозов.9. Противопоказанием к применению Стоп-кокцида является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, серьезные нарушения функции печени и/или почек.Запрещается применение препарата дойным животным, ввиду его выделения с молоком; не следует применять препарат взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением.10. Стоп-кокцид применяют животным перорально индивидуально с помощью шприца-дозатора. В случае появления осадка емкость с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть.Дозы и схемы применения препарата представлены в таблице.ТаблицаВид животногоВозрастДоза лекарственного препарата на 1 кг массы животногоКратность и длительность применения препаратаДВ, мг/кгсуспензии, мл/кгТелята, ягнята и козлятас 14 дней150,3однократноПоросятас 3 дней200,4 (не менее 0,5 и не более 2 мл/животное)однократноЩенкисобакс 14 дней100,21 раз в день,3 дня подрядВ неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, препарат следует назначать восприимчивым животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство желудочно-кишечного тракта.12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.13. Несоблюдение рекомендуемого интервала при повторном введении препарата щенкам собак может привести к снижению его эффективности. При пропуске очередной дозы препарата его следует ввести как можно скорее.14. При применении Стоп-кокцида в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.15. Стоп-кокцид не следует применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.16. Убой телят, ягнят и козлят на мясо разрешается не ранеечем через 70 суток, поросят – не ранее чем через 91 сутки после применения Стоп-кокцида. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры профилактики: 17. При работе со Стоп-кокцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).19. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Лечение широкого спектра кровепаразитарных заболеваний.• Профилактика кровепаразитарных заболеваний сроком до 4 — 6 недель.• Хорошая переносимость препарата за счет входящего в состав имидокарба дипропионата.• Простота и удобство применения — готовая лекарственная форма.Описание: Пиро-Стоп — препарат для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у животных.Пиро-Стоп назначают для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней (пироплазмоза, нутталлиоза, тейлериоза, трипаносомоза, анаплазмоза и смешанных инвазий).Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пиро-Стоп (Piro-Stop). Международное непатентованное наименование: имидокарб.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Пиро-Стоп в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат – 120 мг, а также вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон – 10 мг, спирт бензиловый - 9 мг, пропионовую кислоту – 30 мг и воду для инъекций – до 1 мл.3. Препарат выпускают во флаконах из темного стекла или пластика, упакованных поштучно в картонные пачки. Срок годности Пиро-Стопа в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Пиро-Стопа по истечении срока годности.4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.5. Пиро-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.6.Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Пиро-Стоп – антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина. Имидокарба дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов. После парентерального введения препарат быстро всасывается в кровь и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.Порядок применения: 8. Пиро-Стоп назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам с лечебной и профилактической целью при кровепаразитарных болезнях – бабезиозе, нутталлиозе, анаплазмозе и смешанных инвазиях.9. Противопоказанием к применению Пиро-Стопа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.10. Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах:Крупному рогатому скотуЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноЛечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий2,5 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства4,0 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 14 днейЛошадям, ослам и муламЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства Babesia caballi2 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 24 часаУстранение состояния носительства Babesia equi4 мл на 100 кг массы животного, 4- кратно с интервалом 72 часа.ОвцамЛечение бабезиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий0,2 мл на 10 кг массы животного однократноСобакамЛечение и профилактика пироплазмоза0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного однократноС профилактической целью Пиро-Стоп применяютпри появлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей – переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы крупному рогатому скоту - 1 раз в 6 недель; лошадям, ослам, мулам - 1 раз в 4 недели, собакам - один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве).Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после инъекции. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных средств в соответствии с инструкциями по применению. При сохранении гипертермии или обнаружении пироплазм в мазке периферической крови через 24 - 48 часов, инъекцию Пиро-Стопа следует повторить в той же дозировке.В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.11. Перед массовой обработкой каждую серию Пиро-Стопа следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.12. При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация); в этих случаях животному назначают подкожно 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.13. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.14. При применении Пиро-Стопа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 суток.При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты.15. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.16. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа.При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.Меры профилактики: 17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пиро-Стопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.18. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом, при попадании внутрь – незамедлительно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению Пиро-Стопа или флакон с этикеткой. Специфическое антидоты отсутствуют.19. Пустые флаконы из-под Пиро-Стопа не разрешается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми от- ходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Лечение широкого спектра кровепаразитарных заболеваний.• Профилактика кровепаразитарных заболеваний сроком до 4 — 6 недель.• Хорошая переносимость препарата за счет входящего в состав имидокарба дипропионата.• Простота и удобство применения — готовая лекарственная форма.Описание: Пиро-Стоп — препарат для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у животных.Пиро-Стоп назначают для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней (пироплазмоза, нутталлиоза, тейлериоза, трипаносомоза, анаплазмоза и смешанных инвазий).Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Пиро-Стоп (Piro-Stop). Международное непатентованное наименование: имидокарб.2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Пиро-Стоп в качестве действующего вещества в 1 мл содержит имидокарба дипропионат – 120 мг, а также вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон – 10 мг, спирт бензиловый - 9 мг, пропионовую кислоту – 30 мг и воду для инъекций – до 1 мл.3. Препарат выпускают во флаконах из темного стекла или пластика, упакованных поштучно в картонные пачки. Срок годности Пиро-Стопа в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Пиро-Стопа по истечении срока годности.4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.5. Пиро-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.6.Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Пиро-Стоп – антипротозойный лекарственный препарат из группы имидазолина. Имидокарба дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsonii, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis. Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов. После парентерального введения препарат быстро всасывается в кровь и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и печени; выводится из организма преимущественно с мочой. Пиро-Стоп по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не обладает местно-раздражающим, эмбриотоксическим и мутагенным действием.Порядок применения: 8. Пиро-Стоп назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям, ослам, мулам и собакам с лечебной и профилактической целью при кровепаразитарных болезнях – бабезиозе, нутталлиозе, анаплазмозе и смешанных инвазиях.9. Противопоказанием к применению Пиро-Стопа является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.Запрещается использовать лекарственный препарат в течение 4 недель после вакцинации живой вакциной против бабезиоза или анаплазмоза.10. Пиро-Стоп вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики в область шеи, подкожно или внутримышечно в следующих дозах:Крупному рогатому скотуЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноЛечение и профилактика анаплазмоза и смешанных инвазий2,5 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства4,0 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 14 днейЛошадям, ослам и муламЛечение и профилактика бабезиоза2,0 мл на 100 кг массы животного однократноУстранение состояния носительства Babesia caballi2 мл на 100 кг массы животного, 2-кратно с интервалом 24 часаУстранение состояния носительства Babesia equi4 мл на 100 кг массы животного, 4- кратно с интервалом 72 часа.ОвцамЛечение бабезиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий0,2 мл на 10 кг массы животного однократноСобакамЛечение и профилактика пироплазмоза0,25-0,5 мл на 10 кг массы животного однократноС профилактической целью Пиро-Стоп применяютпри появлении у одного или двух животных в стаде клинических признаков заболевания, при нападении (или угрозе нападения) на животных иксодовых клещей – переносчиков кровепаразитарных заболеваний, а также в течение недели после перемещения животных в неблагополучные по данным заболеваниям регионы крупному рогатому скоту - 1 раз в 6 недель; лошадям, ослам, мулам - 1 раз в 4 недели, собакам - один раз в сезон при угрозе нападения на животных иксодовых клещей (охота, турпоход в лесном массиве).Собаки должны находиться под наблюдением ветеринарного врача не менее 15 минут после инъекции. Одновременно с Пиро-Стопом собакам рекомендуется применение антигистаминных средств в соответствии с инструкциями по применению. При сохранении гипертермии или обнаружении пироплазм в мазке периферической крови через 24 - 48 часов, инъекцию Пиро-Стопа следует повторить в той же дозировке.В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 10 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.11. Перед массовой обработкой каждую серию Пиро-Стопа следует испытать на небольшой группе животных (5-10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток приступают к обработке всего поголовья.12. При передозировке и/или повышенной индивидуальной чувствительности животного к препарату возможно развитие осложнений (брадикардия, учащение и нарушение дыхания, анорексия, обильное слюнотечение, слезотечение, потоотделение, тремор мышц, частое мочеиспускание и дефекация); в этих случаях животному назначают подкожно 1% раствор атропина, симптоматические средства и проводят десенсибилизирующую терапию.13. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.14. При применении Пиро-Стопа согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможна местная реакция в виде гиперемии или болезненной припухлости в месте введения препарата, которая исчезает через 1-2 суток.При массовой гибели кровепаразитов и разрушении эритроцитов после применения Пиро-Стопа у животных возможно развитие интоксикации. В этом случае необходимо проведение интенсивной терапии, включающей внутривенное введение растворов электролитов и гепатопротекторов.Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты.15. Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы.16. Убой крупного рогатого скота, лошадей и овец на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Пиро-Стопа.При вынужденном убое животных ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям.Молоко дойных коров и кобыл разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 суток после последнего введения Пиро-Стопа. Полученное ранее установленного срока молоко после кипячения может быть использовано в корм животным. Молоко дойных овец, обработанных Пиро-Стопом, запрещается использовать в пищевых целях в течение всего периода лактации.Меры профилактики: 17. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Пиро-Стопа следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.18. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом, при попадании внутрь – незамедлительно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению Пиро-Стопа или флакон с этикеткой. Специфическое антидоты отсутствуют.19. Пустые флаконы из-под Пиро-Стопа не разрешается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми от- ходами.20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Антибиотик пролонгированного действия.• Быстрый эффект после введения препарата.• Длительное лечебное действие.• Синергизм действующих веществ, входящих в состав препарата обеспечивает широкий спектр антибактериального действия.Описание: Сульфетрисан — препарат для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии.Сульфетрисан назначают с лечебной целью собакам и кошкам, крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, пастереллезе, колибактериозе, энзоотической пневмонии, отечной болезни и при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Сульфетрисан. Международное непатентованное наименование: сульфадиметоксин + эритромицин + триметоприм + дексаметазон. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Сульфетрисан в 1 мл содержит в качестве действующих веществ сульфадиметоксин - 200 мг, эритромицина тиоцианат - 50 мг, триметоприм - 18 мг и дексаметазон - 0,1 мг, а также вспомогательные компоненты: бензокаин - 1,5 мг, гидроксид натрия - 2,92 мг, диметилацетамид - 0,18 мл, диметилформамид - 0,15 мл, диметилсульфоксид - 0,05 мл, воду для инъекций - 0,2 мл и пропиленгликоль - до 1 мл. 3. Выпускают препарат в виде стерильного раствора, расфасованного в стеклянные или пластиковые флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности. 4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания, кормов и кормовых добавок, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 ОС до 25 ОС. При хранении Сульфетрисана может возникнуть явление желеобразования, что не влияет на эффективность препарата. В таких случаях перед применением рекомендуется осторожно нагреть флакон с препаратом на водяной бане (45 ОС-50 ОС) до полного восстановления физиологического состояния раствора. 5. Сульфетрисан следует хранить в недоступном для детей и животных месте. 6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного средства не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Сульфетрисан - комбинированный антибактериальный лекарственный препарат для парентерального применения. Комбинация входящих в состав препарата компонентов обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Эритромицин – антибиотик группы макролидов, механизм бактериостатического действия которого связан с блокированием синтеза белков и нарушением процесса образование пептидных связей между молекулами аминокислот в микробной клетке. Активен в отношении грамположительных (Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.) и некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Haemophilus spp. и Mycoplasma spp.). Действие эритромицина усиливает комбинация сульфадиметоксина и триметоприма, которые наряду с действием на грамположительную микрофлору, высоко активны против грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp, Klebsiella spp.,). Обладая синергидным эффектом и повышая активность друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-амино-бензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, комбинация сульфадиметоксина и триметоприма эффективна в отношении микрооганизмов, слабо чувствительных к сульфаниламидам. Дексаметазон – синтетический глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее и антитоксическое действие. После внутримышечного введения препарата его антибактериальные компоненты легко всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентраций через 2-3 часа. Выводятся из организма эритромицин преимущественно с желчью и частично (около 15%) с мочой в неизмененной форме, триметоприм и сульфодиметоксин – в основном с мочой в неизменной форме и в виде метаболитов (15-29%), дексаметазон – в основном в виде метаболитов с мочой (около 75%) и желчью.Порядок применения: 8. Сульфетрисан назначают с лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, пастереллезе, колибактериозе, энзоотической пневмонии, отечной болезни и при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата. 9. Противопоказанием к применению Сульфетрисана является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность. 10. Сульфетрисан применяют животным с интервалом 12-24 часа (в зависимоти от тяжести течения болезни) глубоко внутримышечно в течение 3-5 дней в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. Максимальный объем Сульфетрисана для введения животному в одно место не должен превышать 20 мл. 11. При значительной передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться отечность в месте инъекции, угнетенное состояние, отказ от корма. В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма. 12. При первом применении препарата у некоторых животных возможно незначительное повышение температуры и угнетенное состояние, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. 13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме. 14. При применении Сульфетрисана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных отмечается болезненность в месте инъекции, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств. Ввиду повышенной видовой чувствительности коз к компонентам препарата применять Сульфетрисан этому виду животных следует с особой осторожностью под контролем ветеринарного врача. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. 15. Сульфетрисан не следует применять одновременно с производными парааминобензойной кислоты, антикоагулянтами и гипогликемической сульфанилуреазой а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. 16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм пушным зверям. Молоко запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего применения препарата. Полученное ранее установленного срока молоко может быть использовано после кипячения в корм животным.Меры профилактики: 17. При проведении лечебных мероприятий с использованием Сульфетрисана следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 18. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды. 19. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. 20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр антибактериального и микоплазменного действия.• Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.• Максимальная концентрация препарата в крови отмечается через 1,5 — 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов.• Улучшенные вкусовые качества: не имеет горечи.Описание: Офлосан — препарат для лечения болезней бактериальной и микоплазменной этиологии у животных.Офлосан применяют с лечебной целью при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекциях, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к офлоксацину.Общие сведения: 1.Торговое наименование лекарственного препарата: Офлосан (Oflosan).Международное непатентованное наименование: офлоксацин.2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.Офлосан в 1 мл в качестве действующего вещества содержит офлоксацин – 100 мг, а также вспомогательные вещества: спирт бензиловый, пропиленгликоль, сахарин, цикламат, аспартам, кремофор, эфирное масло аниса, гидроксид калия и воду очищенную. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло до темно-желтого цвета; при хранении допускается слабое помутнение, исчезающее после взбалтывания. Срок годности Офлосана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства.Запрещается применение Офлосана по истечении срока годности.4. Выпускают Офлосан, расфасованным в полимерные флаконы-капельницы по 10 мл и полимерные флаконы по 1 л. Флаконы по 10 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы по 1 л снабжают инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.6. Офлосан следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Офлоксацин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., а также Mycoplasma spp. Механизм действия офлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы (II тип топоизомеразы), влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки. При пероральном введении препарата офлоксацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая наивысшего уровня в легких, печени и почках. Максимальная концентрация офлоксацина в сыворотке крови отмечается через 1,5 – 2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Выводится офлоксацин в основном в неизмененном виде (до 80%) и частично в виде метаболитов, преимущественно с мочой и желчью. Офлосан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим свойствами.Порядок применения: 11. Офлосан назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, свиньям, собакам, кошкам и сельскохозяйственным птицам при респираторных, желудочно-кишечных, мочеполовых инфекциях, артритах, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, смешанных и вторичных инфекциях при вирусных болезнях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к офлоксацину.12. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам и ремонтному молодняку, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением, самкам в период беременности и лактации, животным с выраженными нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста.13. Офлосан применяют животным перорально один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в следующих дозах: – телятам, ягнятам, свиньям, собакам и кошкам индивидуально, принудительно – 0,5 мл на 10 кг массы животного;– бройлерам, мясным индейкам, родительскому бройлерному стаду групповым способом – 50 мл на 100 л воды для поения.При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и при хронических формах заболеваний птиц терапевтическая доза Офлосана составляет 100 мл на 100 л воды для поения и продолжительность курса лечения – 5 дней.В период лечения птицы должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление птицей в течение суток.14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея. 15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Не допускается применение Офлосана курам-несушкам и ремонтному молодняку, менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в связи с накоплением офлоксацина в яйцах, самкам в период беременности и лактации, а также щенкам собак и котятам до окончания периода роста.17. Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.18. При применении Офлосана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных и птиц, как правило, не наблюдается. У некоторых кошек возможна гиперсаливация, что обусловлено вкусовыми качествами препарата.При повышенной индивидуальной чувствительности животного к фторхинолонам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.19. Не следует применять Офлосан одновременно с левомицетином, макролидами, циклоспоринами и тетрациклинами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, которые, связываясь с офлоксацином, препятствуют его адсорбции.20. Убой телят, ягнят и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, птиц – не ранее, чем через 11 суток после последнего применения Офлосана.Мясо животных и птиц, вынужденно убитых до истечения установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.Меры профилактики: 22. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Офлосаном.23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Не имеет аналогов российского производства.• Антибиотик пролонгированного действия.• Комбинация амоксициллина и гентамицина, входящих в состав лекарственного препарата, обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.• Хорошо набирается в шприц и легко водится животному.Описание: Гентам — препарат для лечения болезней бактериальной этиологии.Гентам — препарат для лечения болезней бактериальной этиологии.Гентам назначают с лечебной целью при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину и гентамицину.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Гентам (Gentam). Международное непатентованное наименование: амоксициллин + гентамицин. 2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Гентам в 1 мл в качестве действующих веществ содержит амоксициллина тригидрат – 150 мг и гентамицина сульфат – 40 мг, а также вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол – 0,85 мг, магния стеарат – 16 мг, спирт бензиловый – 9 мг и масло растительное – до 1 мл. 3. Гентам выпускают в виде стерильной суспензии расфасованной в стеклянные флаконы, упакованные поштучно в картонные пачки. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Запрещается применение Гентама по истечении срока годности. 4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 5. Гентам следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата не требуется.Фарм. Св-ва: 7. Гентам относится к комбинированным антибактериальным средствам для парентерального применения. Комбинация амоксициллина и гентамицина, входящих в состав лекарственного препарата, обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллина тригидрат является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, активен в отношении Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp. Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в способности ингибировать биосинтез клеточной стенки микроорганизма, вызывая его гибель. Гентамицина сульфат – антибиотик аминогликозидного ряда подавляет бактериальный синтез белка микроорганизмов, высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий, в том числе Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., а также аэробных грамположительных кокков, включая устойчивых к пенициллинам и другим антибиотикам. После внутримышечного введения Гентама максимальная концентрация гентамицина сульфата в сыворотке крови достигается через 30-40 минут, амоксициллина тригидрата – через 1 час и удерживается на терапевтическом уровне около 24 часов. Выводятся антибиотики из организма животных в основном в неизмененных формах, преимущественно с мочой и частично с желчью. Гентам по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).Порядок применения: 8. Гентам назначают с лечебной целью лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину и гентамицину. 9. Противопоказанием к применению Гентама является гиперчувствительность животного к аминогликозидам и бета-лактамным антибиотикам (в том числе в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность с азотемией и уремией, неврит слухового нерва, миастения. Запрещается применение препарата самкам в период беременности. 10. Гентам вводят животным подкожно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг амоксициллина и 4 мг гентамицина на 1 кг массы животного). Продолжительность курса лечения в зависимости от тяжести течения заболевания составляет 2-5 суток и определяется лечащим ветеринарным врачом. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота и лошадей – 20 мл, свиней, овец и телят – 10 мл, поросят – 5 мл, собак и кошек – 2,5 мл. Перед применением флакон с суспензией следует тщательно взболтать в течение 1-2 минут. 11. При значительной передозировке лекарственного препарата у животных может наблюдаться отечность в месте введения, рвота и диарея; при длительном применении в высоких дозах — нейротоксические реакции и тромбоцитопения. Применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, внутривенно вводят антихолинэстеразные препарата, а также препараты кальция. 12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено. 13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме. 14. При применении Гентама в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У отдельных животных отмечается болезненность в месте инъекции, которая самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. 15. Гентам не следует применять одновременно с другими ото- и нефротоксичными средствами, миорелаксантами и бактериостатическими препаратами (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) , а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. 16. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения Гентама. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях, не ранее, чем через 48 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.Меры профилактики: 17. При проведении лечебных мероприятий с использованием Гентама следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. 18. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды. 19. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. 20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Широкий спектр противомикробного действия.• Быстрый эффект после введения препарата.• Длительное лечебное действие.• Хорошо набирается в шприц и легко вводится животному.Описание: Амоксисан — препарат для лечения болезней бактериальной этиологии у животных.Общие сведения: 1.Торговое наименование лекарственного препарата: Амоксисан (Amoxisan).Международное непатентованное наименование: амоксициллин.2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.Амоксисан в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллина тригидрат – 150 мг, а также вспомогательные вещества: метилпарабен, пропилпарабен, сорбитан моноолеат, аэросил и триглицериды средней цепочки.3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.Срок годности Амоксисана при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение Амоксисана по истечении срока годности.4. Выпускают Амоксисан во флаконах из темного стекла по 10, 20, 50, 100, 250 мл, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы до 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Флаконы по 100 и 250 мл упаковывают в транспортную тару, каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению. 5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С.6. Амоксисан следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Амоксициллина тригидрат, входящий в состав лекарственного препарата, активен в отношении грамположительных и грам-отрицательных микроорганизмов, включая Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp.Механизм антибактериального действия амоксициллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана. Амоксициллина тригидрат легко всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 1 – 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 48 часов после парентерального введения препарата. Выводится антибиотик из организма в основном в неизмененной форме преимущественно с мочой, в меньшей степени с желчью, у лактирующих животных – частично с молоком. Амоксисан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.Порядок применения: 11. Амоксисан назначают с лечебной целью крупному рогатому скоту, овцам, свиньям, собакам и кошкам при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей и кожи, некробактериозе, пупочных инфекциях, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.12. Противопоказанием к применению Амоксисана является гиперчувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам пенициллиновой группы, а также выраженные нарушения функций печени и/или почек. Запрещается применение препарата новорожденным животным, кроликам и морским свинкам. 13. Амоксисан вводят животным подкожно или внутримышечно однократно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного), при необходимости инъекцию повторяют через 48 часов. Перед применением флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.Максимальный объем лекарственного препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота –20 мл, свиней, овец, телят – 5 мл, собак – 2,5 мл и кошек – 1 мл. 14. При передозировке препарата у животного возможны следующие симптомы: отказ от корма, рвота, нарушение координации движений. 15. Особенностей действия при первом введении препарата и при его отмене не выявлено.16. Применение препарата беременным и кормящим самкам, возможно после консультации с ветеринарным врачом. 17. Амоксисан применяют, как правило, однократно. При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 48-часовой интервал, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.18. При применении Амоксисана в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1 – 2 суток.При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам пенициллиновой группы и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.19. Амоксисан не следует применять одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксисана. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.Меры профилактики: 21. При работе с Амоксисаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Амоксисаном.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Негормональный препарат.• Прекращает лактацию в короткие сроки.• Предупреждает развитие лактационного мастита.• Устраняет признаки ложной беременности (увеличение молочных желез, изменения в поведении).• Приемлемая стоимость.Описание: Лакто-Стоп — препарат для подавления лактации и устранения симптомов ложно й щенности у собак.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: каберголин.2. Лекарственная форма: раствор для орального применения. Лакто-Стоп в 1 мл в качестве действующего вещества содержит каберголин – 50 мкг и в качестве вспомогательного вещества – триглицериды средней длины цепи (MCТs). 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 дней.Запрещается применение Лакто-Стопа по истечении срока годности. 4. Препарат расфасовывают по 5, 7, 10, 15 и 20 мл в темные полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, каждый флакон упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 6. Лакто-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Лакто-Стоп относится к гипопролактинемическим лекарственным препаратам.10. Каберголин, входящий в состав препарата, является производным алкалоидов спорыньи, относится к агонистам дофаминовых рецепторов пролонгированного действия. Обладает стимулирующей активностью на дофаминовые рецепторы гипоталамо-гипофизарной системы, участвующие в секреции основного гормона лактогенеза пролактина и оказывает тормозящее влияние на его выделение. Влияния на другие эндокринные процессы не оказывает.Лакто-Стоп подавляет лактацию, предотвращает увеличение молочных желез и профилактирует развитие лактационного мастита. Снижение уровня пролактина способствует быстрому исчезновению признаков ложной беременности и изменений в поведении животного.Равновесная концентрация каберголина при применении Лакто-Стопа на протяжении недели превышает в 2 – 3 раза концентрацию гормона после однократного применения препарата. Из организма каберголин выводится главным образом в виде метаболитов с мочой (22%) и фекалиями ( 60% ) в течение 20 дней; менее 4% обнаружено в моче в неизмененной форме. Связывание каберголина с белками плазмы составляет 40 – 42 % и не зависит от его плазменной концентрации. Максимальный эффект после применения препарата отмечается через 48 ч, действия каберголина после однократного применения продолжается до 14 дней, для достижения более длительного терапевтического эффекта применение препарата необходимо продолжать в течение 4 – 6 дней. Лакто-Стоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками разных пород и возрастов. Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению препарата является артериальная гипотензия. 13. Препарат применяют перорально с кормом или вводят принудительно на корень языка 1 раз в день в течение 4 – 6 дней в дозе 0,1 мл (3 капли) на 1 кг массы животного.14. При передозировке препарата возможны: отечность слизистой оболочки носовой полости, сонливость, кратковременная потеря сознания. В этом случае животному назначают средства симптоматической терапии. 15. При первом приеме препарата у животного возможны гиперсаливация и рвота, проходящие самопроизвольно без применения лекарственных препаратов.16. Запрещается применение Лакто-Стопа во время беременности из-за вероятности аборта. 17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата, его применение при необходимости возобновляют, в тех же дозировках и по той же схеме.18. При применении Лакто-Стопа в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у собак, как правило, не наблюдается. У некоторых животных первые два дня лечения возможно снижение аппетита, сонливость, что не требует отмены препарата. 19. Не следует применять Лакто-Стоп одновременно с антагонистами дофаминовых D2-рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид). С осторожностью Лакто-Стоп применяют с препаратами, обладающими гипотензивным эффектом.20. Лакто-Стоп не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 21. При работе с препаратом Лакто-Стоп следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, пре-дусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Лакто-Стопа следует избегать прямого контакта с препаратом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Негормональный препарат.• Прекращает лактацию в короткие сроки.• Предупреждает развитие лактационного мастита.• Устраняет признаки ложной беременности (увеличение молочных желез, изменения в поведении).• Приемлемая стоимость.Описание: Лакто-Стоп — препарат для подавления лактации и устранения симптомов ложно й щенности у собак.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Лакто - Стоп (Lacto-Stop).Международное непатентованное наименование: каберголин.2. Лекарственная форма: раствор для орального применения. Лакто-Стоп в 1 мл в качестве действующего вещества содержит каберголин – 50 мкг и в качестве вспомогательного вещества – триглицериды средней длины цепи (MCТs). 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтоватого цвета.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 дней.Запрещается применение Лакто-Стопа по истечении срока годности. 4. Препарат расфасовывают по 5, 7, 10, 15 и 20 мл в темные полимерные флаконы, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, каждый флакон упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. 6. Лакто-Стоп следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Каберголин, входящий в состав препарата, является производным алкалоидов спорыньи, относится к агонистам дофаминовых рецепторов пролонгированного действия. Обладает стимулирующей активностью на дофаминовые рецепторы гипоталамо-гипофизарной системы, участвующие в секреции основного гормона лактогенеза пролактина и оказывает тормозящее влияние на его выделение. Влияния на другие эндокринные процессы не оказывает.Лакто-Стоп подавляет лактацию, предотвращает увеличение молочных желез и профилактирует развитие лактационного мастита. Снижение уровня пролактина способствует быстрому исчезновению признаков ложной беременности и изменений в поведении животного.Равновесная концентрация каберголина при применении Лакто-Стопа на протяжении недели превышает в 2 – 3 раза концентрацию гормона после однократного применения препарата. Из организма каберголин выводится главным образом в виде метаболитов с мочой (22%) и фекалиями ( 60% ) в течение 20 дней; менее 4% обнаружено в моче в неизмененной форме. Связывание каберголина с белками плазмы составляет 40 – 42 % и не зависит от его плазменной концентрации. Максимальный эффект после применения препарата отмечается через 48 ч, действия каберголина после однократного применения продолжается до 14 дней, для достижения более длительного терапевтического эффекта применение препарата необходимо продолжать в течение 4 – 6 дней. Лакто-Стоп по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится собаками разных пород и возрастов. Порядок применения: 11. Лакто-Стоп назначают сукам для подавления лактации и устранения симптомов ложной щенности по клиническим показаниям (например, ранний отъем щенков), а также при гиперпролактинемии идиопатической или вызванной аденомой гипофиза.12. Противопоказанием к применению препарата является артериальная гипотензия. 13. Препарат применяют перорально с кормом или вводят принудительно на корень языка 1 раз в день в течение 4 – 6 дней в дозе 0,1 мл (3 капли) на 1 кг массы животного.14. При передозировке препарата возможны: отечность слизистой оболочки носовой полости, сонливость, кратковременная потеря сознания. В этом случае животному назначают средства симптоматической терапии. 15. При первом приеме препарата у животного возможны гиперсаливация и рвота, проходящие самопроизвольно без применения лекарственных препаратов.16. Запрещается применение Лакто-Стопа во время беременности из-за вероятности аборта. 17. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата, его применение при необходимости возобновляют, в тех же дозировках и по той же схеме.18. При применении Лакто-Стопа в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у собак, как правило, не наблюдается. У некоторых животных первые два дня лечения возможно снижение аппетита, сонливость, что не требует отмены препарата. 19. Не следует применять Лакто-Стоп одновременно с антагонистами дофаминовых D2-рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид). С осторожностью Лакто-Стоп применяют с препаратами, обладающими гипотензивным эффектом.20. Лакто-Стоп не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Лакто-Стопа следует избегать прямого контакта с препаратом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Надежный бактерицидный эффект за счет хлоргексидина.• Выраженное противовоспалительное действие, обеспеченное композицией лекарственных трав.• Дополнительное увлажнение глаза, благодаря содержанию янтарной кислоты.Описание: Офтальмосан — препарат для лечения и профилактики офтальмологических заболеваний у собак и кошек.Офтальмосан назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при острых и хронических офтальмологических заболеваниях бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты, кератиты, при избыточном слезотечении, для повседневной гигиенической обработки глаз, а также для профилактики заболеваний глаз после травм, попадания инородных тел и раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты), в целях профилактики катаракты и возрастных дегенеративных и дистрофических изменений сетчатки и роговицы.Общие сведения: Торговое наименование лекарственного препарата: Офтальмосан (Ophthalmosan). Международное непатентованное наименование: хлоргексидин, янтарная кислота и сырье растительного происхождения.Лекарственная форма: Глазные капли. Офтальмосан в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: хлоргексидина биглюконат – 0,15 мг, янтарную кислоту – 1 мг, экстракт календулы – 4 мг, экстракт ромашки – 4 мг, экстракт очанки – 4 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон – 20 мг, натрия хлорид – 9 мг, декспантенол – 1 мг, спирт бензиловый – 9 мг, натрия гидроксид – 9,32 мг и воду высокоочищенную до 1мл.По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета. Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 14 дней. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.Препарат выпускают по 5, 10, 15 мл в полимерных флаконах. Каждый флакон упаковывают поштучно в картонную пачку в комплекте с инструкцией по применению.Хранят Офтальмосан в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.Офтальмосан следует хранить в недоступном для детей месте.Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Офтальмосан относится к бактерицидным и противовоспалительным офтальмологическим препаратам.Офтальмосан обладает противовоспалительным, противоотечным и бактерицидным действием. При инстилляции в конъюнктивальную полость лекарственный препарат легко проникает во все ткани глаза, обеспечивая высокий терапевти- ческий уровень действующих веществ. Хлоргексидина биглюконат оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, дерматофиты и липофильные вирусы. Механизм действия хлоргексидина заключается в связывании катионов отрицатель- но заряженных стенок микроорганизмов и экстрамикробных комплексов, нарушая тем самым осмотическое равновесие бактериальных клеток, выход из них калия и фосфора, что ведет к гибели микроорганизма. Комплекс лекарственных растений обладает противовоспалительными, антисептическими и моющими свойствами, спо- собствует снятию отеков век и уменьшению зуда. Янтарная кислота снижает концентрацию токсичных метаболитов, восстанавливая активность цитохромоксидазы, стимули- рует клеточное дыхание за счет каталитической функции по отношению к циклу Кребса, оказывает бактерицидное действие. Офтальмосан по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Порядок применения: Офтальмосан назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при острых и хронических офталь- мологических заболеваниях бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты, кератиты, при избыточном слезотечении, для повседневной гигиенической обработки глаз, а также для профилактики заболеваний глаз после травм, попадания инородных тел и раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты), в целях профилактики катаракты и возрастных дегенеративных и дистрофических изменений сетчатки и роговицы.Противопоказаний к применению Офтальмосана не установлено.Офтальмосан применяют после проведения гигиенической обработки глаза – смоченной в лекарственном препарате стерильной марлевой салфеткой обрабатывают уголки глаз, веки, удаляют экссудат и засохшие корочки. Затем Офталь- мосан закапывают в конъюнктивальную полость по 2 – 3 капли. Обработку проводят от одного до трех раз в день, по мере необходимости. Препарат используют не более 7 – 14 дней, после чего следует сделать перерыв 5 – 10 дней. При воспалении, покраснении, избыточном слезотечении, травмах глаза, попадании раздражающих веществ (пыль, дым, реагенты и т.д.) и инородных предметов, а также в стрессовых ситуациях, препарат закапывают по 1 – 2 капли 3 раза в день не более 14 дней. С целью профилактики катаракты и возрастных дегенеративных изменений сетчатки и роговицы препарат применяют по 1 – 2 капли 2 раза в день в течение 20 дней, после чего следует сделать перерыв 10 дней.Симптомы передозировки не выявлены.При первом применении лекарственного препарата никаких изменений у животных не наблюдается.Применение препарата беременным и кормящим самкам возможно после консультации с ветеринарным врачом.Следует избегать пропуска очередного применения препарата Офтальмосан, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы использование препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У отдельных животных при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам пре- парата и появлении аллергических реакций использование препарата следует прекратить.Офтальмосан не совместим с мылом, щелочами и с йодсодержащими препаратами. Этанол усиливает эффективность препарата.Офтальмосан не предназначен для применения продуктивным животным.При работе с Офтальмосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмо- тренные при работе с лекарственными препаратами.Во время применения препарата запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы следует тщательно промыть руки проточной водой, а затем с мылом.При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды, при попадании внутрь - обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь тарную этикетку или инструкцию по при- менению). Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения. ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает выраженным антибактериальным, противовоспалительным и противоаллергенным действием.• Благодаря входящему в состав гентамицину сульфата, глазные капли обладают широким спектром антимикробного действия, уничтожающим большинство бактерий, в том числе синегнойную палочку.• Входящий в состав дексаметазон обладает мощными противовоспалительными и противоаллергенными свойствами, позволяет быстро снять отечность и красноту.• Легко проникает во все ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов.Описание: Декта-2 — препарат для лечения и профилактики офтальмологических заболеваний.Декта-2 назначают собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при острых и хронических офтальмологических заболеваниях бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты,кератиты, кератоконъюнктивиты, иридоциклиты, а также для профилактики заболеваний глаз после травм и попадания инородных тел, в глазной хирургии – в предоперационный и послеоперационный периоды.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Декта-2 (Decta-2). Международное непатентованное наименование: гентамицин, дексаметазон. 2. Лекарственная форма: капли глазные. Декта-2 в качестве действующих веществ в 1 мл содержит: гентамицина сульфат - 5 мг и дексаметазона фосфат натрия - 1 мг, а также вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, поливинилпирролидон - 14 мг, натрия хлорид - 9 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду Декта-2 представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка опалесцирующую, жидкость. 3. Выпускают препарат расфасованным по 5, 10, 15, 20 и 30 мл в стерильные полимерные флаконы с крышкой-капельницей. Флаконы поштучно упаковывают в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. 4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 0С до 25 0С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона - 10 суток. Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности. 5. Хранить Декту-2 следует в недоступном для детей месте. 6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Фарм. Св-ва: 7. Декта-2 относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам. Комбинация входящих в состав препарата активных компонентов обеспечивает его бактерицидное, противовоспалительное и противоаллергенное действие. Гентамицина сульфат - антибиотик группы аминогликозидов, активен в отношении большинства грамотрицательных и некоторых грамположительных бактерий, включая синегнойную палочку. Механизм его бактерицидного действия основан на ингибировании пептидных связей при синтезе белков в рибосомах бактериальной клетки. Дексаметазона фосфат натрия относится к группе синтетических аналогов глюкокортикоидов, обладает способностью угнетать процессы воспаления и аллергические реакции как немедленного, так и замедленного типа. При инстилляции в конъюнктивальную полость препарат легко проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов. Декта-2 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.Порядок применения: 8. Декту-2 назначают собакам и кошкам с лечебной целью при острых и хронических офтальмологических заболеваниях бактериальной этиологии, включая конъюнктивиты, блефариты, кератиты, кератоконъюнктивиты, иридоциклиты, в том числе сопровождающиеся аллергическими реакциями, в целях профилактики заболеваний глаз после травм и попаданий инородных тел и в глазной хирургии в предоперационный и послеоперационный периоды. 9. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата (в том числе в анамнезе), глаукома и язвы роговицы. 10. Перед применением Декты-2 при наличии обильных выделений из глаз, проводят предварительную гигиеническую обработку: стерильной марлевой салфеткой, смоченной препаратом, обрабатывают уголки глаз, веки, удаляют экссудат и засохшие корочки. После этого в конъюнктивальную полость закапывают по 2-3 капли препарата два-три раза в сутки в течение 5-10 дней до исчезновения клинических признаков заболевания. При необходимости курс лечения повторяют. Для профилактики осложнений при попадании в глаз инородного тела и других раздражающих агентов, а также в глазной хирургии в предоперационный и послеоперационный периоды лекарственный препарат закапывают животному в конъюнктивальную полость по 1-2 капли три раза в сутки в течение 3 дней. 11. Симптомы передозировки у животных не выявлены. 12. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не установлено. 13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. 14. Побочных явлений и осложнений у животных при применении Декты-2 в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и воз- никновении аллергических реакций его применение прекращают, и при необходимости животному назначают десенсибилизирующую терапию. 15. Не следует применять Декту-2 одновременно с кортикостероидами. 16. Декта-2 не предназначена для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 17. При работе с лекарственным препаратом Декта-2 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. 18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Дектой-2. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). 19. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежит утилизации с бытовыми отходами. 20. Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Легкий подбор препарата по весу животного, благодаря наличию трех вариантов дозировок.• Снижает риск поражения органов-мишеней (головной мозг, почки, глаза, сердце).Описание: Вазосан 5 — препарат для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак и контроля артериального давления у кошек.Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Общие сведения: Торговое наименование: Вазосан (Vazosan). Международное непатентованное наименование действующего вещества: рамиприл.Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Препарат выпускают в трех модификациях: Вазосан-5, Вазосан-2,5 и Вазосан-1,25. Вазосан-5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 70,80 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-2,5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 2,5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 73,30 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-1,25 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 1,25 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 74,55 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг.Вазосан выпускают в форме таблеток круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства. Необходимо плотно закрывать крышки после каждого вскрытия флакона. Запрещается использовать препарат после истечения срока годности.Препарат выпускают расфасованным по 10, 12, 15, 18, 20, 25, 30 и 50 таблеток в полимерные флаконы с пластмассовыми плотно закрывающимися крышками. Флаконы с препаратом помещают в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.Вазосан следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Вазосан относится к фармакологической группе: ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).Рамиприл, входящий в состав Вазосана, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазосан снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазосан оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазосана гипотензивное действие достигает максимума через 1 – 3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазосана гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3 – 4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Вазосан также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина. После приема внутрь Вазосана рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного, однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. У собак около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% – с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов). У кошек рамиприл экскретируется преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).Порядок применения: Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Противопоказанием к применению Вазосана является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное. При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта. При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного. Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7 – 10 дней). У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1 – 3 дня. Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы. Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния. Животным при риске развития гиповолемии лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения. Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.Беременным и лактирующим самкам препарат может быть применен после консультации с ветеринарным врачом.Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.Возможные побочные реакции — снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта; судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы. При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют дозу, половинную от начальной.Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности. Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме. Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности. За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.Вазосан не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: При работе с Вазосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Вазосаном. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Легкий подбор препарата по весу животного, благодаря наличию трех вариантов дозировок.• Снижает риск поражения органов-мишеней (головной мозг, почки, глаза, сердце).Описание: Вазосан 2.5 — препарат для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак и контроля артериального давления у кошек.Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Общие сведения: Торговое наименование: Вазосан (Vazosan). Международное непатентованное наименование действующего вещества: рамиприл.Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Препарат выпускают в трех модификациях: Вазосан-5, Вазосан-2,5 и Вазосан-1,25. Вазосан-5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 70,80 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-2,5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 2,5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 73,30 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-1,25 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 1,25 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 74,55 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг.Вазосан выпускают в форме таблеток круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства. Необходимо плотно закрывать крышки после каждого вскрытия флакона. Запрещается использовать препарат после истечения срока годности.Препарат выпускают расфасованным по 10, 12, 15, 18, 20, 25, 30 и 50 таблеток в полимерные флаконы с пластмассовыми плотно закрывающимися крышками. Флаконы с препаратом помещают в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.Вазосан следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Вазосан относится к фармакологической группе: ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).Рамиприл, входящий в состав Вазосана, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазосан снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазосан оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазосана гипотензивное действие достигает максимума через 1 – 3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазосана гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3 – 4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Вазосан также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина. После приема внутрь Вазосана рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного, однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. У собак около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% – с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов). У кошек рамиприл экскретируется преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).Порядок применения: Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Противопоказанием к применению Вазосана является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное. При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта. При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного. Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7 – 10 дней). У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1 – 3 дня. Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы. Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния. Животным при риске развития гиповолемии лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения. Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.Беременным и лактирующим самкам препарат может быть применен после консультации с ветеринарным врачом.Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.Возможные побочные реакции — снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта; судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы. При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют дозу, половинную от начальной.Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности. Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме. Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности. За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.Вазосан не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: При работе с Вазосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Вазосаном. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Легкий подбор препарата по весу животного, благодаря наличию трех вариантов дозировок.• Снижает риск поражения органов-мишеней (головной мозг, почки, глаза, сердце).Описание: Вазосан 1.25 — препарат для лечения и профилактики хронической сердечной недостаточности у собак и контроля артериального давления у кошек.Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Торговое наименование: Вазосан (Vazosan). Международное непатентованное наименование действующего вещества: рамиприл.Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Препарат выпускают в трех модификациях: Вазосан-5, Вазосан-2,5 и Вазосан-1,25. Вазосан-5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 70,80 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-2,5 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 2,5 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 73,30 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг. Вазосан-1,25 в одной таблетке в качестве действующего вещества содержит 1,25 мг рамиприла, а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 74,55 мг, микрокристаллическую целлюлозу – 31,9 мг, крахмал – 6 мг, кальция стеарат – 2,4 мг, тальк – 2,4 мг, коллоидный диоксид кремния – 1,2 мг и оксид железа – 0,3 мг.Вазосан выпускают в форме таблеток круглой формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства. Необходимо плотно закрывать крышки после каждого вскрытия флакона. Запрещается использовать препарат после истечения срока годности.Препарат выпускают расфасованным по 10, 12, 15, 18, 20, 25, 30 и 50 таблеток в полимерные флаконы с пластмассовыми плотно закрывающимися крышками. Флаконы с препаратом помещают в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению.Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 30 °С.Вазосан следует хранить в местах, недоступных для детей.Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: Вазосан относится к фармакологической группе: ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ).Рамиприл, входящий в состав Вазосана, является гипотензивным средством, который, подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное действие и его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона, а также ингибирует распад брадикинина. Вазосан снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его) и скорость клубочковой фильтрации. Вазосан оказывает гипотензивный эффект, не вызывая компенсаторной тахикардии. После однократного приема Вазосана гипотензивное действие достигает максимума через 1 – 3 ч. и продолжается на протяжении 24 ч. При ежедневном приеме Вазосана гипотензивный эффект постепенно нарастает в течение 3 – 4-х недель и сохраняется на этом уровне в течение периода лечения. Вазосан также обладает кардиопротективным эффектом за счет торможения ангиотензин-превращающего фермента в миокарде и накопления брадикинина. После приема внутрь Вазосана рамиприл быстро всасывается в количестве, составляющем не менее 50 – 60% от принятой дозы. Первичный метаболизм рамиприла происходит в печени. При этом образуется фармакологически активное производное рамиприла — рамиприлат. Рамиприлат в 6 раз активнее, чем рамиприл ингибирует ангиотезин-превращающий фермент. Связывание с белками плазмы для рамиприла составляет 73%, а для рамиприлата — 56%. После ежедневного, однократного приема Вазосана устойчивая концентрация рамиприлата в плазме достигается к 4-му дню. У собак около 60% лекарственного препарата выводится с мочой и около 40% – с фекалиями (преимущественно в виде метаболитов). У кошек рамиприл экскретируется преимущественно с калом (от 85% до 89%) и в меньшей степени с мочой (от 9% до 12%). При нарушениях функции почек экскреция рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. По степени воздействия на организм Вазосан относится к группе малоопасных веществ (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).Порядок применения: Вазосан применяют собакам при хронической сердечной недостаточности, при артериальной гипертонии, при кардиомиопатиях различного генеза и для профилактики ишемии миокарда. Кошкам препарат применяют для снижения систолического давления (если значение систолического давления находится в промежутке между 160 и 230 мм рт.ст.).Противопоказанием к применению Вазосана является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, декомпенсированная печеночная и почечная недостаточность, а также лактация и беременность животных. Собакам препарат не применяют при стенозе митрального клапана, стенозе аорты и обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.Препарат дают внутрь один раз в сутки, натощак. Начальная терапевтическая доза для животных в сутки составляет 0,125 мг рамиприла на 1 кг массы животного. Крупным собакам (масса свыше 50 кг) можно давать суточную дозу препарата в два приёма. Перед расчетом дозы необходимо точно взвесить животное. При отсутствии эффекта снижения артериального давления на фоне приема Вазосана можно увеличить суточную дозу до 0,25 мг/кг массы животного или включить в схему лечения диуретические препараты в общепринятых дозах для усиления терапевтического эффекта. При застойных явлениях в лёгких через две недели после начала применения лекарственного препарата суточную дозу можно увеличить до 0,25 мг на 1 кг массы животного. Вазосан назначают кошкам, если не удается устранить причину, вызвавшую повышение артериального давления (например, гипертиреоз). Лечение Вазосаном следует проводить под регулярным наблюдением ветеринарного врача (1 раз в 7 – 10 дней). У кошек с серьезными поражениями глаз или быстро прогрессирующими неврологическими симптомами (вследствие повышения давления) рекомендуется проводить оценку клинического состояния каждые 1 – 3 дня. Длительность лечения Вазосаном устанавливает ветеринарный врач.Превышение дозировки более чем в 20 раз (2,5 мг/кг массы животного) не вызывает клинических изменений у здоровых животных. В редких случаях отмечаются признаки гипотензии, проявляющиеся в виде апатии и атаксии.В начале лечения с использованием ингибиторов АПФ или после увеличения дозы в редких случаях возможно проявление летаргии, апатии или атаксии. При этом лечение следует прекратить и при необходимости назначить симптоматическое лечение. После стабилизации состояния животного лечение можно продолжить с использованием половины исходной дозы. Применение АПФ-ингибитора у животных с симптомами гиповолемии и дегидратации может привести к развитию острой гипотензии. В таких случаях необходимо восстановить водно-солевой баланс в организме животного и отложить применение Вазосана до стабилизации состояния. Животным при риске развития гиповолемии лечение Вазосаном начинают с половинной дозы, которую задают в течение недели. Животные, у которых существует повышенный риск развития чрезмерной гипотензии после приема первой дозы, а также после увеличения дозы препарата, должны находиться под строгим врачебным наблюдением, особенно в первые 2 недели лечения. Применение Вазосана животным с нарушением функции почек осуществляется под постоянным контролем ветеринарного врача. Внезапная отмена лекарственного препарата не приводит к быстрому повышению артериального давления. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.Беременным и лактирующим самкам препарат может быть применен после консультации с ветеринарным врачом.Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.Возможные побочные реакции — снижение давления, сопровождающееся усталостью, летаргией или атаксией; возможен синусит, ринит, бронхоспазм — со стороны дыхательных путей; тошнота, диспепсия, рвота, диарея, запор, дисфагия, потеря аппетита — со стороны желудочно-кишечного тракта; судороги, невралгии, нейропатия, парестезии, тремор — со стороны нервной системы. При появлении побочного действия применение Вазосана следует прекратить и обратиться к ветеринарному врачу. При возобновлении лечения используют дозу, половинную от начальной.Диуретики и диета с пониженным содержанием натрия усиливает действие ингибиторов АПФ, поэтому во время лечения Вазосаном не применяют повышенные дозы диуретических препаратов и диеты с пониженным содержанием натрия для предотвращения развития гипотензии и острой почечной недостаточности. Одновременное применение Вазосана с калийсберегающими диуретиками может привести к гиперкалиемии. При необходимости совместного применения этих препаратов рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом для контроля калия в плазме. Сочетание ингибиторов АПФ с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты) может привести к нарушению артериального давления за счет изменений клубочковой фильтрации, что может привести к острой почечной недостаточности. За сутки до проведения анестезии или глубокого наркоза рекомендуется прекратить прием Вазосана, так как анестетики обладают гипотензивным действием.Вазосан не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: При работе с Вазосаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их следует промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Вазосаном. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает широким спектром антимикробного действия.• Оказывает местно-анестезирующее действие.• Стимулирует репаративные процессы в тканях.• Адсорбирует раневой экссудат.• Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам.Описание: Раносан порошок — ранозаживляющий препарат.Раносан прошок применяют для лечения поверхностных, гнойных, вялозаживающих, послеоперационных ран, ссадин и пролежней у домашних животных, в том числе:- для обработки послеоперационных швов, при кастрации, купировании хвостов и ушей;- при резаных и рваных ранах на шкуре (заживление происходит без рубца, сохраняя экстерьер животного);- при хронических открытых ранах;- при порезах и трещинах на подушечках лап;- при ранах вследствие удара или ожога;- для профилактики гнойных осложнений;- при укусах и др.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: хлорамфеникол, метилурацил, лидокаин.2. Лекарственная форма: порошок для наружного применения. Раносан порошок в 1 г в качестве действующих веществ содержит: хлорамфеникол – 10 мг, метилурацил – 30 мг и лидокаина гидрохлорид – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: крахмал картофельный, окись цинка и карбоксиметилцеллюлозу.3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого с желтым оттенком или серого цвета.Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применять Раносан порошок по истечении срока годности.4. Выпускают препарат расфасованным в банках из полиэтилена по 5 и 10 г, укупоренных пластмассовыми крышками. Банки упаковывают поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. 5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.6. Раносан порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 10. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата – антибиотик из группы амфениколов, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей.Метилурацил – производное пиримидина, регулирует метаболические процессы, ускоряет процессы регенерации, способствует заживлению ран, повышает уровень местного иммунитета, обладает противовоспалительными свойствами.Лидокаин обладает местно-анестезирующим действием, механизм которого основан на снижении или полном подавлении возбудимости чувствительных нервных окончаний и торможении проведения нервного импульса по нервным волокнам. Раносан порошок по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и кожно-раздражающего действия.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Не следует допускать слизывания лекарственного препарата животными и попадания его в глаза.13. Перед применением препарата на пораженной поверхности выстригают шерсть, освобождают рану от механических загрязнений, корок, струпьев, промывают антисептическими растворами.Раносан порошок наносят тонким слоем на пораженную поверхность с помощью шпателя, стеклянной палочки, ватно-марлевого тампона, равномерно распределяя от периферии к центру пораженного участка с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см один раз в сутки ежедневно до полного заживления пораженной поверхности, но не более 14 дней. 14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.16. Применение препарата беременным и кормящим самкам возможно после консультации с ветеринарным врачом.17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. 18. При применении Раносан порошка в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений не обнаружено. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.19. Раносан порошок не следует применять одновременно с другими аналогичного назначения лекарственными препаратами для наружного применения. 20. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Раносан порошком. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает широким спектром антимикробного действия.• Оказывает местно-анестезирующее действие.• Стимулирует репаративные процессы в тканях.• Адсорбирует раневой экссудат.• Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам.Описание: Раносан мазь — ранозаживляющий препарат.Раносан мазь применяют для лечения поверхностных, гнойных, вялозаживающих, послеоперационных ран, ссадин и пролежней у домашних животных, в том числе:- для обработки послеоперационных швов, при кастрации, купировании хвостов и ушей;- при резаных и рваных ранах на шкуре (заживление происходит без рубца, сохраняя экстерьер животного);- при хронических открытых ранах;- при порезах и трещинах на подушечках лап;- при ранах вследствие удара или ожога;- для профилактики гнойных осложнений;- при укусах и др.Общие сведения: Международное непатентованное наименование: гидроксиметилхиноксилин диоксид, метилурацил, хлорамфеникол, лидокаин.2. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Раносан мазь в 1г в качестве действующих веществ содержит: гидроксиметилхиноксилиндиоксид – 10 мг, метилурацил – 30 мг, хлор-амфеникол – 10 мг и лидокаина гидрохлорид – 50 мг, а также вспомогательные вещества: окись цинка, ланолин, парафин, воск эмульсионный, метилпарабен, пропилпарабен, воду очищенную и вазелин.3. По внешнему виду препарат представляет собой мазь от светло – желтого до желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применять Раносан мазь по истечении срока годности.4. Выпускают препарат в банках из полиэтилена по 10, 20, 30, 40, 50 и 100 г, укупоренных пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованных поштучно в картонные пачки, в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С. 6. Раносан мазь следует хранить в недоступном для детей месте.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Раносан мазь относится к антисептическим, ранозаживляющим препаратам для наружного применения.10. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата – антибиотик из группы амфениколов, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей.Гидроксиметилхиноксилиндиоксид (диоксидин) – противомикробный препарат широкого спектра действия из группы производных хиноксалина, обладает антибактериальной активностью при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, дизентерийной палочкой, клебсиеллой, синегнойной палочкой, сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами (в том числе возбудителями газовой гангрены). Метилурацил – производное пиримидина, регулирует метаболические процессы, ускоряет процессы регенерации, способствует заживлению ран, повышает уровень местного иммунитета, обладает противовоспалительными свойствами.Лидокаин обладает местно-анестезирующим действием, механизм которого основан на снижении или полном подавлении возбудимости чувствительных нервных окончаний и торможении проведения нервного импульса по нервным волокнам. Раносан мазь по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и кожно-раздражающего действия.Порядок применения: 12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата (в том числе в анамнезе). 13. Раносан мазь применяют животным наружно один раз в сутки до полного заживления пораженной поверхности, но не более 14 дней. Перед применением препарата, при необходимости, проводят обработку пораженной поверхности: выстригают шерсть, освобождают рану от механических загрязнений, корок, струпьев, промывают антисептическими растворами.Раносан мазь наносят тонким слоем на пораженную поверхность с помощью шпателя, стеклянной палочки или ватно-марлевого тампона, равномерно распределяя от периферии к центру пораженного участка, с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. На открытые раны накладывают марлевые салфетки с нанесенной на них мазью и фиксируют бинтом, в полостные раны мазь вносят дренажным способом. 14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Применение препарата беременным и кормящим самкам, возможно после консультации с ветеринарным врачом.17. Следует избегать пропуска применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют, в той же дозе по той же схеме. 18. При применении Раносан мази в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.19. Раносан мазь не следует применять одновременно с другими аналогичного назначения лекарственными препаратами для наружного применения. 20. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 21. При работе с Раносан мазью следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Раносан мазью. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: • Обладает широким спектром антимикробного действия.• Оказывает местно-анестезирующее действие.• Стимулирует репаративные процессы в тканях.• Адсорбирует раневой экссудат.• Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиотерапевтическим средствам.Описание: Раносан мазь — ранозаживляющий препарат.Раносан мазь применяют для лечения поверхностных, гнойных, вялозаживающих, послеоперационных ран, ссадин и пролежней у домашних животных, в том числе:- для обработки послеоперационных швов, при кастрации, купировании хвостов и ушей;- при резаных и рваных ранах на шкуре (заживление происходит без рубца, сохраняя экстерьер животного);- при хронических открытых ранах;- при порезах и трещинах на подушечках лап;- при ранах вследствие удара или ожога;- для профилактики гнойных осложнений;- при укусах и др.Общие сведения: 1. Торговое наименование лекарственного препарата: Раносан мазь (Ranosan unguentum). Международное непатентованное наименование: гидроксиметилхиноксилин диоксид, метилурацил, хлорамфеникол, лидокаин.2. Лекарственная форма: мазь для наружного применения. Раносан мазь в 1г в качестве действующих веществ содержит: гидроксиметилхиноксилиндиоксид – 10 мг, метилурацил – 30 мг, хлор-амфеникол – 10 мг и лидокаина гидрохлорид – 50 мг, а также вспомогательные вещества: окись цинка, ланолин, парафин, воск эмульсионный, метилпарабен, пропилпарабен, воду очищенную и вазелин.3. По внешнему виду препарат представляет собой мазь от светло – желтого до желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства. Запрещается применять Раносан мазь по истечении срока годности.4. Выпускают препарат в банках из полиэтилена по 10, 20, 30, 40, 50 и 100 г, укупоренных пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованных поштучно в картонные пачки, в комплекте с инструкцией по применению.5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С. 6. Раносан мазь следует хранить в недоступном для детей месте.7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.Фарм. Св-ва: 9. Раносан мазь относится к антисептическим, ранозаживляющим препаратам для наружного применения.10. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата – антибиотик из группы амфениколов, оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей.Гидроксиметилхиноксилиндиоксид (диоксидин) – противомикробный препарат широкого спектра действия из группы производных хиноксалина, обладает антибактериальной активностью при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, дизентерийной палочкой, клебсиеллой, синегнойной палочкой, сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами (в том числе возбудителями газовой гангрены). Метилурацил – производное пиримидина, регулирует метаболические процессы, ускоряет процессы регенерации, способствует заживлению ран, повышает уровень местного иммунитета, обладает противовоспалительными свойствами.Лидокаин обладает местно-анестезирующим действием, механизм которого основан на снижении или полном подавлении возбудимости чувствительных нервных окончаний и торможении проведения нервного импульса по нервным волокнам. Раносан мазь по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического и кожно-раздражающего действия.Порядок применения: 11. Раносан мазь применяют собакам, кошкам, пушным зверям, декоративным грызунам и спортивным лошадям наружно для лечения хирургических и травматического происхождения ран, ожогов, пролежней, обморожений, воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей, а также для профилактики послеоперационных инфекций (после кастраций, купирования хвостов и ушей, наложения швов). 12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость животным компонентов препарата (в том числе в анамнезе). 13. Раносан мазь применяют животным наружно один раз в сутки до полного заживления пораженной поверхности, но не более 14 дней. Перед применением препарата, при необходимости, проводят обработку пораженной поверхности: выстригают шерсть, освобождают рану от механических загрязнений, корок, струпьев, промывают антисептическими растворами.Раносан мазь наносят тонким слоем на пораженную поверхность с помощью шпателя, стеклянной палочки или ватно-марлевого тампона, равномерно распределяя от периферии к центру пораженного участка, с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. На открытые раны накладывают марлевые салфетки с нанесенной на них мазью и фиксируют бинтом, в полостные раны мазь вносят дренажным способом. 14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. 16. Применение препарата беременным и кормящим самкам, возможно после консультации с ветеринарным врачом.17. Следует избегать пропуска применения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют, в той же дозе по той же схеме. 18. При применении Раносан мази в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.19. Раносан мазь не следует применять одновременно с другими аналогичного назначения лекарственными препаратами для наружного применения. 20. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.Меры профилактики: 22. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Раносан мазью. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.